Hitta ditt nästa jobb – och matcha med AI
Sök bland aktuella annonser från Platsbanken. Låt vår intelligenta matchning visa exakt hur väl din profil passar innan du söker.
Visar 5 av 5 lediga jobb för "Projektledare, medicinteknik" i Stockholms län
Rensa sökfilterSpecialist inom medicintekniska regelverk
Vill du arbeta med att säkerställa säker och regelriktig användning av medicintekniska produkter? Hos oss får du möjlighet att kombinera regulatorisk expertis med utveckling av processer och arbetssätt i en organisation med höga kvalitets- och säkerhetskrav. Om tjänsten I rollen säkerställer du myndighetens regulatoriska efterlevnad inom medicinteknik, i enlighet med EU-förordning 2017/745 om medicintekniska produkter (MDR) samt gällande nationella krav enligt NMI. Du arbetar med att ta fram och förvalta specifikationer som skapar förutsättningar för att på ett strukturerat och spårbart sätt kunna påvisa att verksamheten uppfyller tillämplig lagstiftning, med särskilt fokus på medicintekniska produkter och NMI (Nationella medicinska informationssystem). Vidare verkar du för att regulatoriska krav inom medicinteknik integreras och efterlevs i myndighetens processer, arbetssätt och verksamhetsledningssystem, samt bidrar till ett långsiktigt och hållbart regelefterlevnadsarbete. Som en specialist inom det medicintekniska regelverket ingår man i ett team på idag ca sju stycken NMI-specialister som arbetar med regulatoriska frågor inom myndigheten. Inom enheten kvalitet och regulatorisk efterlevnad ingår en kvalitetsansvarig, flera kvalitetssamordnare, en projektledare samt en kvalitets- och miljösamordnare som alla arbetar med kvalitetsledningssystemet (QMS) och processerna som styr hur E-hälsomyndigheten arbetar. Som specialist inom det medicintekniska regelverket (NMI-specialist) är du central del av arbetet med att utveckla patientsäkra produkter och tjänster. I det dagliga arbetet har man tätt samarbete med myndighetens produktansvariga och olika utvecklingsteam i framtagningen av patientsäkra produkter. Enheten för Kvalitet och regulatorisk efterlevnad upprätthåller ett certifierat kvalitetsledningssystem enligt EN-ISO 13485. Om dig Vid rekryteringen lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att trivas och lyckas i rollen. Därför söker vi dig som är initiativtagande och arbetar självständigt, även i komplexa och långsiktiga frågor. Du är uthållig och har förmåga att hålla fokus och kvalitet över tid, samtidigt som du arbetar strukturerat. Du är kvalitetsmedveten med ett öga för detaljer och regelverk, samt att du har god samarbetsförmåga och trivs med att arbeta tillsammans med andra. Vi söker dig som har: relevant akademisk utbildning eller motsvarande arbetslivserfarenhet som arbetsgivaren bedömer likvärdig minst 3 års aktuell erfarenhet av regulatoriska frågor kopplat med MDR 2017/745 eller NMI-föreskrifterna HSLF-FS 2022:42 aktuell erfarenhet av arbete med kvalitetsledning i verksamhet som tar fram eller hanterar produkter aktuell erfarenhet av framtagande och sammanställande av teknisk dokumentation för medicintekniska produkter eller motsvarande regelverk i samband med utveckling mycket god förmåga att uttrycka dig på svenska i tal och skrift. Det är meriterande för tjänsten om du har: aktuell erfarenhet av att arbeta med uppgifter som ingår i rollen som PRRC för medicintekniska produkter eller Nationellt Medicinskt Informationssystem aktuell erfarenhet av arbete inom offentlig verksamhet aktuell erfarenhet av vidmakthållande och vidareutveckling av produkter alternativt medicintekniska produkter. aktuell erfarenhet av agilt arbete. Vad erbjuder vi? E-hälsomyndigheten är en myndighet i tillväxt och vi driver utvecklingen av nationell digital infrastruktur inom hälsa, vård och omsorg. Vi skapar förutsättningar för digitala tjänster och lösningar för både privatpersoner och professioner inom hälso- och sjukvård, apotek och socialtjänst. Vi arbetar för att hälsodata ska bli tillgängliga i hela vårdkedjan. Vi är cirka 700 medarbetare i Kalmar och Stockholm. Hos oss finns möjlighet att göra skillnad i en innovativ miljö med trevliga och kompetenta arbetskamrater. Alla medarbetare har förtroendearbetstid och kan arbeta delvis på distans. Läs mer om E-hälsomyndigheten som arbetsplats: Jobba hos oss Är du intresserad? Frågor angående tjänsten besvaras av: Rekryterande chef Pär Neidenström: 073-024 17 26 Frågor angående rekryteringsprocessen besvaras av: HR-specialist Elisabeth Axelsson: 010-106 08 98 Välkommen att skicka in din ansökan och cv via vårt rekryteringsverktyg senast den 15 oktober 2026. Ladda gärna upp examensbevis, betyg och intyg som är relevanta för tjänsten i samband med din ansökan. Urvalsfrågorna utgår från kravprofilen för den här rekryteringen och dina svar ligger till grund för det urval som sker i processen. Att besvara urvalsfrågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett. Anställningen är tillsvidare med sex månaders provanställning. Tillträde snarast eller enligt överenskommelse. Placeringsort för anställningen är Stockholm eller Kalmar. Arbetet kan innebära tjänsteresor, främst mellan de båda orterna. En anställning hos oss kan innebära placering i säkerhetsklass. Därför kan vi komma att behöva genomföra en säkerhetsprövning med registerkontroll enligt säkerhetsskyddslagen (2018:585). För en del arbetsuppgifter i säkerhetsklass krävs svenskt medborgarskap. Om du har beslut om skyddade personuppgifter, kontakta den HR-specialist som finns namngiven i annonsen. Läs mer om oss på www.ehalsomyndigheten.se
Projektledare investeringsprojekt, Life Science
Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter och driva projekt som gör skillnad. Här spelar du en viktig roll i att möjliggöra utveckling och produktion av framtidens läkemedel och förbättra människors livskvalité. På Knightec Group är vi specialister på att driva projekt inom en rad olika industrier. Vi har djup kompetens inom projektledning och även en egen välkänd metodik, XLPM (Excellence in Project Management). Du kommer vara en del av våra interna nätverk inom projektledning vilket ger dig tillgång till bland annat utbildningar, workshops, kunskapsdelning och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste projektledarna i branschen. Detta ger dig goda förutsättningar att utvecklas vidare i din roll som projektledare. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna som behövs för att du ska nå dina mål. Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Du kommer driva varierande projekt från start till mål vilket gör att du direkt kommer att kunna påverka utformning och utfall av projekten. Projekten driver du tillsammans med våra kunder, antingen på plats i deras verksamheter eller i våra egna leveranser. Projekten kommer variera i komplexitet och omfattning, detta gör att du kommer behöva använda hela din kompetens, både teknisk och relationell, för att säkerställa att projektet slutförs i enlighet med tidplan och budget. Rollen kommer bland annat att innebära: Leda investeringsprojekt, installationsprojekt, projekt rörande ombyggnation eller liknande inom läkemedelsindustrin Ansvara för projektets budget, tidplan och kvalitet Leda arbetet i projektet och ansvara för projektets resultat inför en styrgrupp Hantera projektets intressenter och risker Motivera och engagera dina projektmedlemmar Kvalifikationer Vi söker dig som har ett intresse för teknik och komplexa projekt. Du är självgående, gillar att lösa problem och trivs med att leda och engagera andra. Du har även: Erfarenhet från att ha arbetet som projektledare eller delprojektledare för investeringsprojekt inom Life Science där din roll innefattat budgetansvar och rapportering till styrgrupp Ingenjörsutbildning eller motsvarande inom relevant område (t.ex. kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik) Erfarenhet av projektledningsverktyg Erfarenhet från att ha arbetat i GMP-reglerad miljö Vana och mycket god förmåga att kommunicera och hantera olika intressenter Flytande kunskaper i svenska och engelska En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på något av våra kontor i Stockholm. Hagaesplanaden 49 (Forskaren) eller Rättarvägen 3 (Solna). Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-10-25. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR. Vi ser fram emot att höra från dig!
Projektledare Investeringsprojekt, Life Science
Därför är detta jobb för dig Du vill vara en del av regionens främsta Life Science-konsulter och driva projekt som gör skillnad. Här spelar du en viktig roll i att möjliggöra utveckling och produktion av framtidens läkemedel och förbättra människors livskvalité. På Knightec Group är vi specialister på att driva projekt inom en rad olika industrier. Vi har djup kompetens inom projektledning och även en egen välkänd metodik, XLPM (Excellence in Project Management). Du kommer vara en del av våra interna nätverk inom projektledning vilket ger dig tillgång till bland annat utbildningar, workshops, kunskapsdelning och möjligheten att jobba tillsammans med några av de skickligaste projektledarna i branschen. Detta ger dig goda förutsättningar att utvecklas vidare i din roll som projektledare. Din vilja och ambition visar vägen, vi förser dig med verktygen och förutsättningarna som behövs för att du ska nå dina mål. Du blir en del av vårt affärsområde Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Arbetsuppgifter Du kommer driva varierande projekt från start till mål vilket gör att du direkt kommer att kunna påverka utformning och utfall av projekten. Projekten driver du tillsammans med våra kunder, antingen på plats i deras verksamheter eller i våra egna leveranser. Projekten kommer variera i komplexitet och omfattning, detta gör att du kommer behöva använda hela din kompetens, både teknisk och relationell, för att säkerställa att projektet slutförs i enlighet med tidplan och budget. Rollen kommer bland annat att innebära: Leda investeringsprojekt, installationsprojekt, projekt rörande ombyggnation eller liknande inom läkemedelsindustrin Ansvara för projektets budget, tidplan och kvalitet Leda arbetet i projektet och ansvara för projektets resultat inför en styrgrupp Hantera projektets intressenter och risker Motivera och engagera dina projektmedlemmar Kvalifikationer Vi söker dig som har ett intresse för teknik och komplexa projekt. Du är självgående, gillar att lösa problem och trivs med att leda och engagera andra. Du har även: Erfarenhet från att ha arbetet som projektledare eller delprojektledare för investeringsprojekt inom Life Science där din roll innefattat budgetansvar och rapportering till styrgrupp Ingenjörsutbildning eller motsvarande inom relevant område (t.ex. kemiteknik, maskinteknik, medicinteknik) Erfarenhet av projektledningsverktyg Erfarenhet från att ha arbetat i GMP-reglerad miljö Vana och mycket god förmåga att kommunicera och hantera olika intressenter Flytande kunskaper i svenska och engelska En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Södertälje, Storgatan 41C. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-10-25. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR. Vi ser fram emot att höra från dig!
Projektledare inom Life Science
Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle. Det här blir din roll Som projektledare hos oss leder du uppdrag inom Life Science – en bransch där precision, struktur och kvalitet är avgörande. Du säkerställer att rätt processer, system och miljöer är på plats, med fokus på hög standard, säkerhet och regelefterlevnad. Exempel på projekt vi kan stötta är ombyggnationer och flytt av laboratorier, renrum eller andra specialanpassade GxP-klassade lokaler, implementering av nya IT-system och utrustning, tech transfer samt kvalificering och validering av lokaler, utrustning och processer inom regelstyrda miljöer. Detta är en delad roll där din specialistbakgrund gör det möjligt för dig att operativt leverera i projekt såväl som att leda dem. Rollen innebär att du: Leder, koordinerar och strukturerar projekt i samverkan med olika funktioner Ansvarar för projektets budget, tidplan och leveranser Skapar förståelse och samsyn mellan teknik, verksamhet och kund genom tydlig kommunikation Identifierar och hanterar intressenter, risker och beroenden Motiverar och engagerar projektteamet för att nå gemensamma mål Vi har kontor på flera orter i Sverige. Den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Kista, och projekten sträcker sig över hela Mälardalsregionen. Så här kommer du att briljera Hos oss blir du en del av ett kompetent och engagerat team som driver projekt med trygghet, samarbete och ansvar som grund. Vi erbjuder en arbetsmiljö som präglas av flexibilitet, balans och gemenskap – och du får tillhöra ett kunskapsdrivet företag med stark kultur och samhällsnytta i fokus. Genom en personlig utvecklingsplan stöttar vi både din professionella och personliga utveckling. För att lyckas i rollen ser vi att du har: Relevant högskoleutbildning, exempelvis inom kemiteknik, medicinteknik, bioteknik eller liknande Erfarenhet inom QA/RA eller Validering Minst två års erfarenhet av projektledning eller koordinering i en regelstyrd miljö, där du har arbetat med budget, tidplan och resursstyrning Bred kunskap och en dokumenterad förmåga att snabbt sätta dig in i nya områden En kommunikativ och relationsskapande personlighet med förmåga att engagera och skapa förtroende på olika nivåer i en organisation Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i tal och skrift Det är meriterande om du även har: Fördjupad kunskap om relevanta regelverk och standarder inom Life Science, såsom GMP, GDP, GCP, ISO 13485, ISO 9001, ISO 15189, FDA etc. Erfarenhet av projekt inom datoriserade system eller supply chain Tidigare erfarenhet från konsultrollen eller av att arbeta i uppdragsbaserade miljöer Att vara en del av Team PV Vi är ett konsultbolag som brinner för Life Science, från MedTech-startups till globala läkemedelsbolag. Hos oss får du följa hela kedjan, från tillverkning till vård, och arbeta med regelverk, revisioner, projektledning och utvärderingar. Det som driver oss är att hjälpa kunder nå sina mål och göra verklig skillnad för patienter och samhälle. Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör och vi är extremt stolta över att vara ett Great Place To Work, år efter år. Vissa säger att en kultur sitter i väggarna. Om vår hade gjort det, hade vi haft mjuka väggar. Välkommen till oss på Plantvision! Ansökan Välkommen att skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Cecilia Almkvist på 076 102 66 68 eller cecilia.almkvist@plantvision.se Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult? I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp.
Project Manager - Development
RaySearch develops innovative software solutions to improve cancer care. About 1000 clinics in more than 40 countries use RaySearch software to improve treatments and quality of life for patients. RaySearch was founded in 2000 and is listed on Nasdaq Stockholm. The headquarters is located in Stockholm, with subsidiaries in the US, Europe and Asia - Pacific. Today we are more than 400 employees with a common vision of improving cancer care with innovative software. Our great staff is crucial for our success and we offer a fantastic working environment in modern offices, flexibility and good opportunities for development. We believe in equal opportunities, value diversity and work actively to prevent discrimination. Do you have experience in project management and want to improve cancer care for patients around the world? Join RaySearch's development department as a project manager! About the position As a project manager at RaySearch you will be part of the team that is responsible for planning, leading and documenting product development projects, ensuring that we provide our customers with state-of-the-art oncology software. We work according to agile methodologies and with close collaboration between projects and departments within RaySearch. Responsibilities Plan the development projects and product releases together with fellow project management team members, collaborating both within the own project and across other projects and products Follow up project progress continuously together with the development teams Continuously work together with the development teams to improve processes and ways of working as well as to remove impediments Ensure that activities are performed, and documentation is produced according to our development process, including planning and participation in test management and risk management activities Communicate project status to relevant stakeholders Your profile We believe that you have a background in project management or experience from another leading role. To be successful in this position you should have a pragmatic approach to solving problems as they arise and be able to organize your work well. You enjoy facing new challenges and can find structure in a highly dynamic environment. We also believe that you have strong interpersonal and communication skills. You are capable of handling and prioritizing many requests and relations at once. You are used to working proactively and taking initiatives and you enjoy cross-functional collaboration and teamwork. Requirements: BSc or MSc degree in engineering, or equivalent 3+ years’ experience in project management within software development Previous experience of agile methodologies Excellent written and spoken communication skills (English and Swedish) Meriting: Experience from medtech industry or other regulated or safety critical industries Regulatory experience Experience working in Azure DevOps Server Our Culture Culture at RaySeach is the driving force behind our organization, where everything we do is driven by a shared passion for innovation and the fight against cancer. Our dedication is reflected in our ability to deliver exceptional results, pay close attention to detail, and consistently go the extra mile. Our employees stand out as experts in their field, driven by a relentless focus on solving problems - no matter how complex. At RaySearch, we take pride in leading the way in cancer treatment, leveraging cutting-edge technology to develop innovative solutions that make a real difference in patient care. Our Offer At RaySearch, we offer a diverse and inclusive work environment, fostering openness, sincerity, and collaboration. Located in Hagastaden, Stockholm's Life Science Hub, our modern and creative workspace includes an in-house gym, yoga, and social activities like ping pong, table football, and regular after-work events. Our bistro serves a fantastic lunch buffet, and we offer morning- and afternoon-fika every day. Our rooftop terrace also provides a stunning 360-degree view of Stockholm, enhancing the work experience. All of this comes attached with a competitive compensation and benefits package. Application Please apply for the position through the application form below. Selection and interviews will be ongoing. We do not accept applications by e-mail.
Matcha ditt befintliga CV mot dessa jobb
Ladda upp ditt CV på 30 sekunder. Vår deterministiska matchningsmotor räknar ut ditt exakta matchningsbetyg och AI:n hjälper dig skräddarsy din ansökan.