Kvalitetssäkrare

BiomedicinareHeltidVanlig anställning

Om tjänsten

Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi. Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad, blivit utsedda till Karriärföretag och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter. Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling. 1 plats(er). Vill du arbeta för ett världsledande företag som tillverkar produkter som räddar liv? Nu behöver vi förstärka vårt team med en Kvalitetssäkrare på avdelningen QA-Finished Products & Complaints i Uppsala som arbetar med frisläppning av produkter. Arbetsuppgifter Som Kvalitetssäkrare kommer du bland annat att: Värdera och bedöma batchdokumentation för färdigvaror inför batchdispositionsbeslut av sakkunnig Initiera, utreda, koordinera och bedöma kvalitetsavvikelser Utfärda, granska och godkänna styrande dokument Stödja produktion i kvalitetsrelaterade frågor, CAPA och CC-ärenden med mera Delta aktivt i förbättringsarbetet inom verksamheten Om dig För att trivas och lyckas i rollen är du noggrann, ansvarstagande och stresstålig. Då arbetet innefattar att kritiskt tillgodogöra sig och värdera information, krävs att du har hög integritet. I rollen har du flertalet kontaktytor på olika nivåer inom företaget, vilket förutsätter mycket god kommunikations- och samarbetsförmåga. Du som söker har: Akademisk examen inom naturvetenskaplig utbildning (t.ex. apotekare, högskole- eller civilingenjör i bioteknik/kemiteknik eller liknande). Flerårig erfarenhet av läkemedelsindustrin. Erfarenhet av kvalitetssäkring/ Release arbete God förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och i förekommande fall på engelska. Goda kunskaper i Officepaketet, samt erfarenhet av att arbeta enligt Good Manufacturing Practice (GMP). Meriterande om du uppfyller kraven enligt EU-direktiv 2001/83/EG, artikel 49 och Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:102) för att kunna utvecklas till Qualified Person i Sverige. Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tillträde omgående. Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef rekryterande gruppchef Sara Arifovic via mail sara.arifovic@fresenius-kabi.com För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen. Vi sköter denna rekrytering in-house och undanber oss därför kontakt från rekryterings- och bemanningsföretag samt annonsförsäljare. Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag! I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård. Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet: Tillsvidare.

Arbetsplatsadress

Rapsgatan 7, 75174 Uppsala

Sista ansökningsdag: 19 oktober 2026

Referens: C14413

Ansök hos arbetsgivaren

AI Karriär-Co-pilot

Öka dina chanser att få detta jobb

Låt vår AI granska ditt befintliga CV mot annonsens exakta krav och generera ett skräddarsytt personligt brev.

Få ett konkret matchningsbetyg (0–100%) och se saknade nyckelord.

Skapa ett skräddarsytt personligt brev anpassat för rollen.

Optimera din profil för automatiserade rekryteringssystem (ATS).

Matcha ditt CV gratis Skapa personligt brev med AI

100% GDPR-säkert · Data inom EU

Söker du fler roller?

Se alla utlysta tjänster i Uppsala och bevaka nya matchningar.

Visa alla jobb i Uppsala →

Liknande lediga jobb

Fler aktuella tjänster inom samma område som kan passa din profil.

Se alla liknande jobb

LäkemedelsverketAnsök senast 5 okt.

Utredare bioteknologi med fokus på läkemedel för avancerade terapier (ATMP)

Uppsala·Biomedicinare

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Har du erfarenhet av utveckling och/eller tillverkning av läkemedel för avancerade terapier (Advanced Therapy Medicinal Products, ATMPs)? Tycker du det låter spännande att värdera dokumentationen rörande tillverkning, karakterisering och kontroll av ATMPs? Vi på Enheten för Farmaci och Bioteknologi (FoB) söker en ny kollega! Vår verksamhet Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel, säkerhetsuppföljning och hantering av ändringar av godkända produkter är centrala delar i vårt uppdrag, liksom rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel. Enheten för Farmaci och Bioteknologi består av drygt 90 medarbetare som arbetar inom ett brett vetenskapligt område. Enheten ansvarar för värdering av dokumentationen rörande tillverkning, karakterisering och kontroll av läkemedel i ansökningar om godkännande. Värderingen, tillsammans med den för läkemedlens effekt och säkerhet (som utreds av andra enheter), ligger till grund för beslut om ett läkemedel kan godkännas för kliniskt bruk. Utredningsarbetet sker även i samverkan med andra medlemsländer i EU. Vår enhet växer och vi söker en utredare till Bioteknologigruppen som utreder ansökningar om biologiska läkemedel. Fokusområdet för denna tjänst är bedömning av ATMPs. Dina arbetsuppgifter Din huvuduppgift som utredare är att göra en kritisk vetenskaplig bedömning av kvaliteten hos ATMPs baserad på dokumentationen för hur produkterna utvecklats, karakteriserats, tillverkas och kontrolleras. Värderingen innefattar såväl läkemedelssubstans som läkemedelsprodukt. Arbetet är varierande och omfattar en produkts hela livscykel; vetenskapliga rådgivningar, kliniska prövningar, godkännande av nya läkemedel och ändringsansökningar. Bedömningarna dokumenteras i utredningsrapporter. Arbetet erbjuder goda möjligheter till professionell utveckling genom en varierad arbetsmiljö där självständigt arbete varvas med ett nära samarbete, både internt och med andra myndigheter. Uppgifterna omfattar godkännande av läkemedel samt utveckling av krav och riktlinjer inom ansvarsområdet. Dessutom kan det europeiska samarbetet möjliggöra engagemang i olika expertgrupper. Din bakgrund Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning. Du har även flerårig yrkeserfarenhet inom för tjänsten relevant område. Du har gedigen kunskap om utveckling och/eller tillverkning av ATMPs. Det dagliga arbetet ställer krav på god förmåga att kommunicera i tal och skrift på engelska. Det krävs även god förmåga att förstå svenskt tal och skrift. Det är meriterande om du även har erfarenhet av: Forskarutbildning inom relevant område Erfarenhet från processutveckling och karakterisering av ATMPs Tidigare arbete med farmaceutisk regulatorisk dokumentation Tidigare arbete med utveckling/validering av analytiska testmetoder Erfarenhet av bioinformatiska analyser Dina personliga egenskaper Du har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en miljö med bred vetenskaplig och regulatorisk kompetens. Du är analytisk och kan tillgodogöra dig omfattande och komplex information, göra rationella bedömningar och sammanställa dessa på ett tydligt sätt inom fastställda tidsramar. Du är noggrann och arbetar metodiskt och systematiskt, samtidigt som du upprätthåller den kvalitet och produktivitet som rollen kräver. Du arbetar självständigt, agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har god förmåga att samarbeta och att skapa dialog och laganda. Du delar med dig av dina kunskaper och värnar om din och gruppens utveckling. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2026-10-05 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Farmaci och bioteknologi Diarienummer: 2.4.1-2026-074312 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. Det finns även möjlighet att arbeta delvis på distans. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta gruppchef Anna-Karin Maltais. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Visa annons Matcha med AI

AFRY ABAnsök senast 1 dec.

Vill du leda vårt Medtech-initiativ?

Uppsala·Projektledare, medicinteknik

Företagsbeskrivning AFRY är ett ledande europeiskt företag med global räckvidd inom teknik, design och rådgivning. Vi accelererar omställningen mot ett hållbart samhälle. Vi är 19 000 hängivna experter inom industri, energi och digitalisering, som skapar hållbara lösningar för kommande generationer. Jobbeskrivning Vill du leda vårt Medtech-initiativ? Vi söker dig med en gedigen bakgrund som mekanikonstruktör och som har arbetat länge inom Medtech som nu vill ta nästa kliv i karriären tillsammans med oss! Om oss och rollen Vi har en mix av kompetenser inom både mjukvara och hårdvara och vi har ett nära samarbete mellan våra olika sektioner för att kunna lösa våra kunders utmaningar. Som ledare för vår Medtech-satsning kommer du att få arbeta med spännande och intressanta uppdrag och även delta i konferenser och i andra Medtech-sammanhang som vår representant. Du kommer att ha en nyckelroll i våra projekt och kunduppdrag. Du kommer att leda vårt Medtech-initiativ och stödja våra kunder och egna medarbetare inom detta område. Din kompetens och erfarenhet kommer att vara avgörande för att säkerställa framgångsrika genomföranden av våra/kunders projekt. Kvalifikationer Vem är du? Vi söker dig som har förmågan att leda och samtidigt inspirera både kunder och kollegor. Det är av vikt att du som person är affärsorienterad då vi arbetar i en kundorienterad verksamhet. Du behöver vara en mycket god kommunikatör som genuint älskar att hålla i föreläsningar och samtidigt hålla dig uppdaterad om vad som händer inom Medtech-branschen. Med hjälp av din erfarenhet så kan du ta dig an komplexa projekt, samt jobba självständigt och även coachande. Din bakgrund: Relevant utbildning inom området, exempelvis maskiningenjörsutbildning eller liknande. Djup kunskap om Medtech samt många års erfarenhet av att ha arbetet inom detta område Många års erfarenhet av mekanikkonstruktion och produktutveckling samt även mer seniora efterföljande roller Eftersom vi arbetar mot många internationella kunder krävs det att du har goda kunskaper i såväl svenska som engelska. Ytterligare information Vad erbjuder vi dig? På AFRY får du möjlighet att arbeta med varierande och utvecklande uppdrag tillsammans med engagerade kollegor och experter inom många teknikområden. Hos AFRY får du möjlighet att utvecklas i en inspirerande och innovativ miljö där du kan växa både professionellt och personligt. Vi värdesätter våra medarbetares trivsel och erbjuder en trygg anställning med bra förmåner. AFRY har ett starkt fokus på kompetensutveckling och vi erbjuder både interna och externa utbildningar för att du ska kunna fortsätta utvecklas inom ditt område.  28 dagars semester samt ledigt dagen före julafton och 1 dags arbetstidsförkortning Individuell kompetensutvecklingsplan inom ditt spetsområde Konkurrenskraftiga förmåner gällande pension, friskvård och föräldraledighet reglerade i vårt kollektivavtal Företagsrabatter med externa partners genom vår förmånsportal: Benify Friskvårdsbidrag på 4500 sek/år Ett enormt nätverk av tekniska experter Ansökan Sista ansökningsdag är 31 oktober 2026 men skicka gärna in din ansökan tidigare då vi går igenom ansökningar löpande. Har du frågor om tjänsten? Kontakta rekryterande chef Jannicke Bjurselius (jannicke.bjurselius@afry.com) På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen

Visa annons Matcha med AI

LäkemedelsverketAnsök senast 23 okt.

Utredare GMP/GDP

Uppsala·Läkemedelsinspektör

På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Har du erfarenhet inom läkemedelstillverkning eller partihandel med läkemedel? Då kan du vara den vi söker. Vår verksamhet Enheten för inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar 47 personer på enheten indelade i fem grupper: inspektion GMP/GDP 1 och 2, inspektion GVP/GCP, inspektion sjukvårdsnära tillverkning samt inspektionskansliet. Nu söker vi en utredare med kompetens inom GMP och GDP till inspektionskansliet. Dina arbetsuppgifter Som utredare ansvarar du för att handlägga ändringsärenden för partihandel och tillverkande industri, utreda kvalitetsdefekter, dispensansökningar och utföra indragning av läkemedelssatser i kontakt med tillverkare, partihandlare och andra intressenter. Du dokumenterar och driver ärenden vidare i nära dialog med kollegor och vid behov andra myndigheter inom EU. I arbetet kan också ingå att delta och leda olika interna grupperingar t.ex. olika förbättringsprojekt och regeringsuppdrag. Arbetet sker både individuellt och i team. Din bakgrund Vi söker dig som har relevant naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning, exempelvis apotekare, kemist eller civilingenjör. Du har flera års erfarenhet från arbete inom läkemedelstillverkning eller företag som bedriver partihandel med läkemedel. Du har goda kunskaper om EU:s GMP/GDP-regelverk och andra riktlinjer inom området. Erfarenhet från tidigare myndighetsarbete är meriterande. Du är en god datoranvändare och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska. Dina personliga egenskaper Du är strukturerad, engagerad och professionell med god förmåga att ta initiativ och driva ditt arbete framåt. Du arbetar självständigt samtidigt som du har en god samarbetsförmåga. Du balanserar kvalitet och effektivitet samt planerar, prioriterar och slutför arbetsuppgifter på ett genomtänkt sätt. Du kommunicerar tydligt och har ett professionellt och serviceinriktat bemötande i kontakten med såväl interna som externa parter. Du är dessutom flexibel och har lätt att anpassa dig till förändrade förutsättningar och omprioritera vid behov. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2026-10-23 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Inspektion av industri och sjukvård Diarienummer: 2.4.1-2026-080444 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta gruppchef Carolin Thunell. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.

Visa annons Matcha med AI

Uppsala UniversitetAnsök senast 14 okt.

Forskare, vik 11 mån

Uppsala·Forskare, läkemedel

Vik. forskare i läkemedelskemi Vill du arbeta med läkemedelsutveckling, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Vill du ha en arbetsgivare som satsar på ett hållbart medarbetarskap och erbjuder trygga, förmånliga arbetsvillkor? Välkommen att söka anställning som vikarierande forskare på Uppsala universitet. Institutionen för läkemedelskemi vid Uppsala universitet är en stark och internationell forskningsmiljö. Institutionen har cirka 85 anställda och här arbetar doktorander, lärare, forskare och administratörer nära tillsammans i en gemensam strävan att utveckla framtidens läkemedel. En nationell plattform för akademisk läkemedelsforskning och utveckling (Drug Discovery & Development Platform, DDD) etablerades under 2014 vid SciLifeLab. Personalen inom SciLifeLab DDD består av ett femtiotal högt motiverade forskare, företrädesvis med industriell erfarenhet av läkemedelsutveckling, vars uppgift är att stötta svenska akademiska forskare i att ta fram tidiga läkemedelskandidater. ”Medicinal Chemistry-Lead Identification” är en del av DDD och bedriver sin verksamhet på institutionen för läkemedelskemi, Uppsala universitet. Ett vikariat på 11 månader utlyses vid SciLifeLab DDD Medicinal Chemistry Lead Identification Facility för en läkemedelskemist/ synteskemist som primärt skall jobba med syntes av intermediat och testsubstanser i våra läkemedelsutvecklingsprojekt. Mer information om institutionen och SciLifeLab finns under www.scilifelab.se/; www.scilifelab.se/units/ddd-platform/;www.scilifelab.se/units/lead-identification-chemistry/;www.uu.se/institution/lakemedelskemi/; Arbetsuppgifter Den huvudsakliga arbetsuppgiften är att utföra egna experiment; planering, syntes, isolering och karakterisering av nya bioaktiva föreningar samt intermediat i olika projekt för test i assays. Underhåll av gemensam laboratorieutrustning ingår i tjänsten. Vi jobbar integrerat i projektform tillsammans med forskare från DDD och akademin. Kvalifikationer En doktorexamen i organisk kemi eller läkemedelskemi eller motsvarande. Erfarenhet av självständigt arbete inom området synteskemi, inklusive upprening av föreningar med kromatografiska metoder samt analys av identitet och renhet med NMR och LC-MS. Erfarenheten skall dokumenterats av publikationer och/ eller patent. Du ska kunna uttrycka dig väl på engelska, i både tal och skrift. Önskvärt / meriterande En bred kunskap i organisk kemi, grundläggande ADME och sjukdomsbiologi. Erfarenhet av syntes av läkemedelslika molekyler i flera steg där slutsubstanserna isolerats och karaktäriserats. Erfarenhet av syntes i biblioteksformat samt selektion med AS-MS. Vana att jobba med elektronisk labbok. Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper så som kommunikationsförmåga, egen drivkraft, samarbetsförmåga, servicekänsla och förmåga att organisera och prioritera. Om anställningen Anställningen är tidsbegränsad, 11 månader. Omfattningen är heltid. Tillträde 1 november 2026 eller. Placeringsort: Uppsala Upplysningar om anställningen lämnas av: Head of Unit Ulrika Yngve, ulrika.yngve@scilifelab.uu.se. I denna rekrytering har vi ersatt det personliga brevet med frågor som du besvarar i samband med din ansökan. Svaren kommer att användas som en del i urvalsprocessen. Välkommen med din ansökan senast torsdag den 15 oktober 2026, UFV-PA 2026/2930. Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se

Visa annons Matcha med AI