Hoppa till huvudinnehåll
Hem/Lediga jobb/Uppsala/Director Clinical Operations till Dicot Pharma i Uppsala
Tillbaka till listan
Winrow rekrytering AB·Uppsala·Publicerad 26 augusti 2026

Director Clinical Operations till Dicot Pharma i Uppsala

Forskare, läkemedelHeltidVanlig anställning

Om tjänsten

Dicot Pharma är ett Uppsala-baserat läkemedelsutvecklingsbolag som befinner sig i en viktig fas i utvecklingen av läkemedelskandidaten LIB-01. Efter genomförd fas 2a-studie förbereder bolaget nu nästa steg i det kliniska utvecklingsprogrammet, en fas 2b-studie. För att stärka organisationen inför den fortsatta kliniska utvecklingen söker vi nu en Director Clinical Operations. Som Director Clinical Operations får du ett centralt ansvar för planering och genomförande av Dicot Pharmas kliniska prövningar. Du rapporterar till bolagets CSO och arbetar nära både henne och övriga delar av den erfarna organisationen. En stor del av arbetet sker genom externa partners och CRO:er. Du kommer att vara delaktig i att utvärdera och välja rätt samarbetspartners och därefter ta ett tydligt ansvar från sponsorsidan för att driva, följa upp och kvalitetssäkra genomförandet. Rollen handlar om att skapa framdrift, fånga upp risker tidigt och säkerställa att såväl CRO som övriga involverade parter har rätt förutsättningar att leverera med hög kvalitet. Uppdraget är samtidigt bredare än genomförandet av enskilda studier. Du kommer att bidra till planeringen av Dicot Pharmas fortsatta läkemedelsutveckling och säkerställa att rätt aktiviteter, dokumentation och strukturer finns på plats i rätt tid inför kommande utvecklingssteg. I takt med att bolaget växer kommer du också att vara med och vidareutveckla interna arbetssätt, processer och kvalitetssystem tillsammans med bland annat QA. Vi söker dig som har en relevant akademisk utbildning inom life science, natur- eller hälsovetenskap eller motsvarande och mångårig erfarenhet av kliniska läkemedelsprövningar. Du har gedigen erfarenhet av att leda kliniska projekt och har haft ett tydligt ansvar för att driva studier från planering till genomförande. Du är van att hålla ihop flera interna och externa parter, följa upp tidplaner och leveranser samt hantera de frågor och utmaningar som uppstår längs vägen. Du är också van att arbeta med CRO:er och andra externa partners och förstår sponsorsidans ansvar och perspektiv. Du kan ha byggt din erfarenhet inom läkemedels- eller biotechindustrin, men du kan också komma från CRO-sidan om du där haft ett tydligt ansvar nära sponsor och god förståelse för beställarrollen. Du har god kunskap om GCP och relevanta regelverk och är van att omsätta dessa krav i det praktiska genomförandet av kliniska studier. Du kommunicerar obehindrat på både svenska och engelska, i tal och skrift. Erfarenhet av klinisk utveckling över flera faser, arbete med kliniska utvecklingsplaner samt uppbyggnad eller vidareutveckling av processer och kvalitetssystem är meriterande. Det är också positivt om du har arbetat i en mindre organisation där externa specialister och partners utgör en viktig del av utvecklingsarbetet. För att lyckas i rollen behöver du vara senior och trygg i din kompetens. Du tar självständigt ansvar, driver frågor framåt och är bekväm med att ställa krav och utmana när det behövs. Samtidigt är du strukturerad och noggrann och förstår vikten av kvalitet och dokumentation i klinisk utveckling. Du har förmågan att hålla både detaljerna och den större utvecklingsplanen i huvudet och vet när något behöver analyseras ytterligare, och när det är dags att fatta beslut och gå vidare. Dicot Pharma är en organisation med korta beslutsvägar, nära samarbete och stor tillgång till erfarna kollegor och externa experter. Här får du möjlighet att ta ett stort ansvar i ett läkemedelsutvecklingsprogram och vara med och bygga de strukturer och arbetssätt som behövs för bolagets fortsatta utveckling. Har du rätt erfarenhet och är nyfiken på att veta mer om Dicot Pharma och rollen som Director Clinical Operations? Skicka in din ansökan genom att klicka på "Skicka ansökan"-knappen nedan. Har du frågor kring rollen eller företaget är du varmt välkommen att kontakta rekryteringskonsult Martin Winrow, 070-790 02 05. Urvalsprocessen och intervjuer sker löpande och vi ser därför gärna att du skickar in din ansökan så snart som möjligt. Om Dicot Pharma Dicot Pharma är ett Uppsalabaserat läkemedelsutvecklingsbolag som utvecklar LIB-01 till ett helt nytt behandlingskoncept för erektil dysfunktion. LIB-01 befinner sig i klinisk fas 2. En fas 2a-studie slutfördes under 2025 med positiva resultat, och nästa steg är en fas 2b-studie som planeras att genomföras i USA och Europa med start under andra halvåret 2026. Vidare bedriver bolaget ett prekliniskt program inom det metabola området. Dicot Pharma samarbetar med ledande externa partners och experter inom läkemedelsutveckling och har som strategi att etablera industriella partnerskap för att ta LIB-01 vidare mot en global marknad.

Arbetsplatsadress

Sandgropsgatan, 75334 Uppsala

Sista ansökningsdag: 22 februari 2027

Referens: teamtailor-8268902-2162790

Ansök hos arbetsgivaren
AI Karriär-Co-pilot

Öka dina chanser att få detta jobb

Låt vår AI granska ditt befintliga CV mot annonsens exakta krav och generera ett skräddarsytt personligt brev.

Få ett konkret matchningsbetyg (0–100%) och se saknade nyckelord.
Skapa ett skräddarsytt personligt brev anpassat för rollen.
Optimera din profil för automatiserade rekryteringssystem (ATS).
100% GDPR-säkert · Data inom EU

Söker du fler roller?

Se alla utlysta tjänster i Uppsala och bevaka nya matchningar.

Visa alla jobb i Uppsala →

Liknande lediga jobb

Fler aktuella tjänster inom samma område som kan passa din profil.

Se alla liknande jobb
Uppsala UniversitetAnsök senast 5 okt.

Forskare inom beräkningskemi och strukturbaserad läkemedelsdesign

Uppsala·Forskare, cell- och molekylärbiologi

Vill du arbeta med läkemedelsdesign med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Vill du ha en arbetsgivare som satsar på ett hållbart medarbetarskap och erbjuder trygga, förmånliga arbetsvillkor? Välkommen att söka anställning som forskare på Uppsala universitet. Institutionen för cell- och molekylärbiologi är indelad i sju forskningsprogram som alla fokuserar på olika områden inom cell- och molekylärbiologi: beräkningsbiologi och bioinformatik, mikrobiologi och immunologi, molekylärbiologi, molekylär biofysik, molekylär evolution, molekylär systembiologi och strukturbiologi. Den vetenskapliga grunden till vad vi gör ligger i biologi, men vår forskning överlappar med andra områden såsom medicin, datavetenskap, matematik, kemi, ingenjörsvetenskaper och fysik. Institutionen har över 200 anställda med runt 60 doktorander. Läs gärna mer om verksamhetens arbete på https://icm.uu.se. Tjänsten kommer att vara placerad i Jens Carlssons forskargrupp på programmet för Beräkningsbiologi och Bioinformatik. Jens Carlssons forskning fokuserar på datormodellering av proteiner med särskilt fokus på G-proteinkopplade receptorer. Jens Carlssons grupp använder modellering för att förstå hur receptorer fungerar på molekylär nivå och utvecklar metoder för att identifiera läkemedelskandidater, ofta i samarbete med experimentella forskargrupper. Det är ett internationellt forskningsteam som också är en del av Science for Life Laboratory (http://www.scilifelab.se/). Mer information om gruppens forskning finns på dess hemsida (www.carlssonlab.org). Arbetsuppgifter Forskningen är inriktad på att använda molekylära modeller för att studera hur små molekyler binder till enzymer som är relevanta för utvecklingen av läkemedel för behandling av cancer. Målet med projektet är att utveckla nya strategier för läkemedelsutveckling. Projektet kommer att genomföras i nära samarbete med experimentella forskargrupper. Kvalifikationskrav Doktorsexamen inom beräkningskemi eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen inom samma område, samt minst två års erfarenhet av postdoktoral forskning. Mycket goda kunskaper inom beräkningskemi, med stor erfarenhet av virtuell screening, molekylär dockning och molekyldynamiksimuleringar. Goda skriftliga och muntliga kunskaper i engelska är ett krav, då arbetet sker i en internationell miljö. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper såsom god samarbetsförmåga, motivation och självständighet Önskvärt/meriterande i övrigt Tidigare erfarenhet från institutionen för cell- och molekylärbiologi är starkt meriterande. Tidigare erfarenhet av modellering av enzymer som är involverade i DNA-reparation är meriterande. Om anställningen  Anställningen är tidsbegränsad i 12 månader. Omfattningen är heltid. Tillträde 2027-02-01 eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala. Upplysningar om anställningen lämnas av: Jens Carlsson, jens.carlsson@icm.uu.se, Tel: 072 227 7976. Välkommen med din ansökan senast den 5 oktober 2026, UFV-PA 2026/2753. Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se

Cytiva Sweden ABAnsök senast 14 okt.

Senior Scientist/Staff Research Engineer

Uppsala·Forskare, läkemedel

Bring more to life. Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology? At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact. You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life. Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career. Learn about the Danaher Business System which makes everything possible. The Senior Scientist/Staff Research Engineer is responsible for scientific/technical leadership in downstream purification of biologic molecules. We are looking for a candidate with strong application expertise in plasma, including process development and biopharmaceutical manufacturing process understanding. In this role you will have the opportunity to turn new ideas into purification products for our customers around the globe. This position reports to the Senior Section Manager for Capture Applications within the Start-to-Finish Department in R&D, which is part of the Resins & Technologies Business Unit located in Uppsala, Sweden and will be an on-site role. The Start-to-Finish team focuses on applications for customers’ complete end-to-end processes and thought leadership. What you will do: Actively contribute in Research, New Product Development and Market Support projects as a chromatography subject matter expert. Design, evaluate and optimize new plasma purification solutions. Act as scientific/technology mentor within R&D and as lead/expert in external collaborations and customer support. Act as activity leader in project work. Contribute to scientific presence presenting posters and orals at conferences. Who you are: PhD or MSc in Biotechnology/Biochemistry/Chemical engineering or corresponding relevant field. At least 5 years’ experience as a Scientist/Senior Research Engineer. Practical experience in chromatography purification of biomolecules in the biopharmaceutical field and subsequent analytic methods. Excellent communication skills. Ability to motivate and lead. Advanced English language (oral and writing), working proficiency in Swedish language. It would be a plus if you also possess previous experience in: The Biopharma/Biologics Industry

Cytiva Sweden ABAnsök senast 14 okt.

Senior Principal Scientist Chromatography

Uppsala·Forskare, läkemedel

Bring more to life. Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology? At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact. You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life. Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career. Learn about the Danaher Business System which makes everything possible. The Senior Principal Scientist in Chromatography is responsible for scientific leadership in downstream purification. We are looking for a candidate with a strong application expertise in mAbs, Ab variants and other recombinant proteins, including process development expertise and biopharmaceutical manufacturing process understanding, with a deep understanding of chromatography fundamentals. This position reports to the Director for the Start to Finish Department in RnD, which is part of the Resins & Technologies Business Unit located in Uppsala, Sweden and will be an on-site role. The Start to Finish team focuses on application for customers complete end to end processes and thought leadership. What you will do: Support the organization as a chromatography Subject matter expert in Market Support and NPD projects. Actively work to identify and promote new business opportunities for Cytiva cross-functionally including but not limited to mAb (monoclonal antibody) and Ab (antibody) variants applications Drive innovation and strategy within the area of expertise. To take on responsibility as Project Manager for Research projects/Seed & Select activities if required Act as scientific/technology mentor for R&D personnel, not limited to the department. External visibility by presentations at external conferences and/or by publishing papers in scientific journals Actively contribute with product and customer expertise across the BioProcess organization Build and maintain an external network including biopharmaceutical companies, and initiate and lead external collaborations with customers and technology providers Build and maintain good knowledge of competitors and competing products/technologies If you are seeking a challenging role where your expertise in downstream processes and technologies as well as biopharma development can make a significant impact, we invite you to join our application team at Resins & Technologies. Let’s shape the future together. Who you are: PhD or equivalent experience At least 10 year experience of industrial development/R&D or scientific recognition At least 5 year experience as a Senior Scientist or equal High level external profile representing Bioprocess Proven record of scientific publications and/or IP Expertise in chromatography and protein purification with a deep understanding of chromatography fundamentals Strong communication skills Strong coaching and mentoring skills Executive presence, ability to communicate in a senior way with upper management Excellent English communication skills: Swedish is a plus To be successful in this role, we believe you demonstrate strong communication skills and the ability to convey ideas with clarity across all levels of the organization. You bring a thoughtful approach to supporting colleagues, sharing expertise and offering guidance when needed. With a strong executive presence, you engage effectively with senior leadership and contribute to strategic discussions. It would be a plus if you also possess previous experience in: The Biopharma industry. Cytiva, a Danaher operating company, offers a broad array of comprehensive, competitive benefit programs that add value to our lives. Whether it’s a health care program or paid time off, our programs contribute to life beyond the job. Check out our benefits at Danaher Benefits Info.