Hem/Lediga jobb/Solna/REF-060 | Senior teknisk projektledare, datacenterkonsolidering

Lynqa AB·Solna·Publicerad 16 september 2026

REF-060 | Senior teknisk projektledare, datacenterkonsolidering

Projektledare, medicinteknikBehovsanställning

Om tjänsten

Senior teknisk projektledare, datacenterkonsolidering – Region Stockholm En region i Stockholms län ska konsolidera befintliga datacentermiljöer och modernisera IT-infrastrukturen vid ett av sina sjukhus. Uppdraget är att leda arbetet från planering till genomförande, med många beroenden mellan infrastruktur, applikationer, nätverk, säkerhet, driftorganisationer och externa leverantörer. Målet är ökad standardisering, säkerhet, kostnadseffektivitet och driftsäkerhet samt enklare förvaltning. Snabbfakta Kompetensnivå: Level 4 (Senior) Start: 19 oktober 2026 Omfattning: Heltid, 100 % Plats: Södertälje, hybrid med upp till 50 % distans Uppdragslängd: Till och med 31 december 2026, option på förlängning 6 månader Viktiga datum: Intervju/avstämning sker via MS Teams den 5 oktober 2026 (kl. 10:00, 13:30 eller 14:30) Sista ansökningsdag: 23 september 2026 Vad du ska göra Planera, samordna och genomföra konsolideringen av datacentermiljöerna Ansvara för och driva 2–3 parallella förstudier under hösten 2026 Beskriva tekniska problemställningar och ta fram tydliga beslutsunderlag till verksamhetsledningen Etablera projektorganisation, kommunikationsplan och riskhantering Samordna interna team med externa driftleverantörer Följa upp budget och rapportera till styrgrupp och beställare Genomföra förändringarna med minsta möjliga påverkan på sjukhusets verksamhet Krav Kompetensnivå 4: Minst 8 års dokumenterad erfarenhet som teknisk projektledare för projekt med inriktning mot IT-infrastruktur och datacenter Minst 5 års dokumenterad erfarenhet av uppdrag inom offentlig sektor Dokumenterad erfarenhet från projekt i vårdmiljö och samhällskritisk verksamhet (region eller myndighet) Dokumenterad erfarenhet av att leda större datacenterprojekt eller infrastrukturella transformationsinitiativ i en organisation med fler än 1 000 anställda Dokumenterad erfarenhet av IT-säkerhetsarbete, riskhantering och samarbete med externa driftleverantörer God kunskap om olika utvecklingsmetoder och arbetssätt i tekniska utvecklingsprojekt God teknisk bredd inom server-, lagrings-, nätverks- och säkerhetsinfrastruktur Flytande svenska och engelska i tal och skrift Två referensuppdrag från de senaste fem åren som teknisk projektledare (varav minst ett inom IT-infrastruktur/datacenter för en organisation med minst 1 000 medarbetare) Meriterande Dokumenterad erfarenhet av projekt i regioner Erfarenhet av att leda AD-migreringsprojekt Erfarenhet av projekt som påverkar verksamheten på ett akutsjukhus Erfarenhet av IT-arbetsplatsplattformar i region eller myndighet (minst 1 000 anställda) Certifiering i ITIL / Service Management eller motsvarande Ansökan Ansök via annonsen. Observera att du behöver vara tillgänglig för en 45-minuters genomgång via MS Teams den 5 oktober 2026. Urvalet sker löpande och rollen kan tillsättas innan sista ansökningsdag. Frågor besvaras av Armin Tankovic, armin@lynqa.se.

Arbetsplatsadress

Parkvägen 2, 16941 Solna

Sista ansökningsdag: 15 mars 2027

Referens: teamtailor-8387755-2199512

Ansök hos arbetsgivaren

AI Karriär-Co-pilot

Öka dina chanser att få detta jobb

Låt vår AI granska ditt befintliga CV mot annonsens exakta krav och generera ett skräddarsytt personligt brev.

Få ett konkret matchningsbetyg (0–100%) och se saknade nyckelord.

Skapa ett skräddarsytt personligt brev anpassat för rollen.

Optimera din profil för automatiserade rekryteringssystem (ATS).

Matcha ditt CV gratis Skapa personligt brev med AI

100% GDPR-säkert · Data inom EU

Söker du fler roller?

Se alla utlysta tjänster i Solna och bevaka nya matchningar.

Visa alla jobb i Solna →

Liknande lediga jobb

Fler aktuella tjänster inom samma område som kan passa din profil.

Se alla liknande jobb

E-HälsomyndighetenAnsök senast 15 okt.

Specialist inom medicintekniska regelverk

Stockholm·Projektledare, offentlig verksamhet

Vill du arbeta med att säkerställa säker och regelriktig användning av medicintekniska produkter? Hos oss får du möjlighet att kombinera regulatorisk expertis med utveckling av processer och arbetssätt i en organisation med höga kvalitets- och säkerhetskrav. Om tjänsten I rollen säkerställer du myndighetens regulatoriska efterlevnad inom medicinteknik, i enlighet med EU-förordning 2017/745 om medicintekniska produkter (MDR) samt gällande nationella krav enligt NMI. Du arbetar med att ta fram och förvalta specifikationer som skapar förutsättningar för att på ett strukturerat och spårbart sätt kunna påvisa att verksamheten uppfyller tillämplig lagstiftning, med särskilt fokus på medicintekniska produkter och NMI (Nationella medicinska informationssystem). Vidare verkar du för att regulatoriska krav inom medicinteknik integreras och efterlevs i myndighetens processer, arbetssätt och verksamhetsledningssystem, samt bidrar till ett långsiktigt och hållbart regelefterlevnadsarbete. Som en specialist inom det medicintekniska regelverket ingår man i ett team på idag ca sju stycken NMI-specialister som arbetar med regulatoriska frågor inom myndigheten. Inom enheten kvalitet och regulatorisk efterlevnad ingår en kvalitetsansvarig, flera kvalitetssamordnare, en projektledare samt en kvalitets- och miljösamordnare som alla arbetar med kvalitetsledningssystemet (QMS) och processerna som styr hur E-hälsomyndigheten arbetar. Som specialist inom det medicintekniska regelverket (NMI-specialist) är du central del av arbetet med att utveckla patientsäkra produkter och tjänster. I det dagliga arbetet har man tätt samarbete med myndighetens produktansvariga och olika utvecklingsteam i framtagningen av patientsäkra produkter. Enheten för Kvalitet och regulatorisk efterlevnad upprätthåller ett certifierat kvalitetsledningssystem enligt EN-ISO 13485. Om dig Vid rekryteringen lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att trivas och lyckas i rollen. Därför söker vi dig som är initiativtagande och arbetar självständigt, även i komplexa och långsiktiga frågor. Du är uthållig och har förmåga att hålla fokus och kvalitet över tid, samtidigt som du arbetar strukturerat. Du är kvalitetsmedveten med ett öga för detaljer och regelverk, samt att du har god samarbetsförmåga och trivs med att arbeta tillsammans med andra. Vi söker dig som har: relevant akademisk utbildning eller motsvarande arbetslivserfarenhet som arbetsgivaren bedömer likvärdig minst 3 års aktuell erfarenhet av regulatoriska frågor kopplat med MDR 2017/745 eller NMI-föreskrifterna HSLF-FS 2022:42 aktuell erfarenhet av arbete med kvalitetsledning i verksamhet som tar fram eller hanterar produkter aktuell erfarenhet av framtagande och sammanställande av teknisk dokumentation för medicintekniska produkter eller motsvarande regelverk i samband med utveckling mycket god förmåga att uttrycka dig på svenska i tal och skrift. Det är meriterande för tjänsten om du har: aktuell erfarenhet av att arbeta med uppgifter som ingår i rollen som PRRC för medicintekniska produkter eller Nationellt Medicinskt Informationssystem aktuell erfarenhet av arbete inom offentlig verksamhet aktuell erfarenhet av vidmakthållande och vidareutveckling av produkter alternativt medicintekniska produkter. aktuell erfarenhet av agilt arbete. Vad erbjuder vi? E-hälsomyndigheten är en myndighet i tillväxt och vi driver utvecklingen av nationell digital infrastruktur inom hälsa, vård och omsorg. Vi skapar förutsättningar för digitala tjänster och lösningar för både privatpersoner och professioner inom hälso- och sjukvård, apotek och socialtjänst. Vi arbetar för att hälsodata ska bli tillgängliga i hela vårdkedjan. Vi är cirka 700 medarbetare i Kalmar och Stockholm. Hos oss finns möjlighet att göra skillnad i en innovativ miljö med trevliga och kompetenta arbetskamrater. Alla medarbetare har förtroendearbetstid och kan arbeta delvis på distans. Läs mer om E-hälsomyndigheten som arbetsplats: Jobba hos oss Är du intresserad? Frågor angående tjänsten besvaras av: Rekryterande chef Pär Neidenström: 073-024 17 26 Frågor angående rekryteringsprocessen besvaras av: HR-specialist Elisabeth Axelsson: 010-106 08 98 Välkommen att skicka in din ansökan och cv via vårt rekryteringsverktyg senast den 15 oktober 2026. Ladda gärna upp examensbevis, betyg och intyg som är relevanta för tjänsten i samband med din ansökan. Urvalsfrågorna utgår från kravprofilen för den här rekryteringen och dina svar ligger till grund för det urval som sker i processen. Att besvara urvalsfrågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett. Anställningen är tillsvidare med sex månaders provanställning. Tillträde snarast eller enligt överenskommelse. Placeringsort för anställningen är Stockholm eller Kalmar. Arbetet kan innebära tjänsteresor, främst mellan de båda orterna. En anställning hos oss kan innebära placering i säkerhetsklass. Därför kan vi komma att behöva genomföra en säkerhetsprövning med registerkontroll enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585). För en del arbetsuppgifter i säkerhetsklass krävs svenskt medborgarskap. Om du har beslut om skyddade personuppgifter, kontakta den HR-specialist som finns namngiven i annonsen. Läs mer om oss på www.ehalsomyndigheten.se

Visa annons Matcha med AI

Knightec Group Compliance and Management ABAnsök senast 25 okt.

Projektledare investeringsprojekt, Life Science

Stockholm·Projektledare, kemiteknik

Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter och driva projekt som gör skillnad. Här spelar du en viktig roll i att möjliggöra utveckling och produktion av framtidens läkemedel och förbättra människors livskvalité. På Knightec Group är vi specialister på att driva projekt inom en rad olika industrier. Vi har djup kompetens inom projektledning och även en egen välkänd metodik, XLPM (Excellence in Project Management). Du kommer vara en del av våra interna nätverk inom projektledning vilket ger dig tillgång till bland annat utbildningar, workshops, kunskapsdelning och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste projektledarna i branschen. Detta ger dig goda förutsättningar att utvecklas vidare i din roll som projektledare. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna som behövs för att du ska nå dina mål. Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Du kommer driva varierande projekt från start till mål vilket gör att du direkt kommer att kunna påverka utformning och utfall av projekten. Projekten driver du tillsammans med våra kunder, antingen på plats i deras verksamheter eller i våra egna leveranser. Projekten kommer variera i komplexitet och omfattning, detta gör att du kommer behöva använda hela din kompetens, både teknisk och relationell, för att säkerställa att projektet slutförs i enlighet med tidplan och budget. Rollen kommer bland annat att innebära: Leda investeringsprojekt, installationsprojekt, projekt rörande ombyggnation eller liknande inom läkemedelsindustrin Ansvara för projektets budget, tidplan och kvalitet Leda arbetet i projektet och ansvara för projektets resultat inför en styrgrupp Hantera projektets intressenter och risker Motivera och engagera dina projektmedlemmar Kvalifikationer Vi söker dig som har ett intresse för teknik och komplexa projekt. Du är självgående, gillar att lösa problem och trivs med att leda och engagera andra. Du har även: Erfarenhet från att ha arbetet som projektledare eller delprojektledare för investeringsprojekt inom Life Science där din roll innefattat budgetansvar och rapportering till styrgrupp Ingenjörsutbildning eller motsvarande inom relevant område (t.ex. kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik) Erfarenhet av projektledningsverktyg Erfarenhet från att ha arbetat i GMP-reglerad miljö Vana och mycket god förmåga att kommunicera och hantera olika intressenter Flytande kunskaper i svenska och engelska En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på något av våra kontor i Stockholm. Hagaesplanaden 49 (Forskaren) eller Rättarvägen 3 (Solna). Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-10-25. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR. Vi ser fram emot att höra från dig!

Visa annons Matcha med AI

Knightec Group Compliance and Management ABAnsök senast 25 okt.

Projektledare Investeringsprojekt, Life Science

Södertälje·Projektledare, kemiteknik

Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter och driva projekt som gör skillnad. Här spelar du en viktig roll i att möjliggöra utveckling och produktion av framtidens läkemedel och förbättra människors livskvalité. På Knightec Group är vi specialister på att driva projekt inom en rad olika industrier. Vi har djup kompetens inom projektledning och även en egen välkänd metodik, XLPM (Excellence in Project Management). Du kommer vara en del av våra interna nätverk inom projektledning vilket ger dig tillgång till bland annat utbildningar, workshops, kunskapsdelning och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste projektledarna i branschen. Detta ger dig goda förutsättningar att utvecklas vidare i din roll som projektledare. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna som behövs för att du ska nå dina mål. Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Du kommer driva varierande projekt från start till mål vilket gör att du direkt kommer att kunna påverka utformning och utfall av projekten. Projekten driver du tillsammans med våra kunder, antingen på plats i deras verksamheter eller i våra egna leveranser. Projekten kommer variera i komplexitet och omfattning, detta gör att du kommer behöva använda hela din kompetens, både teknisk och relationell, för att säkerställa att projektet slutförs i enlighet med tidplan och budget. Rollen kommer bland annat att innebära: Leda investeringsprojekt, installationsprojekt, projekt rörande ombyggnation eller liknande inom läkemedelsindustrin Ansvara för projektets budget, tidplan och kvalitet Leda arbetet i projektet och ansvara för projektets resultat inför en styrgrupp Hantera projektets intressenter och risker Motivera och engagera dina projektmedlemmar Kvalifikationer Vi söker dig som har ett intresse för teknik och komplexa projekt. Du är självgående, gillar att lösa problem och trivs med att leda och engagera andra. Du har även: Erfarenhet från att ha arbetet som projektledare eller delprojektledare för investeringsprojekt inom Life Science där din roll innefattat budgetansvar och rapportering till styrgrupp Ingenjörsutbildning eller motsvarande inom relevant område (t.ex. kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik) Erfarenhet av projektledningsverktyg Erfarenhet från att ha arbetat i GMP-reglerad miljö Vana och mycket god förmåga att kommunicera och hantera olika intressenter Flytande kunskaper i svenska och engelska En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Södertälje, Storgatan 41C. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-10-25. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR. Vi ser fram emot att höra från dig!

Visa annons Matcha med AI

Plantvision ABAnsök senast 19 dec.

Projektledare inom Life Science

Kista·Projektledare, medicinteknik

Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle. Det här blir din roll Som projektledare hos oss leder du uppdrag inom Life Science – en bransch där precision, struktur och kvalitet är avgörande. Du säkerställer att rätt processer, system och miljöer är på plats, med fokus på hög standard, säkerhet och regelefterlevnad. Exempel på projekt vi kan stötta är ombyggnationer och flytt av laboratorier, renrum eller andra specialanpassade GxP-klassade lokaler, implementering av nya IT-system och utrustning, tech transfer samt kvalificering och validering av lokaler, utrustning och processer inom regelstyrda miljöer. Detta är en delad roll där din specialistbakgrund gör det möjligt för dig att operativt leverera i projekt såväl som att leda dem. Rollen innebär att du: Leder, koordinerar och strukturerar projekt i samverkan med olika funktioner Ansvarar för projektets budget, tidplan och leveranser Skapar förståelse och samsyn mellan teknik, verksamhet och kund genom tydlig kommunikation Identifierar och hanterar intressenter, risker och beroenden Motiverar och engagerar projektteamet för att nå gemensamma mål Vi har kontor på flera orter i Sverige. Den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Kista, och projekten sträcker sig över hela Mälardalsregionen. Så här kommer du att briljera Hos oss blir du en del av ett kompetent och engagerat team som driver projekt med trygghet, samarbete och ansvar som grund. Vi erbjuder en arbetsmiljö som präglas av flexibilitet, balans och gemenskap – och du får tillhöra ett kunskapsdrivet företag med stark kultur och samhällsnytta i fokus. Genom en personlig utvecklingsplan stöttar vi både din professionella och personliga utveckling. För att lyckas i rollen ser vi att du har: Relevant högskoleutbildning, exempelvis inom kemiteknik, medicinteknik, bioteknik eller liknande Erfarenhet inom QA/RA eller Validering Minst två års erfarenhet av projektledning eller koordinering i en regelstyrd miljö, där du har arbetat med budget, tidplan och resursstyrning Bred kunskap och en dokumenterad förmåga att snabbt sätta dig in i nya områden En kommunikativ och relationsskapande personlighet med förmåga att engagera och skapa förtroende på olika nivåer i en organisation Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i tal och skrift Det är meriterande om du även har: Fördjupad kunskap om relevanta regelverk och standarder inom Life Science, såsom GMP, GDP, GCP, ISO 13485, ISO 9001, ISO 15189, FDA etc. Erfarenhet av projekt inom datoriserade system eller supply chain Tidigare erfarenhet från konsultrollen eller av att arbeta i uppdragsbaserade miljöer Att vara en del av Team PV Vi är ett konsultbolag som brinner för Life Science, från MedTech-startups till globala läkemedelsbolag. Hos oss får du följa hela kedjan, från tillverkning till vård, och arbeta med regelverk, revisioner, projektledning och utvärderingar. Det som driver oss är att hjälpa kunder nå sina mål och göra verklig skillnad för patienter och samhälle. Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör och vi är extremt stolta över att vara ett Great Place To Work, år efter år. Vissa säger att en kultur sitter i väggarna. Om vår hade gjort det, hade vi haft mjuka väggar. Välkommen till oss på Plantvision! Ansökan Välkommen att skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Cecilia Almkvist på 076 102 66 68 eller cecilia.almkvist@plantvision.se Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult? I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp.

Visa annons Matcha med AI