Hem/Lediga jobb/Stockholm/Process- och Valideringsingenjörer till Mpya Sci & Tech

Mpya Sci & Tech AB·Stockholm·Publicerad 4 september 2026

Process- och Valideringsingenjörer till Mpya Sci & Tech

ValideringsingenjörHeltidVanlig anställning

Om tjänsten

Mpya Sci & Tech was created by and for people who love technology and science. We’re not here to do what everyone else is doing. We believe that real talent lies in individuals who dare to keep growing throughout their entire lives. With extensive experience and deep industry knowledge, we’ve built a forward-leaning and cutting-edge company—our way. At Mpya Sci & Tech, we believe in a sustainable working life where we build a culture together based on genuine involvement, eager curiosity, and the freedom to be yourself. Learn more at: www.mpyascitech.com . Bli vår nästa process- eller valideringsingenjör – och forma kvaliteten hos några av Sveriges ledande läkemedelsbolag På Mpya Sci & Tech söker vi nu processingenjörer, valideringsingenjörer och valideringsledare för konsultuppdrag hos våra kunder i Södertälje, Stockholm och Uppsala. Som konsult hos oss får du variation i uppdragen och möjlighet att arbeta hos flera av branschens ledande läkemedelsbolag. Om rollen Uppdragen varierar beroende på inriktning, men gemensamt är att du är med och gör verklig skillnad för hur läkemedel tillverkas – idag och imorgon. I rollen kan bland annat följande ingå: Process: Identifiera och genomföra förbättringar i produktionsflödet Driva processutveckling, optimering och tekniska förbättringar Dokumentation enligt GMP, t.ex. CAPA, avvikelsehantering och Change Control Medverka som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner Validering: Leda och koordinera validering och kavlificeingsarbete för utrustning, processer och datoriserade system Genomföra riskanalyser och ta fram valideringsstrategier Planera, granska, upprätta och godkänna kvalificeringsdokumentation (URS, DQ, IQ, OQ och PQ) Ta fram testprotokoll och genomföra kvalificeringstester Gemensamt för båda rollerna är fokus på att processer och system uppfyller GMP/GxP-krav, vilket bidrar till säkra och hållbara projekt. Vem vi söker För att lyckas i rollen har du: Teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning, t.ex. inom kemiteknik, bioteknik, maskinteknik eller motsvarande, alternativt likvärdig erfarenhet Erfarenhet av processoptimering, uppskalning, tech transfer, kvalificering eller validering i en GMP- eller ISO13485-reglerad miljö (Pharma, Biotech, Medtech) Erfarenhet av avvikelseutredning, CAPA och CC-ärenden, och/eller GAMP5 och klassificering av system Flytande svenska och engelska, i tal och skrift Vi tror att du är en person som är nyfiken – både på olika uppdrag, personer och tekniker. Du gillar att driva ditt arbete framåt, är initiativtagande och har en god kommunikationsförmåga. Ett teknikintresse är alltid en fördel! Stark sammanhållning och en lärande kultur Hos oss blir du en del av ett sammanhang. Vi är ett tight gäng som ställer upp för varandra, delar erfarenheter och gärna umgås även utanför uppdragen – på after works, kunskapsluncher, konferenser och gemensamma aktiviteter. Även om du arbetar ute hos kund är du aldrig ensam: du har alltid teamet och din konsultchef med dig. Vi har en uttalad lärande kultur där nyfikenhet och kunskapsdelning är en naturlig del av vardagen. Genom kompetensutveckling, interna nätverk och kollegor med djup specialistkunskap får du utvecklas både i din profession och som person – och du bidrar samtidigt till att andra gör detsamma. Ansökan Vi rekryterar inte till ett specifikt uppdrag – vi bygger vårt team långsiktigt. Det innebär att vi ser till dig, din kompetens och din utveckling över tid, och skapar rätt förutsättningar för att du ska fortsätta växa, både på egen hand och tillsammans med oss. Är du nyfiken på rollen eller konsultlivet hos oss? Skicka in din ansökan redan idag, urval och intervjuer sker löpande. Sista ansökningsdag 4/10. För frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Jasmin Khatibi (jasmin.khatibi@mpyascitech.com , 076 163 63 00). Varför Mpya Sci & Tech? Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Flera av oss kommer själva från industrin och konsultvärlden, och vet hur viktigt det är med rätt matchning, ett nära stöd genom hela uppdraget och en arbetsgivare som faktiskt lyssnar. Vi skapar en trygg och inspirerande vardag där möjligheter blir verklighet, med en kultur präglad av nyfikenhet, genuin delaktighet och respekt – där du får vara dig själv. Vårt kontor fungerar som ett gemensamt vardagsrum, och du får tillgång till ett nätverk av kunniga kollegor och kontinuerlig kompetensutveckling. Läs mer på www.mpyascitech.com Kom och utvecklas med oss 💜

Arbetsplatsadress

Birger Jarlsgatan 41A, 11145 Stockholm

Sista ansökningsdag: 5 oktober 2026

Ansök hos arbetsgivaren

AI Karriär-Co-pilot

Öka dina chanser att få detta jobb

Låt vår AI granska ditt befintliga CV mot annonsens exakta krav och generera ett skräddarsytt personligt brev.

Få ett konkret matchningsbetyg (0–100%) och se saknade nyckelord.

Skapa ett skräddarsytt personligt brev anpassat för rollen.

Optimera din profil för automatiserade rekryteringssystem (ATS).

Matcha ditt CV gratis Skapa personligt brev med AI

100% GDPR-säkert · Data inom EU

Söker du fler roller?

Se alla utlysta tjänster i Stockholm och bevaka nya matchningar.

Visa alla jobb i Stockholm →

Liknande lediga jobb

Fler aktuella tjänster inom samma område som kan passa din profil.

Se alla liknande jobb

Knightec Group Compliance and Management ABAnsök senast 1 nov.

Valideringsingenjör, Life Science

Stockholm·Valideringsingenjör

Därför är detta jobb för dig Här får du vara med och göra skillnad på riktigt som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Du blir en del av ett team som är experter inom validering och hjälper våra kunder att nå säkra produkter och förbättrad livskvalitet för användaren. Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan framåt som passar dig och dina ambitioner - allt för att du ska utvecklas och arbeta i uppdrag och roller där du kommer till rätta. Du blir en del av våra interna nätverk inom validering vilket ger dig tillgång till utbildningar och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste validerarna i branschen. Vi har ett starkt fokus på kunskapsdelning och hjälper varandra framåt för att lyckas i uppdrag och i vår utveckling. Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Kärnan i rollen är validering och kvalificering av utrustning, processer och datoriserade system inom Life Science-industrin. Du kommer även kunna vara involverad i design, inköp och commissioning vilket gör att du på riktigt kan påverka resultat och utfall. Du kommer antingen arbeta i våra egna leveranser för att gemensamt leverera ett färdigt projekt till kund, eller i våra kunders verksamheter. Dina ansvarsområden är exempelvis: Validering/kvalificering av utrustning och system Se till att projektets tidsplan hålls Koordinering mellan olika funktioner i projektet Vara drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår Leda, koordinera och skriva riskgranskningar Leda avvikelse-utredningar Kvalifikationer För att trivas i rollen har du ett intresse för teknik, du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning, är lyhörd och gillar att lära nytt och dela med dig av din kunskap. Du har även: Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, kemiteknik, maskinteknik eller motsvarande Erfarenhet av att jobba med validering inom Life Science där du varit del av några av SQ/IQ/OQ/PQ-faserna Erfarenhet inom läkemedelsindustrin Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering God kunskap inom GxP-regelverken. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på något av våra kontor i Stockholm, Hagaesplanaden 49 (Forskaren) eller Rättarvägen 3 (Solna). Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-11-01. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR. Vi ser fram emot att höra från dig!

Visa annons Matcha med AI

Knightec Group Compliance and Management ABAnsök senast 1 nov.

Valideringsingenjör, Life Science

Södertälje·Valideringsingenjör

Därför är detta jobb för dig Här får du vara med och göra skillnad på riktigt som konsult inom Life Science. Vi bidrar tillsammans med våra kunder till att förbättra människors liv och livskvalitet genom att bland annat utveckla produktion, kvalitet och projektverksamhet. Du blir en del av ett team som är experter inom validering och hjälper våra kunder att nå säkra produkter och förbättrad livskvalitet för användaren. Här sätts du och din utveckling i fokus, du kommer ha en kontinuerlig dialog med din chef om utvecklingsmöjligheter framåt för att forma en plan framåt som passar dig och dina ambitioner - allt för att du ska utvecklas och arbeta i uppdrag och roller där du kommer till rätta. Du blir en del av våra interna nätverk inom validering vilket ger dig tillgång till utbildningar och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste validerarna i branschen. Vi har ett starkt fokus på kunskapsdelning och hjälper varandra framåt för att lyckas i uppdrag och i vår utveckling. Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Kärnan i rollen är validering och kvalificering av utrustning, processer och datoriserade system inom Life Science-industrin. Du kommer även kunna vara involverad i design, inköp och commissioning vilket gör att du på riktigt kan påverka resultat och utfall. Du kommer antingen arbeta i våra egna leveranser för att gemensamt leverera ett färdigt projekt till kund, eller i våra kunders verksamheter. Dina ansvarsområden är exempelvis: Validering/kvalificering av utrustning och system Se till att projektets tidsplan hålls Koordinering mellan olika funktioner i projektet Vara drivande i att finna lösningar på utmaningar som uppstår Leda, koordinera och skriva riskgranskningar Leda avvikelse-utredningar Kvalifikationer För att trivas i rollen har du ett intresse för teknik, du vill gärna arbeta i komplexa produktionsmiljöer och i en roll med flera olika kontaktytor. Du gillar problemlösning, är lyhörd och gillar att lära nytt och dela med dig av din kunskap. Du har även: Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, kemiteknik, maskinteknik eller motsvarande Erfarenhet av att jobba med validering inom Life Science där du varit del av några av SQ/IQ/OQ/PQ-faserna Erfarenhet inom läkemedelsindustrin Erfarenhet av krav- och avvikelsehantering God kunskap inom GxP-regelverken. Har du även kunskap inom GAMP5, 21 CFR part 11 och Eudralex Annex 11 är det meriterande Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Södertälje, Storgatan 41C. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-11-01. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR. Vi ser fram emot att höra från dig!

Visa annons Matcha med AI

Selectus Bemanning ABAnsök senast 16 mars

Senior valideringsingenjör inom Life Science & processindustri

Stockholm·Valideringsingenjör

Senior valideringsingenjör inom Life Science & processindustri Är du en erfaren valideringsingenjör som trivs med tekniskt ansvar, kvalitet och regulatoriska krav? Vi söker nu en senior profil för projekt inom Life Science, process- och livsmedelsindustrin i Stockholm. Här får du möjlighet att arbeta i varierande projekt där du får kombinera teknisk kompetens med ansvar för kvalificering, validering och kvalitetssäkring. Om rollen I rollen arbetar du med att planera, driva och genomföra validerings- och kvalificeringsaktiviteter för processer, utrustningar och tekniska system. Du kommer bland annat att: Driva valideringsaktiviteter från planering till färdig rapportering. Planera och genomföra kvalificering enligt IQ, OQ och PQ. Ta fram, uppdatera och granska valideringsplaner, protokoll och rapporter. Säkerställa att utrustning, system och processer uppfyller aktuella kvalitets- och myndighetskrav. Arbeta enligt GMP och annan relevant regulatorisk lagstiftning. Samverka med projektledare, tekniska specialister och andra discipliner. Bidra med valideringskompetens genom olika projektfaser. Dokumentera och följa upp aktiviteter på ett strukturerat sätt. Rollen innebär både självständigt arbete och nära samarbete med olika kompetenser. Du kommer även att ha kontakt med externa parter och periodvis arbeta ute hos kund. Arbetsmiljö och flexibilitet Tjänsten är placerad i Stockholm och erbjuder en flexibel arbetsform med möjlighet att kombinera arbete på kontor, hemifrån och ute i projektverksamheten. Projekten varierar i omfattning och karaktär, vilket innebär att du får möjlighet att utvecklas genom olika uppdrag och tekniska miljöer. Vi söker dig som har Minst 5 års erfarenhet av validering inom Life Science, läkemedel, livsmedel eller processindustri. God erfarenhet av GMP och relevanta regulatoriska krav. Praktisk erfarenhet av IQ, OQ och PQ. Erfarenhet av att ta fram och granska valideringsplaner, protokoll och rapporter. Relevant högskole- eller civilingenjörsutbildning inom exempelvis kemiteknik, bioteknik eller annat tekniskt område. Mycket god svenska och engelska i tal och skrift. Som person Vi tror att du är noggrann, analytisk och kvalitetsmedveten. Du är van vid att ta eget ansvar och driva aktiviteter framåt utan att tappa struktur eller detaljer. Du har lätt för att samarbeta med olika yrkesroller och känner dig bekväm med att kommunicera både tekniska och regulatoriska frågor. Samtidigt är du självgående och kan ta ansvar för dina arbetsområden från start till mål. Vi erbjuder Varierande och tekniskt utmanande projekt. Möjlighet att utvecklas inom validering, kvalitet och tekniska projekt. Flexibel arbetsmiljö. Friskvårdsbidrag. Tillgång till förmånsportal med bland annat oberoende pensionsrådgivning. Interna utbildningsmöjligheter. Årlig budget för externa utbildningar. Möjlighet till löneväxling. Flexpension och tjänstepension via Collectum. Om verksamheten Du blir en del av en teknisk verksamhet som arbetar med kvalificerade uppdrag inom processindustri, Life Science och andra reglerade industrimiljöer. Verksamheten omfattar bland annat projektledning, processdesign, teknisk konstruktion, el och instrument, automation, industriell IT samt kvalitetssäkring. Arbetet präglas av långsiktiga kundrelationer, teknisk kompetens och nära samarbete mellan olika specialistområden. Ansökan Är du redo för nästa steg och vill arbeta med kvalificerade valideringsprojekt? Skicka in din ansökan och berätta gärna om din erfarenhet av GMP, kvalificering och validering.

Visa annons Matcha med AI

QRIOS ABAnsök senast 16 nov.

Valideringsingenjör / Validation Engineer inom Life Science

Stockholm·Valideringsingenjör

Vi söker valideringsingenjörer till kommande uppdrag inom Life Science i Stockholm och Uppsala. Efterfrågan på validering är hög, och vi vill nu komma i kontakt med dig som vill arbeta med kvalificering och validering i regulatoriskt styrda miljöer. Om rollen Du arbetar med validering och kvalificering av utrustning, processer eller datoriserade system. Exempel på arbetsuppgifter: Planering och genomförande av IQ/OQ/PQ Framtagning av valideringsdokumentation Riskanalyser och kravställning (URS) FAT/SAT, commissioning Säkerställa regelefterlevnad enligt GMP, GAMP5 Vi söker dig som: Har erfarenhet av validering inom Life Science Har arbetat med IQ/OQ/PQ och dokumentation Har god kunskap inom GMP Gärna har erfarenhet av CSV eller processvalidering Vi arbetar både med konsultuppdrag och rekryteringar och tar gärna en dialog kring dina preferenser. Urval sker löpande och eftersom detta är en proaktiv annons så återkopplar vi så snart som möjligt. Om verksamheten Du kommer att arbeta som konsult hos en av QRIOS partners inom Life Science, i en forskningsintensiv miljö där innovation och vetenskaplig excellens står i fokus. Teamet består av både juniora ingenjörer och seniora forskare som tillsammans driver projekt inom filtrering, rening och analytisk utveckling. Om QRIOS Life Science QRIOS är din pålitliga partner inom Life Science-sektorn. Vi är experter på rekrytering och konsultlösningar för specialist- och chefsroller inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik, kemiteknik och livsmedelsteknik. Vår styrka ligger i att våra medarbetare själva har omfattande erfarenhet från branschen, vilket ger oss en unik förståelse för våra kunders behov och utmaningar. Som konsult hos QRIOS får du möjlighet att prova på olika uppdrag, utvecklas snabbt och bygga ett brett nätverk inom Life Science. Tillsammans driver vi innovation och bidrar till en bättre framtid.

Visa annons Matcha med AI