Hoppa till huvudinnehåll
Hem/Lediga jobb/Järfälla/Process Engineer - Wet
Tillbaka till listan
Silex Microsystems AB·Järfälla·Publicerad 2 juni 2026

Process Engineer - Wet

Processingenjör, kemiteknikHeltidVanlig anställning

Om tjänsten

Silex Microsystems is the world’s leading pure-play MEMS foundry, customizing solutions for prominent global clients in industries such as pharmaceuticals, consumer electronics, and automotive. We’re now growing more than ever, and are expanding our Manufacturing organization with new Process Engineer positions in several areas. Read more about Silex here. The Area The area consists of a team of both engineers and service technicians where collaboration is critical to ensure good process stability, tool up-time and continuous improvement. All Process Engineers report to the Area Manager in their area. Wet A fast-paced, varied and unique area where the processes differ a lot: wet-etching, deposition and vapor techniques are used to both remove and build material on our chips. The team consists of five Service Technicians and ten Process Engineers. The role Your overall responsibility is to ensure manufacturing goals are met, together with operators and service technicians. Your days will be a mix of meetings with Product Managers and developing new processes that meet customers' specifications. You will also participate in creating work routines for operators and solving problems that occur in the area, driving improvement projects to enhance our workflow and processes in the area. In this role, you will: Develop, maintain and improve processes. Handle stopped production batches and development material together with process integration engineers (PIs). Be a part of creating/improving the infrastructure for operator training and make sure current routine is available and up to date. Participate in process qualification of new equipment/materials and release to them production. Participate in the startup of new products, review specifications and process flows. Grow into taking responsibility for area equipment, improving the tool uptime, maintain and develop new standardized process modules. Drive improvement projects independently. We are looking for someone who has A master's degree in engineering, specializing in Applied Physics, Chemical Engineering, Material Science, or a related field. Extensive experience of working with chemicals, ideally with around 10 years relevant experience, or experience of working with chemicals combined with experience from a company operating in the CMOS or MEMS sector for a few years. Experience from a manufacturing or production environment, preferably in a process-oriented industry. The ability to see opportunities for improvement and manage projects to follow through with those improvements in a proactive way. Strong problem-solving skills and the ability to work effectively in a team environment. Strong skills in documentation and quality management. Excellent communication skills in English; proficiency in Swedish is considered a merit. What we offer you An opportunity to work closely with talented and inspiring colleagues in a collaborative environment. A chance to be part of a world-leading company, driving the future of MEMS technology. The ability to engage with cutting-edge innovations that shape global industries and everyday life. The satisfaction of contributing directly to transformative technologies at the industry’s most advanced pure-play MEMS foundry. About Silex Sweden’s Silex Microsystems manufactures mechanical and electrical systems in micro scale, in the form of MEMS chips. MEMS technology makes it possible to produce pressure sensors that are small enough to be injected into the human bloodstream. Silex was founded in 2000, and now has an annual turnover of approximately SEK 1 billion and 350 employees. With around 80 active customers globally, Silex is one of the world’s leading independent MEMS manufacturers. The recruitment process We encourage you to apply by attaching your CV or LinkedIn profile, and answering a few questions. You do not need to write a cover letter. Our recruitment process is designed to ensure a fair and objective assessment. If you progress through the process, you will first complete a personality and logical assessment, followed by a digital interview with a Talent Acquisition Partner. Next, you will meet with the Area Manager for an in-person Hiring Manager interview, and finally with our VP of Manufacturing for a concluding interview. Before an offer, we also conduct reference checks, a background check, and a drug test. Randomized alcohol- and drug testing is conducted for all of our employees during employment.

Arbetsplatsadress

Bruttovägen 1, 17543 Järfälla

Sista ansökningsdag: 29 november 2026

Referens: teamtailor-7836932-2031322

Ansök hos arbetsgivaren
AI Karriär-Co-pilot

Öka dina chanser att få detta jobb

Låt vår AI granska ditt befintliga CV mot annonsens exakta krav och generera ett skräddarsytt personligt brev.

Få ett konkret matchningsbetyg (0–100%) och se saknade nyckelord.
Skapa ett skräddarsytt personligt brev anpassat för rollen.
Optimera din profil för automatiserade rekryteringssystem (ATS).
100% GDPR-säkert · Data inom EU

Söker du fler roller?

Se alla utlysta tjänster i Järfälla och bevaka nya matchningar.

Visa alla jobb i Järfälla →

Liknande lediga jobb

Fler aktuella tjänster inom samma område som kan passa din profil.

Se alla liknande jobb
Randstad ABAnsök senast 31 okt.

Processingenjör (GMP)

SOLNA·Processingenjör, kemiteknik

Arbetsbeskrivning Vill du ta nästa steg i din karriär och driva kvalitetssäkring och effektiva flöden i en högpresterande produktion? Är du redo att bli en nyckelperson som säkerställer att tillverkningsprocesser inte bara uppfyller högt ställda myndighetskrav, utan också fungerar med maximal effektivitet och stabilitet? Då kan detta vara utmaningen för dig! Beskrivning I rollen som processingenjör kliver du in i en dynamisk miljö där din tidigare erfarenhet kommer till stor nytta, samtidigt som det finns gott om utrymme för dig att växa och ta större ansvar. Du kommer att arbeta som en viktig länk mellan produktion, kvalitetssäkring och underhåll för att driva processoptimering och tekniska förbättringar. Det är en roll för dig som trivs med att kombinera teknisk analys med noggrann dokumentation och som vill se konkreta resultat av ditt förbättringsarbete. För att lyckas i rollen är du en analytisk problemlösare som vägleds av struktur och noggrannhet utan att tappa helhetsbilden. Du är kommunikativ och har lätt för att samarbeta tvärfunktionellt med både operatörer, tekniker och kvalitetssäkrare. Du tar egna initiativ, äger dina projekt och driver dina uppgifter hela vägen i mål med stort engagemang. Ansvarsområden Leda och genomföra rotorsaksanalyser (RCA) vid avvikelser, identifiera förebyggande åtgärder (CAPA) samt skriva och stänga utredningsrapporter enligt GMP. Planera, skriva protokoll för och utföra kvalificering och validering (IQ, OQ, PQ) av både ny och befintlig processutrustning. Analysera produktionsdata, identifiera flaskhalsar och driva förbättringsprojekt (Lean/Six Sigma) för att höja utbytet och minska cykeltider. Agera länkelement vid tekniska frågeställningar och ändringsärenden (Change Control) samt upprätta och uppdatera SOP:er och teknisk dokumentation. Kvalifikationer Högskole- eller civilingenjörsutbildning inom kemiteknik, bioteknik, maskinteknik eller annat relevant område. Minst 3 års erfarenhet av arbete som processingenjör eller motsvarande roll inom reglerad industri såsom läkemedel, bioteknik, medtech eller livsmedel. Dokumenterad och praktisk erfarenhet av avvikelseutredningar, valideringsarbete enligt GMP samt processoptimering. Mycket god förståelse för regelverk som GMP, Change Control och riskhantering, samt flytande kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Randstad ABAnsök senast 30 dec.

Processingenjör

SÖDERTÄLJE·Processingenjör, kemiteknik

Arbetsbeskrivning Randstad Life Sciences söker nu en Processingenjör med inriktning mot Validering för ett konsultuppdrag hos vår kund AstraZeneca i Snäckviken, Södertälje. Som konsult hos Randstad Life Sciences blir du en viktig del av vårt nätverk av experter inom Life Science, samtidigt som du får möjlighet att arbeta i en högteknologisk och GMP-reglerad miljö hos AstraZeneca. Behovet är brådskande och vi prioriterar därför dig som har möjlighet att starta omgående! Din roll som Processingenjör inom Validering I denna roll avlastar och stödjer du arbetet med dokumentation kopplad till kvalificering och validering av kemiteknisk utrustning. Rollen är huvudsakligen administrativ och koordinerande med fokus på att strukturera, sammanställa, färdigställa och arkivera dokumentation enligt gällande rutiner och kvalitetskrav. Du kommer att arbeta nära tekniska specialister, projektledare och kvalitetsfunktioner för att säkerställa att dokumentation är komplett, korrekt och tillgänglig i relevanta system. Vi söker dig som är en drivande utförare med förmåga att ta uppgifter hela vägen i mål. Huvudsakliga arbetsuppgifter: Stödja arbetet med kvalificerings- och valideringsdokumentation för process- och produktionsutrustning. Strukturera, sammanställa och färdigställa dokumentation enligt GMP-krav. Lägga upp, registrera och underhålla information i aktuella kvalitetssystem och dokumenthanteringssystem. Säkerställa att dokumentationen är spårbar, komplett och följer interna rutiner. Administrera och följa upp dokument i olika arbetsflöden samt samordna aktiviteter mellan olika funktioner. Bidra till hantering av avvikelser, ändringsärenden och relaterad GMP-dokumentation vid behov. Driva tilldelade aktiviteter självständigt och säkerställa att uppgifter slutförs inom överenskomna tidsramar. Din profil Skallkrav: Dokumenterad erfarenhet av arbete i GMP-reglerad verksamhet samt god kunskap om GMP och dokumentationskrav inom läkemedelsindustrin. Erfarenhet av dokumenthantering och arbete i digitala kvalitetssystem. Erfarenhet av dokumentation relaterad till IQ, OQ och PQ. God administrativ förmåga, hög noggrannhet samt förmåga att arbeta strukturerat och självständigt. Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. Meriterande: Tidigare erfarenhet från AstraZeneca (starkt meriterande). Erfarenhet av att leda arbete med kvalificering eller validering. Erfarenhet av att sätta upp valideringsplaner. Personliga egenskaper: För att trivas i rollen är du självgående, resultatorienterad och metodisk med en stark förmåga att skapa ordning i stora informationsmängder. Du tar ansvar för dina uppgifter hela vägen i mål och är samtidigt serviceinriktad och samarbetsvillig. Övrig information Plats: Snäckviken (API), Södertälje (3 dagar i veckan på plats enligt AstraZenecas policy). Bakgrundskontroll: Alla valda kandidater genomgår bakgrundskontroll samt alkohol- och drogtest innan uppdragsstart. Ansökan Då behovet är brådskande sker urval och intervjuer löpande. Välkommen med din ansökan redan idag via Randstads hemsida! Ansvarsområden Huvudsakliga arbetsuppgifter: Stödja arbetet med kvalificerings- och valideringsdokumentation för process- och produktionsutrustning. Strukturera, sammanställa och färdigställa dokumentation enligt GMP-krav. Lägga upp, registrera och underhålla information i aktuella kvalitetssystem och dokumenthanteringssystem. Säkerställa att dokumentationen är spårbar, komplett och följer interna rutiner. Administrera och följa upp dokument i olika arbetsflöden samt samordna aktiviteter mellan olika funktioner. Bidra till hantering av avvikelser, ändringsärenden och relaterad GMP-dokumentation vid behov. Driva tilldelade aktiviteter självständigt och säkerställa att uppgifter slutförs inom överenskomna tidsramar. Kvalifikationer Dokumenterad erfarenhet av arbete i GMP-reglerad verksamhet samt god kunskap om GMP och dokumentationskrav inom läkemedelsindustrin. Erfarenhet av dokumenthantering och arbete i digitala kvalitetssystem. Erfarenhet av dokumentation relaterad till IQ, OQ och PQ. God administrativ förmåga, hög noggrannhet samt förmåga att arbeta strukturerat och självständigt. Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. Meriterande: Tidigare erfarenhet från AstraZeneca (starkt meriterande). Erfarenhet av att leda arbete med kvalificering eller validering. Erfarenhet av att sätta upp valideringsplaner. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.

Tessero Sweden ABAnsök senast 29 okt.

Processingenjör Validering

SÖDERTÄLJE·Processingenjör, kemiteknik

Processingenjör inriktning Validering - Konsultuppdrag 12 månader - AstraZeneca Vi söker en konsult som kan avlasta och stödja arbetet med dokumentation kopplad till kvalificering och validering av kemiteknisk utrustning i GMP-reglerad verksamhet. Rollen är huvudsakligen administrativ och koordinerande med fokus på att strukturera, sammanställa, färdigställa och arkivera dokumentation enligt gällande rutiner och kvalitetskrav. Vi söker en person som är en drivande utförare med förmåga att ta uppgifter hela vägen i mål. Konsulten kommer att arbeta nära tekniska specialister, projektledare och kvalitetsfunktioner för att säkerställa att dokumentation är komplett, korrekt och tillgänglig i relevanta system. Arbetsuppgifter Stödja arbete med kvalificerings- och valideringsdokumentation för process- och produktionsutrustning. Strukturera, sammanställa och färdigställa dokumentation enligt GMP-krav. Lägga upp, registrera och underhålla information i aktuella kvalitetssystem och dokumenthanteringssystem. Säkerställa att dokumentation är spårbar, komplett och följer interna rutiner. Administrera och följa upp dokument i olika arbetsflöden. Samordna dokumentationsaktiviteter mellan olika funktioner. Bidra till hantering av avvikelser, ändringsärenden och relaterad GMP-dokumentation vid behov. Driva tilldelade aktiviteter självständigt och säkerställa att uppgifter slutförs inom överenskomna tidsramar Krav Dokumenterad erfarenhet av arbete i GMP-reglerad verksamhet. God kunskap om GMP och dokumentationskrav inom läkemedelsindustrin. Erfarenhet av dokumenthantering och arbete i digitala kvalitetssystem. Erfarenhet av dokumentation relaterad till IQ, OQ och PQ. God administrativ förmåga och hög noggrannhet. Förmåga att arbeta strukturerat och självständigt. Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. Meriterande Tidigare erfarenhet av att leda arbete med kvalificering eller validering. Erfarenhet att sätta upp valideringsplaner. Tidigare erfarenhet från AstraZeneca är starkt meriterande. Personliga egenskaper Självgående och resultatorienterad. Strukturerad och metodisk. Förmåga att skapa ordning i stora informationsmängder. Ansvarstagande med fokus på att slutföra uppgifter. Serviceinriktad och samarbetsvillig. Övrigt Start omgående Om Tessero Tessero är ett specialistbolag inom kompetensförsörjning och rekrytering. I den här rollen blir du anställd som konsult via Tessero och arbetar på uppdrag hos AstraZeneca i Södertälje.

Tessero Sweden ABAnsök senast 25 okt.

Processingenjör inom Fill Finish

SÖDERTÄLJE·Processingenjör, kemiteknik

Processingenjör inom Fill Finish - Konsultuppdrag 6 månader - AstraZeneca Gillar du att arbeta i en högteknologisk produktionsmiljö med fokus på ansvar, effektivitet och nära teamwork? Trivs du med att lösa problem nära verksamheten och samtidigt driva långsiktiga förbättringar och produktetableringar? Då kan rollen som Processingenjör på Sweden Biomanufacturing Center (SBC) vara rätt för dig. SBC är en central del av AstraZenecas strategi för produktion av biologiska läkemedel och vår primära lanseringssite för biologiska produkter. Här producerar och levererar vi kliniska och kommersiella biologiska läkemedel till patienter globalt – i en verksamhet där vi ständigt förbättrar arbetssätt och processer för att möta framtidens krav. Hos oss på SBC blir du en del av en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, produktivitet och hållbarhet driver oss framåt – och där du får chansen att utvecklas. Din spelplan Du kommer att arbeta mot vår etablerade fabrik med kommersiell produktion i Gärtuna. Rollen är verksamhetsnära och fokuserar främst på att stabilisera och förbättra befintliga processer, samt att etablera nya produkter på befintliga linjer. Du kommer huvudsakligen stötta verksamhet kopplad till fyllning/fill-finish, i nära samverkan med produktion, kvalitet och teknikfunktioner. Din roll Som Processingenjör bidrar du med processteknisk expertis och driver frågor från analys till implementerad och hållbar lösning. Processtöd till produktion: följa upp processprestanda (utbyte, kvalitet, stopp/störningar) och driva åtgärder som stärker robust drift. Avvikelseutredningar och förändringsarbete: leda och/eller bidra i rotorsaksanalyser, riskbedömningar, CAPA och implementering av förbättringar kopplat till process och utrustning. Produktetablering och validering/kvalificering: planera, samordna och genomföra aktiviteter samt granska/godkänna protokoll och rapporter (t.ex. IQ/OQ/PQ och processrelaterad validering). Regelefterlevnad och inspektioner: medverka som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner/audits och säkerställa att arbetssätt och dokumentation möter cGMP-krav. Digitalisering och standardisering: bidra till utveckling av arbetssätt, standarder och digitala verktyg som förenklar och effektiviserar vardagen. Vi förutsätter att du har/är Utbildning: teknisk/naturvetenskaplig högskoleutbildning, till exempel inom kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik. Erfarenhet: arbete i reglerad industri, gärna läkemedelstillverkning, med förståelse för samspelet mellan produktkrav, material, process och utrustning. cGMP: god förståelse för cGMP och kvalitetskrav i produktion. Validering/kvalificering: erfarenhet av att driva eller leda kvalificerings-/valideringsaktiviteter och arbeta strukturerat med dokumentation. Språk: goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift. Meriterande Erfarenhet från aseptisk fyllning och/eller steril tillverkning. Framgångsfaktorer Du trivs med att vara nära produktion, tar ägarskap för frågor som påverkar kvalitet och leverans, och kan kombinera noggrannhet i GMP-arbetet med ett pragmatiskt förbättringsfokus. Du samarbetar väl, kommunicerar tydligt och driver arbetet framåt även när tempot är högt och förutsättningarna förändras.” Om Tessero Tessero är ett specialistbolag inom kompetensförsörjning och rekrytering. I den här rollen blir du anställd som konsult via Tessero och arbetar på uppdrag hos AstraZeneca i Södertälje.