Processingenjör / Process Developer inom Life Science

Civilingenjör, process, kemiteknikHeltidVanlig anställning

Om tjänsten

Vi söker processingenjörer till uppdrag inom läkemedel och biotech i Stockholm/Uppsala. Rollen passar dig som vill arbeta med processutveckling, optimering och tech transfer i en regulatoriskt styrd miljö. Om rollen Du arbetar med utveckling och förbättring av tillverkningsprocesser. Exempel på arbetsuppgifter: Optimering av processer och flöden Tech transfer och uppskalning Root cause analysis och CAPA Samarbete med produktion, QA och R&D Processvalidering Vi söker dig som: Har erfarenhet av processarbete inom Life Science Har arbetat i GMP-miljö Har förståelse för tillverkningsprocesser Har analytisk problemlösningsförmåga Om verksamheten Du kommer att arbeta som konsult hos en av QRIOS partners inom Life Science, i en forskningsintensiv miljö där innovation och vetenskaplig excellens står i fokus. Teamet består av både juniora ingenjörer och seniora forskare som tillsammans driver projekt inom filtrering, rening och analytisk utveckling. Om QRIOS Life Science QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.

Arbetsplatsadress

Vasagatan 7, 11120 Stockholm

Sista ansökningsdag: 16 november 2026

Referens: teamtailor-7767779-2009865

Ansök hos arbetsgivaren

AI Karriär-Co-pilot

Öka dina chanser att få detta jobb

Låt vår AI granska ditt befintliga CV mot annonsens exakta krav och generera ett skräddarsytt personligt brev.

Få ett konkret matchningsbetyg (0–100%) och se saknade nyckelord.

Skapa ett skräddarsytt personligt brev anpassat för rollen.

Optimera din profil för automatiserade rekryteringssystem (ATS).

Matcha ditt CV gratis Skapa personligt brev med AI

100% GDPR-säkert · Data inom EU

Söker du fler roller?

Se alla utlysta tjänster i Stockholm och bevaka nya matchningar.

Visa alla jobb i Stockholm →

Liknande lediga jobb

Fler aktuella tjänster inom samma område som kan passa din profil.

Se alla liknande jobb

Apotek Produktion & Laboratorier ABAnsök senast 4 okt.

Processingenjör till APL i Kungens kurva

Kungens Kurva·Civilingenjör, process, kemiteknik

APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter i Stockholm, Göteborg, Malmö, Umeå och Strängnäs. Läs gärna mer på www.apl.se Vi söker nu en Processingenjör som kommer att ingå i Process & Teknikteamet tillsammans med 9 medarbetare. Rollen arbetar nära tillverkningen och har ett tydligt fokus på att stödja och säkerställa den dagliga driften, lösa uppkomna problem och bidra till robusta och välfungerande tillverkningsprocesser. Tjänsten Som Processingenjör är du en viktig teknisk och processmässig resurs för vår tillverkning. Ditt huvudsakliga uppdrag är att stödja den dagliga produktionen och bidra till att våra tillverkningsprocesser fungerar stabilt och enligt gällande krav. Du arbetar nära produktionen och hjälper till att hantera processrelaterade problem och avvikelser som uppstår i den dagliga verksamheten. Rollen innebär att du analyserar orsaker, identifierar och driver lämpliga åtgärder samt följer upp att dessa ger önskad effekt. Arbetet sker i nära samarbete med medarbetare och chefer inom Tillverkning samt med bland annat QA och Farmaceutisk utveckling. Vid behov deltar du också i förändringar och förbättringar som stärker processernas robusthet och den långsiktiga leveransförmågan. Arbetsuppgifter Du kommer bland annat att: · Ge processtekniskt stöd till tillverkningen i den dagliga driften · Hantera, prioritera och lösa processrelaterade problem som påverkar produktionen · Genomföra kvalificerade orsaksutredningar vid avvikelser och identifiera lämpliga korrigerande och förebyggande åtgärder · Följa upp tillverkningsprocesser och identifiera återkommande problem eller störningar · Genomföra riskbedömningar inom kvalitet, miljö, hälsa och säkerhet · Stödja produktionen vid processförändringar och implementering av åtgärder · Skriva och sammanställa rapporter och teknisk dokumentation · Ta fram och ansvara för kvalificerings- och valideringsdokument, exempelvis IQ, OQ och PQ · Vid behov delta i ändringsärenden, investeringar och förbättringsaktiviteter inom ansvarsområdet Dina huvudsakliga kontaktytor är medarbetare och chefer inom Tillverkning samt kollegor inom QA, Farmaceutisk utveckling och andra stödfunktioner. Vem är du Du har en högskole- eller civilingenjörsutbildning inom kemiteknik eller annan relevant utbildning. Du har erfarenhet från GMP reglerad verksamhet, gärna läkemedelstillverkning eller annan processindustri. Erfarenhet av produktionsnära arbete, problemlösning, avvikelsehantering och GMP är särskilt meriterande. För att lyckas i rollen behöver du trivas nära den operativa verksamheten och kunna växla mellan planerade arbetsuppgifter och frågor som behöver hanteras här och nu. Som person är du: · lösningsorienterad och analytisk · strukturerad och noggrann · handlingskraftig och bra på att prioritera · trygg i att självständigt driva frågor till lösning · prestigelös och samarbetsorienterad · bekväm med ett högt tempo och förändrade prioriteringar i produktionen. Du har god kommunikativ förmåga på svenska och engelska, både muntligt och skriftligt. En viktig del av rollen är att kunna ta sig an komplexa frågeställningar, omsätta analys i praktiska åtgärder och bidra till att produktionen kan fortsätta på ett säkert och kvalitetsmässigt korrekt sätt. Hos oss får du APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig. Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka sin egen situation och bidra till vår gemensamma utveckling och vi uppmuntrar aktivt till intern rörlighet. Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, t ex friskvårdsbidrag och kostförmån. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid och lediga klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter. I den mån tjänsten tillåter finns möjlighet till delvis arbete på distans. Ansökan Sista ansökningsdag är den 4 oktober 2026. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi arbetar med löpande urvalsprocess och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För information Tjänsten är en visstidsanställning till och med 2027-06-30, på heltid, 40 timmar/vecka med placering i Stockholm. Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Ulrika Rova, tel. 079-098 64 94, ulika.rova@apl.se Övrigt Innan ev. anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt att vi utför en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se. Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL!

Visa annons Matcha med AI

Lyten Labs ABAnsök senast 31 okt.

Senior Engineer Material Development

Stockholm·Civilingenjör, kemi

The Senior Engineer of Material Development will lead the evaluation, analysis, and optimization of Li battery cells and related materials. This role involves providing technical leadership, guiding junior engineers, and ensuring the successful execution of evaluation activities that support both R&D and commercial cell development. The position requires a deep understanding of material behaviour, electrochemical performance, and cell integration to drive continuous improvement in product performance and reliability. Key Responsibilities Overall areas of responsibilities and activities Key responsibilities include (but are not limited to) Lead and oversee material and cell-level evaluation activities, including electrochemical performance testing, material characterization, and failure analysis. Develop and refine evaluation methodologies, standard test protocols, and data analysis frameworks to ensure consistency and technical rigor. Interpret complex analytical and electrochemical data to identify key performance drivers and recommend technical improvements. Provide technical guidance and mentorship to junior engineers and assist in the prioritization and execution of project tasks. Collaborate closely with cross-functional teams—cell design, process engineering, and quality assurance—to align evaluation results with design and manufacturing objectives. Manage multiple evaluation tasks or projects, ensuring timely delivery of high-quality results and documentation. Contribute to long-term strategy and roadmap development by identifying material or process-related risks and opportunities for improvement. Communicate findings effectively to management and R&D stakeholders through reports, reviews, and technical presentations. Stay updated on advancements in Li battery technology, materials science, and analytical techniques, and apply relevant insights to ongoing projects. Requirements Educational background and previous experience required for the role Qualifications and Experience BSc or higher degrees in Chemical/Material/Electrical Engineering, and Chemistry. Extensive experience in Li battery evaluation, materials analysis, or related R&D areas. Preferably 5+ years industrial experience. Proven expertise in electrochemical analysis, material characterization, and data-driven problem solving. Strong leadership, mentoring, and communication skills with the ability to coordinate multi-functional teams. Capable of translating analytical findings into actionable engineering insights and project recommendations. High level of self-direction, accountability, and technical judgment in complex problem-solving scenarios. Specific skills Advanced analytical capability in using EIS, GITT, GCPL, and high-precision cycling methods. Experience with material analysis tools (SEM/EDS, XPS, ICP, TGA/DSC). Ability to design experiments and establish evaluation protocols. Strong statistical and data interpretation skills for performance trend analysis. Skilled in using data visualization and statistical analysis software. Personal success factors Strong ownership of tasks and ability to work independently. Proactive approach to identifying and solving technical issues. Clear and persuasive communication across functions. Commitment to mentoring and sharing technical knowledge. Balanced focus on both immediate problem-solving and process improvement.

Visa annons Matcha med AI