Hitta ditt nästa jobb – och matcha med AI
Sök bland aktuella annonser från Platsbanken. Låt vår intelligenta matchning visa exakt hur väl din profil passar innan du söker.
Visar 16 av 45 lediga jobb för "Biomedicinare"
Rensa sökfilterBiomedicinare Lab till Sektion Molekylär diagnostik i Lund
Gör skillnad. Varje dag. Nu välkomnar vi en driven och engagerad laboratoriemedarbetare till oss! Verksamhetsområde Klinisk genetik, patologi och molekylär diagnostik har drygt 400 medarbetare fördelade på fyra orter i Skåne och består av sektionerna klinisk genetik, klinisk patologi och molekylär diagnostik. Sektionen för molekylär diagnostik bildades vid årsskiftet 2021 för att samla kompetens, resurser och teknik samt för att stärka och utveckla verksamheten inom detta expanderande område. Inom sektionen arbetar ett sextiotal laboratoriemedarbetare uppdelade i tre laboratorieenheter som leds av tre enhetschefer. Inom sektionen arbetar även medarbetare med specialistkompetenser såsom sjukhusgenetiker, molekylärbiologer och bioinformatiker, som leds av en fjärde enhetschef. Arbetet inom sektionen sker i nära samverkan mellan de olika enheterna och i samarbete med flera verksamhetsområden inom Medicinsk service samt med Lunds universitet. Arbetet sker inom ramen för nationella initiativ såsom Genomic Medicine Sweden. Detta för att stärka klinisk implementering av forsknings- och utvecklingsarbete. Sektionens uppdrag är att bedriva högspecialiserad och modern laboratoriediagnostik inom många olika metodområden, från klassisk cytogenetik till massiv parallell sekvensering (MPS/NGS) via riktade dPCR-/PCR-/FISH-baserade genetiska analyser och att införa nya metoder och analyser utifrån sjukvårdens växande behov. I sektionen ingår nod Centrum för Molekylär Diagnostik (CMD) där arbetet främst är inriktat på massiv parallell sekvensering (MPS/NGS). Verksamheten bedriver rutindiagnostik inom flera områden (genpaneler, RNA-sekvensering och helgenomsekvensering) men är parallellt mycket utvecklingsintensiv. Under 2025 utfördes fler än 13 000 MPS-analyser vid CMD med inriktning på cancer, ärftliga frågeställningar och mikrobiologi. Vid nod CMD arbetar cirka 40 medarbetare med expertis inom NGS, bioinformatik och olika sjukdomsområden. 2 plats(er). ARBETSUPPGIFTER Vi erbjuder ett spännande, utvecklande och ansvarsfullt arbete baserat på i första hand MPS-teknologin. Hos oss är du delaktig i en fortsatt expansion och utveckling av en verksamhet som bedriver modern klinisk diagnostik inom hälso- och sjukvården. Du arbetar främst med utförande av etablerade rutinanalyser, framför allt laborativt arbete. En viktig del av vårt arbete just nu innebär automatisering av manuella laborativa moment på automationsinstrument. Därutöver innebär arbetet kontinuerligt förbättringsarbete och utveckling av nya analyser/metoder samt tekniskt ansvar för till exempel instrument. Arbetet sker i nära samarbete med framför allt sjukhusgenetiker /molekylärgenetiker och läkare inom vårt eget verksamhetsområde samt från andra laboratoriemedicinska specialiteter. KVALIFIKATIONER Vi välkomnar dig med adekvat högskole- eller universitetsutbildning inom ett naturvetenskapligt område exempelvis molekylärbiolog eller biomedicinare. Goda kunskaper i svenska och engelska är en förutsättning för tjänsten. Utöver detta bör du ha dokumenterad erfarenhet av klinisk diagnostik baserad på molekylärgenetiska metoder. Det är starkt meriterande med tidigare erfarenhet av MPS-baserade lab-protokoll, erfarenhet av MPS-protokoll på automationsinstrument samt erfarenhet av instrument som används för storskalig sekvensering. Vidare är det fördelaktigt om du har erfarenhet av kvalitetssäkrade arbetssätt inom ackrediterad verksamhet. För att lyckas i rollen behöver du även ha god datorvana och gärna erfarenhet av labdatasystem. Som person önskar vi att du är noggrann, välstrukturerad, ansvarsfull och kvalitetsmedveten. Du har god samarbetsförmåga, är anpassningsbar och trivs med att bidra till rutindiagnostik, utveckling och ständig förbättring. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet. I den här rekryteringen tillämpas löpande urval, varmt välkommen med din ansökan redan idag! Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet:, tillträde: Tillträde enligt överenskommelse. Region Skåne finns till för att alla som bor i Skåne ska må bra och känna framtidstro. Genom gränslösa samarbeten och omtanke skapas de bästa förutsättningar för ett hälsosamt liv inom näringsliv, kollektivtrafik, kultur och hälso- och sjukvård i Skåne. Tillsammans gör vi livet mera möjligt. Medicinsk service är en av Region Skånes sex hälso- och sjukvårdsförvaltningar, med cirka 2 000 medarbetare. Vi möter vårdens behov av ambulanssjukvård, bild- och laboratorieteknik, klinisk träning, laboratoriemedicin och sjukvårdsrådgivning. Den laboratoriemedicinska verksamheten omfattar områdena arbets- och miljömedicin, biobank, genetik, immunologi och transfusionsmedicin, kemi, farmakologi, mikrobiologi samt patologi. Förvaltningen bedriver även forskning och utveckling inom sina områden. På http://www.skane.se/rekryteringsstatus kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.
Biomedicinsk analytiker till Flödescytometri, KIT i Lund
Gör skillnad. Varje dag. Letar du efter din nästa utmaning där du ges möjlighet att utvecklas i din yrkesroll? Drivs du av att arbeta med varierande arbetsuppgifter tillsammans med engagerade och kompetenta kollegor? Då ska du inte tveka att söka dig till oss! Verksamhetsområde klinisk immunologi och transfusionsmedicin (KIT) bedriver verksamhet på tio sjukhus i Skåne och har cirka 200 medarbetare. Vi ansvarar för Blodcentralen Skåne och laboratorieverksamheten inom klinisk immunologi, transfusionsmedicin och transplantationsimmunologi. Vår verksamhet är ackrediterad och till största delen förlagd i Lund. Vi är organiserade i processer med enhetschef, medicinskt ansvariga och processledare i nära samarbete. 1 plats(er). ARBETSUPPGIFTER Vi ser nu fram emot att få välkomna en biomedicinsk analytiker till Flödescytometri, KIT i Lund för en tillsvidareanställning. I din roll arbetar du självständigt med laboratorieanalyser, bedömer och tekniskt godkänner resultat, samt föreslår åtgärder och felsöker vid behov. Du har ett nära samarbete med de medicinskt ansvariga och andra kollegor för att säkerställa att våra patienter får den bästa möjliga vården. Då vi är ett ackrediterat laboratorium är du aktiv i vårt kvalitetsarbete, där du bidrar till att säkerställa att analyser och processer genomförs korrekt, tillförlitligt och enligt fastställda standarder. Därtill deltar du i utvecklingen av nya arbetsformer och rutiner som stöd för förbättringar. En viktig del av din roll är att bidra till utbildning och upplärning av studenter, där du delar din kunskap och erfarenhet. Hos oss erbjuds du ett ansvarsfullt, utvecklande och spännande arbete inom det expansiva området cellterapi samt cellulär immunologi och cytokiner. Som exempel analyserar vi celler ämnande för stamcellstransplantation och vi utför analyser kopplade till immunbristutredningar. Här arbetar vi främst med flödescytometri och använder både automatiserade analysinstrument och manuella metoder. Då våra laboratorier är ackrediterade förväntas du också aktivt bidrar till vårt kvalitetsarbete Dina arbetstider är förlagda vardagar på dagtid men på sikt när behörighet uppnåtts kommer beredskap för kvällspass vissa vardagar (efter kl. 16.30) förekomma i tjänsten. KVALIFIKATIONER Vi välkomnar såväl dig som är nyexaminerad som dig som är erfaren legitimerad biomedicinsk analytiker med behörighet att verka inom svensk sjukvård, alternativt dig som har en akademisk utbildning på kandidatnivå eller högre inom biomedicin eller motsvarande. Språkkunskaper i svenska motsvarande lägst nivå C1 enligt Europarådets nivåskala är ett krav. Vi ser gärna att du har tidigare erfarenhet av laboratoriearbete i en ackrediterad verksamhet och det är dessutom meriterande om du arbetat med analyser som utförs med hjälp av flödescytometri. För att trivas i rollen ser vi att du är noggrann, välstrukturerad, ansvarsfull och kvalitetsmedveten samt har god förmåga att samarbeta och kommunicera. Vidare är du naturligt serviceinriktad gentemot såväl kunder som kollegor och ser den unika patienten bakom varje prov som vi behandlar. Därtill har du förmåga att ställa om när förutsättningarna kräver det och bidrar till det goda arbetsklimatet i arbetsgruppen. Stor vikt läggs vid personlig lämplighet. I den här rekryteringen tillämpar vi löpande urval så välkommen med din ansökan redan idag. Vi ser fram emot att lära känna dig! Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet:, tillträde: Tillträde enligt överenskommelse. Region Skåne finns till för att alla som bor i Skåne ska må bra och känna framtidstro. Genom gränslösa samarbeten och omtanke skapas de bästa förutsättningar för ett hälsosamt liv inom näringsliv, kollektivtrafik, kultur och hälso- och sjukvård i Skåne. Tillsammans gör vi livet mera möjligt. Medicinsk service är en av Region Skånes tolv hälso- och sjukvårdsförvaltningar, med cirka 2 000 medarbetare. Vi möter vårdens behov av ambulanssjukvård, bild- och laboratorieteknik, klinisk träning och laboratoriemedicin. Den laboratoriemedicinska verksamheten omfattar områdena arbets- och miljömedicin, biobank, genetik, immunologi och transfusionsmedicin, kemi, farmakologi, mikrobiologi samt patologi. Även smittskydd och vårdhygien tillhör förvaltningen. Inom förvaltningen bedriver vi även forskning. På https://www.skane.se/ledigajobb kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna. Om du har skyddade personuppgifter ska du kontakta den kontaktperson som finns angiven i annonsen så att din ansökan blir hanterad enligt särskilda rutiner. När du söker ett jobb hos Region Skåne blir din ansökan en allmän handling enligt offentlighetsprincipen. Uppgifterna behandlas och sparas enligt dataskyddsförordningen (GDPR). Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.
Kvalitetssäkrare
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi. Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad, blivit utsedda till Karriärföretag och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter. Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling. 1 plats(er). Vill du arbeta för ett världsledande företag som tillverkar produkter som räddar liv? Nu behöver vi förstärka vårt team med en Kvalitetssäkrare på avdelningen QA-Finished Products & Complaints i Uppsala som arbetar med frisläppning av produkter. Arbetsuppgifter Som Kvalitetssäkrare kommer du bland annat att: Värdera och bedöma batchdokumentation för färdigvaror inför batchdispositionsbeslut av sakkunnig Initiera, utreda, koordinera och bedöma kvalitetsavvikelser Utfärda, granska och godkänna styrande dokument Stödja produktion i kvalitetsrelaterade frågor, CAPA och CC-ärenden med mera Delta aktivt i förbättringsarbetet inom verksamheten Om dig För att trivas och lyckas i rollen är du noggrann, ansvarstagande och stresstålig. Då arbetet innefattar att kritiskt tillgodogöra sig och värdera information, krävs att du har hög integritet. I rollen har du flertalet kontaktytor på olika nivåer inom företaget, vilket förutsätter mycket god kommunikations- och samarbetsförmåga. Du som söker har: Akademisk examen inom naturvetenskaplig utbildning (t.ex. apotekare, högskole- eller civilingenjör i bioteknik/kemiteknik eller liknande). Flerårig erfarenhet av läkemedelsindustrin. Erfarenhet av kvalitetssäkring/ Release arbete God förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och i förekommande fall på engelska. Goda kunskaper i Officepaketet, samt erfarenhet av att arbeta enligt Good Manufacturing Practice (GMP). Meriterande om du uppfyller kraven enligt EU-direktiv 2001/83/EG, artikel 49 och Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:102) för att kunna utvecklas till Qualified Person i Sverige. Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tillträde omgående. Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef rekryterande gruppchef Sara Arifovic via mail sara.arifovic@fresenius-kabi.com För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen. Vi sköter denna rekrytering in-house och undanber oss därför kontakt från rekryterings- och bemanningsföretag samt annonsförsäljare. Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag! I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård. Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet: Tillsvidare.
Lead Clinical Research Associate / Clinical Research Associate
Vill du kombinera en ledande och koordinerande roll inom klinisk monitorering med eget operativt arbete och samtidigt bidra till utvecklingen av framtidens läkemedel och medicintekniska produkter? Vi på CTC söker nu en erfaren Lead Clinical Research Associate (LCRA) / Clinical Research Associate (CRA) till vår växande CRO-verksamhet. Hos oss får du möjlighet att arbeta genom hela studiens livscykel, från uppstart till avslut, i nära samarbete med sponsorer, kliniker och ett engagerat studieteam. Vi erbjuder dig en varierad vardag där du får kombinera operativ monitorering nära klinikerna med att leda och utveckla CRA-team i multi-center studier. Som Lead CRA har du, under ledning av Clinical Research Manager (CRM), ett övergripande ansvar för den kliniska monitoreringen inom en eller flera studier. Du är en central kontaktpunkt för CRA-teamet och ansvarar för att säkerställa att monitoreringsaktiviteter genomförs enligt projektets mål, kvalitetskrav och regulatoriska riktlinjer. Du bidrar till att säkerställa hög kvalitet, effektiva processer och framgångsrika studiegenomföranden. Samtidigt fortsätter du att verka operativt som CRA och genomför monitoreringsbesök vid klinikerna under studiens gång. Dina huvudsakliga ansvarsområden: Som Lead CRA: Leda, koordinera och stötta CRA-team inom nationella och internationella studier. Utveckla monitoreringsstrategier, monitoreringsplaner, utbildningsmaterial och studierelaterad dokumentation. Introducera, utbilda och coacha CRA:er inom ramen för projekten för att säkerställa en enhetlig, effektiv och kvalitativ monitorering. Planera och leda regelbundna CRA-möten samt följa upp studiens framdrift, kvalitet och leveranser. Granska monitoreringsrapporter, identifiera trender och sammanfatta observationer till studieteamet och sponsorn. Driva issue-hantering, eskaleringar och CAPA-arbete vid behov. Bidra till utvecklingen av CTC:s arbetssätt, processer och monitoreringsmetoder. Som CRA: Utveckla monitoreringsstrategier, monitoreringsplaner, utbildningsmaterial och studierelaterad dokumentation. Genomföra Site Selection Visits (SSV), Site Initiation Visits (SIV), monitoreringsbesök och close-out visits. Säkerställa att studier genomförs enligt protokoll, ICH-GCP och regulatoriska krav. Bygga långsiktiga relationer med kliniker och bidra till hög kvalitet i studiegenomförandet. Arbeta riskbaserat och stödja klinikerna genom hela studiens genomförande. Vem vi söker Vi söker dig som är en erfaren CRA och trivs i en entreprenöriell och utvecklande miljö där du får möjlighet att påverka. Du uppskattar kombinationen av ledarskap, koordinering och operativ monitorering. För att lyckas i rollen tror vi att du: Är trygg i att leda andra utan att tappa det operativa perspektivet och motiveras av att utveckla både människor och processer. Tar ansvar, skapar struktur och har god förmåga att prioritera och hantera flera parallella aktiviteter. Arbetar proaktivt och lösningsorienterat och driver arbetet framåt. Är prestigelös, uppskattar samarbetet i ett tvärfunktionellt team och hjälper andra att lyckas. Är kommunikativ med god förmåga att skapa förtroendefulla relationer med sponsorer, kliniker och kollegor. Motiveras av att leverera hög kvalitet inom överenskomna tidsramar. Vi värdesätter även att du delar CTC:s värdegrund: Innovation, Gemenskap, Respekt, Engagemang och Professionalitet – iGREP. Krav: Universitets- eller högskoleutbildning inom medicin, farmaci, biomedicin, biologi eller annat relevant naturvetenskapligt område. Gedigen erfarenhet av klinisk forskning och självständigt arbete som CRA. Gedigen erfarenhet som Lead CRA eller i en motsvarande ledande monitoreringsroll. Gedigen kunskap om ICH-GCP och kliniskt studiegenomförande. Erfarenhet av eCRF- och eTMF-system. Mycket god förmåga att uttrycka dig på svenska och engelska i tal och skrift. Möjlighet att resa inom Sverige och Europa cirka 30 % av arbetstiden. Meriterande: Lead CRA-ansvar i internationella multicenterstudier Risk Based Monitoring (RBM). Centralised Monitoring. Medicintekniska produkter (Medical Devices). In Vitro Diagnostic Medical Devices (IVD). Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP). Det här erbjuder vi På CTC får du möjlighet att arbeta nära hela den kliniska studiekedjan i såväl nationella som internationella studier. Du blir en del av en kunskapsintensiv organisation med korta beslutsvägar, en levande kultur och engagerade kollegor med hög expertis inom klinisk forskning och regulatoriska frågor. Vi hjälper varandra, delar kunskap och tar vara på varandras styrkor. Med tydliga mål, tillit och gemensamt engagemang bidrar vi till att nya läkemedel och medicintekniska produkter når patienter. Vi erbjuder kollektivavtal, friskvårdsbidrag, friskvårdstimme och flextid för att få livspusslet att gå ihop. Det även finns möjlighet till hybridarbete upp till två dagar per vecka utifrån verksamhetens och projektens behov. Ansökan Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid eller med omfattning enligt överenskommelse. Uppstart enligt överenskommelse. Provanställning om 6 månader kan komma att tillämpas. Placeringsorten är Göteborg. Resor ingår i tjänsten och omfattar cirka 30 procent av arbetstiden. Urval och intervjuer sker löpande vilket innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Vänta därför inte med din ansökan. Har du frågor kring tjänsten är du varmt välkommen att kontakta: Johanna Lannergård, Director Clinical Monitoring, johanna.lannergard@ctc-ab.se Vi ser fram emot att få veta mer om dig och vad du kan tillföra vårt team! Denna rekrytering sker helt genom CTC:s försorg. Vi undanber oss därför kontakt från rekryteringsföretag och annonsförsäljare. Om CTC Clinical Trial Consultants AB CTC Clinical Trial Consultants AB är en Clinical Research Organisation (CRO) med verksamhet i Uppsala, Stockholm, Linköping och Göteborg. CTC är helägt dotterbolag till Center for Translational Research AB, vilket också är ägarbolag till Zelmic, TKT, RegSmart, Lablytica, MetaSafe, CTC Netherlands. Tillsammans med våra systerbolag levererar vi en helhetslösning till våra kunder för utveckling av kliniska produkter. Som CRO utför vi kliniska studier på uppdrag av industrin och akademin från tidig till sen fas (fas 0-IV). Läs gärna mer om oss på vår hemsida.
Utredare bioteknologi med fokus på läkemedel för avancerade terapier (ATMP)
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Har du erfarenhet av utveckling och/eller tillverkning av läkemedel för avancerade terapier (Advanced Therapy Medicinal Products, ATMPs)? Tycker du det låter spännande att värdera dokumentationen rörande tillverkning, karakterisering och kontroll av ATMPs? Vi på Enheten för Farmaci och Bioteknologi (FoB) söker en ny kollega! Vår verksamhet Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel, säkerhetsuppföljning och hantering av ändringar av godkända produkter är centrala delar i vårt uppdrag, liksom rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel. Enheten för Farmaci och Bioteknologi består av drygt 90 medarbetare som arbetar inom ett brett vetenskapligt område. Enheten ansvarar för värdering av dokumentationen rörande tillverkning, karakterisering och kontroll av läkemedel i ansökningar om godkännande. Värderingen, tillsammans med den för läkemedlens effekt och säkerhet (som utreds av andra enheter), ligger till grund för beslut om ett läkemedel kan godkännas för kliniskt bruk. Utredningsarbetet sker även i samverkan med andra medlemsländer i EU. Vår enhet växer och vi söker en utredare till Bioteknologigruppen som utreder ansökningar om biologiska läkemedel. Fokusområdet för denna tjänst är bedömning av ATMPs. Dina arbetsuppgifter Din huvuduppgift som utredare är att göra en kritisk vetenskaplig bedömning av kvaliteten hos ATMPs baserad på dokumentationen för hur produkterna utvecklats, karakteriserats, tillverkas och kontrolleras. Värderingen innefattar såväl läkemedelssubstans som läkemedelsprodukt. Arbetet är varierande och omfattar en produkts hela livscykel; vetenskapliga rådgivningar, kliniska prövningar, godkännande av nya läkemedel och ändringsansökningar. Bedömningarna dokumenteras i utredningsrapporter. Arbetet erbjuder goda möjligheter till professionell utveckling genom en varierad arbetsmiljö där självständigt arbete varvas med ett nära samarbete, både internt och med andra myndigheter. Uppgifterna omfattar godkännande av läkemedel samt utveckling av krav och riktlinjer inom ansvarsområdet. Dessutom kan det europeiska samarbetet möjliggöra engagemang i olika expertgrupper. Din bakgrund Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning. Du har även flerårig yrkeserfarenhet inom för tjänsten relevant område. Du har gedigen kunskap om utveckling och/eller tillverkning av ATMPs. Det dagliga arbetet ställer krav på god förmåga att kommunicera i tal och skrift på engelska. Det krävs även god förmåga att förstå svenskt tal och skrift. Det är meriterande om du även har erfarenhet av: Forskarutbildning inom relevant område Erfarenhet från processutveckling och karakterisering av ATMPs Tidigare arbete med farmaceutisk regulatorisk dokumentation Tidigare arbete med utveckling/validering av analytiska testmetoder Erfarenhet av bioinformatiska analyser Dina personliga egenskaper Du har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en miljö med bred vetenskaplig och regulatorisk kompetens. Du är analytisk och kan tillgodogöra dig omfattande och komplex information, göra rationella bedömningar och sammanställa dessa på ett tydligt sätt inom fastställda tidsramar. Du är noggrann och arbetar metodiskt och systematiskt, samtidigt som du upprätthåller den kvalitet och produktivitet som rollen kräver. Du arbetar självständigt, agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har god förmåga att samarbeta och att skapa dialog och laganda. Du delar med dig av dina kunskaper och värnar om din och gruppens utveckling. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2026-10-05 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Farmaci och bioteknologi Diarienummer: 2.4.1-2026-074312 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. Det finns även möjlighet att arbeta delvis på distans. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta gruppchef Anna-Karin Maltais. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Associate Researcher
The University of Gothenburg tackles society's challenges with diverse knowledge. 58 000 students and 6800 employees make the university a large and inspiring place to work and study. Strong research and attractive study programmes attract researchers and students from around the world. With new knowledge and new perspectives, the University contributes to a better future. The Institute of Biomedicine is involved in both research and education. In both of these areas, we focus on fundamental knowledge of the living cell – what it consists of, how it works, how its function is directed by the genetic material, and how it interacts with various kinds of micro-organisms. Using this knowledge, we try to elucidate the causes of diseases, and find new ways to diagnose and treat them. The Institute is composed of the following four departments: The Department of Infectious Diseases The Department of Microbiology and Immunology The Department of Medical Biochemistry and Cell Biology The Department of Laboratory Medicine At present, the institute has about 315 employees and approximately 450 million SEK in total assets. Are you interested in translational research and keen to learn advanced methods in mucosal biology? We offer an exciting opportunity to join the Mucin Biology Groups at the Department of Medical Biochemistry and Cell Biology, Institute of Biomedicine, Sahlgrenska Academy, University of Gothenburg. Our research groups form a strong, internationally recognized collaborative network focused on understanding the roles of mucins and mucus in protecting the epithelial surfaces of the body, and how alterations in these systems are linked to disease. The position is part of a collaborative project between the research groups of Malin Johansson and Thaher Pelaseyed. Read more about our research here: http://www.medkem.gu.se/mucinbiology/ Duties The intestine is constantly exposed to numerous harmful agents through food intake, from microorganisms, and from endogenous substances such as hydrochloric acid, digestive enzymes, and bile. Several defense mechanisms protect the epithelium, including a secreted mucus layer and an epithelial surface glycocalyx. Defects in these protective systems have been linked to infections, chronic inflammation, and cancer. In this Gates Foundation–funded project, we will investigate how mucin barriers are altered in Environmental Enteric Dysfunction (EED), a common condition associated with malnutrition in low- and middle-income countries and characterized by low-grade inflammation in the small intestine, reduced nutrient absorption, and a weakened epithelial barrier. The overall goal is to identify defects in mucin barriers that drive disease and, ultimately, to find biomarkers and strategies to prevent or treat disease. You will analyze small intestinal biopsies and mucosal brushings from patients with EED (Lusaka cohort, Zambia) and compare them with control material. Your duties will include: Histochemical and immunohistochemical staining of proteins, glycans (lectins and glycan-specific antibodies) and RNA (RNAscope) on fixed, paraffin-embedded tissue sections Efficient workflows using semi-automated microscopy, as well as advanced image analysis and quantification in, e.g., QuPath, ImageJ, and Imaris In-depth analyses using high-resolution confocal and Airyscan microscopy, as well as cell and molecular biology methods Quantitative morphometry of crypt–villus units and analysis of goblet cells, enterocytes and their interactions with immune cells Preparation of brushing samples for verification by mass spectrometry-based proteomics, and complementary biochemical analyses Documentation, data management, and presentation of results within the research group The work is performed with a high degree of independence. The research environment offers excellent opportunities for collaboration and knowledge exchange with experts across a broad spectrum of experimental techniques. Qualifications The candidate must hold a Master's degree in Pharmacy. We are seeking a candidate with documented experience in the methods described above. Experience with various histological techniques and with applying advanced microscopy to tissue samples is required. Particular weight will be placed on documented prior research experience in mucin biology and related protective mucosal barriers. You are engaged, meticulous, and responsible, with the ambition to independently develop and apply new methods. Candidate selection will be based on scientific and methodological qualifications as well as personal attributes. Employment The position is a full-time, fixed-term appointment for 6 months, based at the Institute of Biomedicine, Department of Medical Biochemistry and Cell Biology. Start date: November 1, 2026 or as per agreeement. Contact information for the post If you have any questions about the position, please contact Associate Professor Thaher Pelaseyed. Phone: 031-786 3154. E-mail: thaher.pelaseyed@medkem.gu.se Unions Union representatives at the University of Gothenburg can be found here: https://www.gu.se/en/work-at-the-university-of-gothenburg/how-to-apply-for-a-position#collective-agreement-and-union-representatives Application To apply for a position at the University of Gothenburg, you have to create an account in our recruitment system. Submit your application via the University of Gothenburg's recruitment portal by clicking the "Apply" button. It is your responsibility to ensure that the application is complete as per the vacancy notice, and that the University receives it by the final application deadline. Applications must be received by: 2026-10-21 The University works actively to achieve a working environment with equal conditions, and values the qualities that diversity brings to its operations. Salaries are set individually at the University. In accordance with the National Archives of Sweden's regulations, the University must archive application documents for two years after the appointment is filled. If you request that your documents are returned, they will be returned to you once the two years have passed. Otherwise, they will be destroyed. In connection to this recruitment, we have already decided which recruitment channels we should use. We therefore decline further contact with vendors, recruitment and staffing companies. Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.
Regulatory Affairs Manager
Trivs du i en miljö präglad av stark gemenskap, stort engagemang och hög kompetens – där du får möjlighet att utvecklas, påverka och göra verklig skillnad? Nu söker vi en Regulatory Affairs Manager som vill bli en del av vårt team och bidra till det fortsatta arbetet med vår produktportfölj. Om tjänsten Som Regulatory Affairs Manager på Bioglan blir du en del av ett engagerat team inom Regulatory Affairs och Pharmacovigilance. Avdelningen består av sex medarbetare och du arbetar självständigt inom dina ansvarsområden, samtidigt som du samarbetar nära med kollegor inom avdelningen och med andra delar av organisationen. Tjänsten innebär ett brett ansvar inom Regulatory Affairs kopplat till vår spännande och varierade produktportfölj, som innehåller såväl läkemedel och medicintekniska produkter som kosmetiska produkter och hälsokost. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter: Ansvara för Life Cycle Management och nyregistreringar av läkemedel genom nationell procedur (NP) samt DCP/MRP Utveckla och ansvara för regulatoriska strategier Ge regulatoriskt stöd och rådgivning till verksamheten Leda och driva regulatoriska projekt Granska och godkänna märknings- och marknadsföringsmaterial Utveckla, granska och implementera interna processer inom Regulatory Affairs Din profil Som person är du ansvarstagande, noggrann och strukturerad, med starkt eget driv och med förmåga att prioritera och hantera flera ärenden parallellt. Du har ett analytiskt förhållningssätt och förmåga att granska frågeställningar ur olika perspektiv för att hitta väl avvägda lösningar. Du är pedagogisk och har lätt för att förmedla och dela med dig av din kunskap. Du uppskattar att samarbeta med engagerade, kompetenta och hjälpsamma kollegor och har en vilja att kontinuerligt utveckla både din kompetens och ditt arbetssätt. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper och söker dig tar initiativ och vill bidra till en positiv och välfungerande arbetsmiljö, där samarbete, kunskapsdelning och utveckling står i fokus. Vi söker dig som har: En för rollen relevant akademisk utbildning Minst tre års praktisk erfarenhet av arbete inom Regulatory Affairs med fokus på Life Cycle Management Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, såväl muntligt som skriftligT. Har du dessutom erfarenhet av nyregistreringar av läkemedel i NP samt DCP/MRP är det starkt meriterande. Vi erbjuder Hos oss får du möjlighet att arbeta med en varierad produktportfölj i en verksamhet där kvalitet, engagemang och utveckling står i fokus. Vi erbjuder en arbetsplats med goda förutsättningar för trivsel, balans och personlig och professionell utveckling. Bra läge i Malmö hamn med fri parkering Förmånspaket som bland annat inkluderar friskvårdsbidrag, frukost och frukt varje dag samt möjlighet till förmånscykel Förkortad arbetsvecka, ATF-timmar och flexibel arbetstid Ledighet på klämdagar, kortare arbetsdag dag före röd dag samt ledighet mellan jul och nyår Goda möjligheter till kontinuerlig kompetensutveckling Tjänsten är en heltidsanställning på tillsvidarebasis med tillträde enligt överenskommelse Anställningen omfattas av kollektivavtal Ansökan Vi hanterar ansökningar löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, så vänta inte med att skicka in din ansökan. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”. Observera att vi inte tar emot ansökningar via e-post eller andra kanaler. Sista ansökningsdag är: 2026-11-01 Om oss Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt. Bioglan AB har cirka 150 medarbetare som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Företaget är ansluten till IKEM-förbunden. Vi är mycket stolta över att ha blivit nominerade till Malmö Company of the Year” vid Malmö Business Awards 2026. Läs mer om oss på www.bioglan.se Ansökan sker via https://careers.bioglan.se/ Bioglan AB undanber oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst.
Vill du leda vårt Medtech-initiativ?
Företagsbeskrivning AFRY är ett ledande europeiskt företag med global räckvidd inom teknik, design och rådgivning. Vi accelererar omställningen mot ett hållbart samhälle. Vi är 19 000 hängivna experter inom industri, energi och digitalisering, som skapar hållbara lösningar för kommande generationer. Jobbeskrivning Vill du leda vårt Medtech-initiativ? Vi söker dig med en gedigen bakgrund som mekanikonstruktör och som har arbetat länge inom Medtech som nu vill ta nästa kliv i karriären tillsammans med oss! Om oss och rollen Vi har en mix av kompetenser inom både mjukvara och hårdvara och vi har ett nära samarbete mellan våra olika sektioner för att kunna lösa våra kunders utmaningar. Som ledare för vår Medtech-satsning kommer du att få arbeta med spännande och intressanta uppdrag och även delta i konferenser och i andra Medtech-sammanhang som vår representant. Du kommer att ha en nyckelroll i våra projekt och kunduppdrag. Du kommer att leda vårt Medtech-initiativ och stödja våra kunder och egna medarbetare inom detta område. Din kompetens och erfarenhet kommer att vara avgörande för att säkerställa framgångsrika genomföranden av våra/kunders projekt. Kvalifikationer Vem är du? Vi söker dig som har förmågan att leda och samtidigt inspirera både kunder och kollegor. Det är av vikt att du som person är affärsorienterad då vi arbetar i en kundorienterad verksamhet. Du behöver vara en mycket god kommunikatör som genuint älskar att hålla i föreläsningar och samtidigt hålla dig uppdaterad om vad som händer inom Medtech-branschen. Med hjälp av din erfarenhet så kan du ta dig an komplexa projekt, samt jobba självständigt och även coachande. Din bakgrund: Relevant utbildning inom området, exempelvis maskiningenjörsutbildning eller liknande. Djup kunskap om Medtech samt många års erfarenhet av att ha arbetet inom detta område Många års erfarenhet av mekanikkonstruktion och produktutveckling samt även mer seniora efterföljande roller Eftersom vi arbetar mot många internationella kunder krävs det att du har goda kunskaper i såväl svenska som engelska. Ytterligare information Vad erbjuder vi dig? På AFRY får du möjlighet att arbeta med varierande och utvecklande uppdrag tillsammans med engagerade kollegor och experter inom många teknikområden. Hos AFRY får du möjlighet att utvecklas i en inspirerande och innovativ miljö där du kan växa både professionellt och personligt. Vi värdesätter våra medarbetares trivsel och erbjuder en trygg anställning med bra förmåner. AFRY har ett starkt fokus på kompetensutveckling och vi erbjuder både interna och externa utbildningar för att du ska kunna fortsätta utvecklas inom ditt område. 28 dagars semester samt ledigt dagen före julafton och 1 dags arbetstidsförkortning Individuell kompetensutvecklingsplan inom ditt spetsområde Konkurrenskraftiga förmåner gällande pension, friskvård och föräldraledighet reglerade i vårt kollektivavtal Företagsrabatter med externa partners genom vår förmånsportal: Benify Friskvårdsbidrag på 4500 sek/år Ett enormt nätverk av tekniska experter Ansökan Sista ansökningsdag är 31 oktober 2026 men skicka gärna in din ansökan tidigare då vi går igenom ansökningar löpande. Har du frågor om tjänsten? Kontakta rekryterande chef Jannicke Bjurselius (jannicke.bjurselius@afry.com) På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen
Utredare GMP/GDP
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Har du erfarenhet inom läkemedelstillverkning eller partihandel med läkemedel? Då kan du vara den vi söker. Vår verksamhet Enheten för inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar 47 personer på enheten indelade i fem grupper: inspektion GMP/GDP 1 och 2, inspektion GVP/GCP, inspektion sjukvårdsnära tillverkning samt inspektionskansliet. Nu söker vi en utredare med kompetens inom GMP och GDP till inspektionskansliet. Dina arbetsuppgifter Som utredare ansvarar du för att handlägga ändringsärenden för partihandel och tillverkande industri, utreda kvalitetsdefekter, dispensansökningar och utföra indragning av läkemedelssatser i kontakt med tillverkare, partihandlare och andra intressenter. Du dokumenterar och driver ärenden vidare i nära dialog med kollegor och vid behov andra myndigheter inom EU. I arbetet kan också ingå att delta och leda olika interna grupperingar t.ex. olika förbättringsprojekt och regeringsuppdrag. Arbetet sker både individuellt och i team. Din bakgrund Vi söker dig som har relevant naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning, exempelvis apotekare, kemist eller civilingenjör. Du har flera års erfarenhet från arbete inom läkemedelstillverkning eller företag som bedriver partihandel med läkemedel. Du har goda kunskaper om EU:s GMP/GDP-regelverk och andra riktlinjer inom området. Erfarenhet från tidigare myndighetsarbete är meriterande. Du är en god datoranvändare och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska. Dina personliga egenskaper Du är strukturerad, engagerad och professionell med god förmåga att ta initiativ och driva ditt arbete framåt. Du arbetar självständigt samtidigt som du har en god samarbetsförmåga. Du balanserar kvalitet och effektivitet samt planerar, prioriterar och slutför arbetsuppgifter på ett genomtänkt sätt. Du kommunicerar tydligt och har ett professionellt och serviceinriktat bemötande i kontakten med såväl interna som externa parter. Du är dessutom flexibel och har lätt att anpassa dig till förändrade förutsättningar och omprioritera vid behov. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2026-10-23 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Inspektion av industri och sjukvård Diarienummer: 2.4.1-2026-080444 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta gruppchef Carolin Thunell. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Forskare, vik 11 mån
Vik. forskare i läkemedelskemi Vill du arbeta med läkemedelsutveckling, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Vill du ha en arbetsgivare som satsar på ett hållbart medarbetarskap och erbjuder trygga, förmånliga arbetsvillkor? Välkommen att söka anställning som vikarierande forskare på Uppsala universitet. Institutionen för läkemedelskemi vid Uppsala universitet är en stark och internationell forskningsmiljö. Institutionen har cirka 85 anställda och här arbetar doktorander, lärare, forskare och administratörer nära tillsammans i en gemensam strävan att utveckla framtidens läkemedel. En nationell plattform för akademisk läkemedelsforskning och utveckling (Drug Discovery & Development Platform, DDD) etablerades under 2014 vid SciLifeLab. Personalen inom SciLifeLab DDD består av ett femtiotal högt motiverade forskare, företrädesvis med industriell erfarenhet av läkemedelsutveckling, vars uppgift är att stötta svenska akademiska forskare i att ta fram tidiga läkemedelskandidater. ”Medicinal Chemistry-Lead Identification” är en del av DDD och bedriver sin verksamhet på institutionen för läkemedelskemi, Uppsala universitet. Ett vikariat på 11 månader utlyses vid SciLifeLab DDD Medicinal Chemistry Lead Identification Facility för en läkemedelskemist/ synteskemist som primärt skall jobba med syntes av intermediat och testsubstanser i våra läkemedelsutvecklingsprojekt. Mer information om institutionen och SciLifeLab finns under www.scilifelab.se/; www.scilifelab.se/units/ddd-platform/;www.scilifelab.se/units/lead-identification-chemistry/;www.uu.se/institution/lakemedelskemi/; Arbetsuppgifter Den huvudsakliga arbetsuppgiften är att utföra egna experiment; planering, syntes, isolering och karakterisering av nya bioaktiva föreningar samt intermediat i olika projekt för test i assays. Underhåll av gemensam laboratorieutrustning ingår i tjänsten. Vi jobbar integrerat i projektform tillsammans med forskare från DDD och akademin. Kvalifikationer En doktorexamen i organisk kemi eller läkemedelskemi eller motsvarande. Erfarenhet av självständigt arbete inom området synteskemi, inklusive upprening av föreningar med kromatografiska metoder samt analys av identitet och renhet med NMR och LC-MS. Erfarenheten skall dokumenterats av publikationer och/ eller patent. Du ska kunna uttrycka dig väl på engelska, i både tal och skrift. Önskvärt / meriterande En bred kunskap i organisk kemi, grundläggande ADME och sjukdomsbiologi. Erfarenhet av syntes av läkemedelslika molekyler i flera steg där slutsubstanserna isolerats och karaktäriserats. Erfarenhet av syntes i biblioteksformat samt selektion med AS-MS. Vana att jobba med elektronisk labbok. Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper så som kommunikationsförmåga, egen drivkraft, samarbetsförmåga, servicekänsla och förmåga att organisera och prioritera. Om anställningen Anställningen är tidsbegränsad, 11 månader. Omfattningen är heltid. Tillträde 1 november 2026 eller. Placeringsort: Uppsala Upplysningar om anställningen lämnas av: Head of Unit Ulrika Yngve, ulrika.yngve@scilifelab.uu.se. I denna rekrytering har vi ersatt det personliga brevet med frågor som du besvarar i samband med din ansökan. Svaren kommer att användas som en del i urvalsprocessen. Välkommen med din ansökan senast torsdag den 15 oktober 2026, UFV-PA 2026/2930. Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se
Forskningsamanuens
Vill du arbeta med forskning om placeboeffekten, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Vill du ha en arbetsgivare som satsar på ett hållbart medarbetarskap och erbjuder trygga, förmånliga arbetsvillkor? Vi välkomnar dig som är student vid Uppsala Universitet att söka anställning som amanuens vid institutionen för medicinska vetenskaper. Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 900 personer som är anknutna via Akademiska sjukhuset. Institutionen har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring sjukdomsorsaker som utveckling och utvärdering av förbättrad diagnostik och nya behandlingsmetoder. Mer om institutionens verksamhet finns på www.medsci.uu.se. Inom forskargruppen ”Experimental Cognitive and Affective Neuroscience” (ECAN), som leds av docent Malin Gingnell, studeras emotioner och kognitiva processer ur ett neurobiologiskt perspektiv. I arbetet utnyttjas experimentell psykologi i labbet, via internet och i kombination med olika hjärnavbildningstekniker (PET, MR, EEG) för att utforska beteende och neurobiologi hos både friska personer och i olika kliniska populationer. Mer information om gruppen finns på Experimentell kognitiv och affektiv neurovetenskap (ECAN) – Institutionen för medicinska vetenskaper – Uppsala universitet. Arbetsuppgifter Arbetsuppgifter omfattar administration eller medverkan i forskning. I en serie av forskningsprojekt har vi utforskat hur placeboeffekten utvecklas och påverkar behandlingen av olika tillstånd. I aktuellt projekt fokuserar vi på en experimentell smärtmodell och arbetar med insamling av psykofysiologi-data, EEG-data och användandet av transkraniell magnetstimulering (TMS) i laboratoriemiljö. Det förekommer också arbetsuppgifter kopplade till datainsamling i övriga projekt inom forskargruppen. Kvalifikationskrav För att anställas som amanuens är det ett krav att du är antagen till utbildning på grundnivå eller avancerad nivå vid Uppsala Universitet. Personliga förmågor som självständighet, flexibilitet och uthållighet tillsammans med förmåga att samarbeta är av värde. Goda kunskaper i engelska är av största vikt och tjänsten kräver god förmåga att kommunicera på svenska. Önskvärt/meriterande i övrigt För tjänsten är en bakgrund inom experimentell neurovetenskap, med erfarenhet av att självständigt genomföra psykologiska experiment meriterande. Meriterande är också erfarenhet av att använda psykofysiologiska mätmetoder, EEG och TMS. Stor vikt läggs också vid annan praktisk forskningserfarenhet, i synnerhet om detta inkluderar arbete med försökspersoner i klinisk miljö Om anställningen Anställningen är tidsbegränsad enligt HF 5 kap § 12. Omfattningen är 40% och arbete sker framför allt eftermiddags/kvälls-tid samt helg, men även förmiddagstid kan förekomma. Tillträde snarast enligt överenskommelse och fram till 30 juni 2027. Placeringsort: Uppsala Upplysningar om anställningen lämnas av: Malin Gingnell 070-7544148, malin.gingnell@uu.se Välkommen med din ansökan senast den 14 oktober 2026, UFV-PA 2026/2933. Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se
Forskningsassistent i psykiatri
Vill du arbeta med forskning om psykisk hälsa hos unga, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Vill du ha en arbetsgivare som satsar på ett hållbart medarbetarskap och erbjuder trygga, förmånliga arbetsvillkor? Välkommen att söka anställning som forskningsassistent på Uppsala universitet. Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 900 personer som är anknutna via Akademiska sjukhuset. Institutionen har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring sjukdomsorsaker som utveckling och utvärdering av förbättrad diagnostik och nya behandlingsmetoder. Mer om institutionens verksamhet finns på www.medsci.uu.se. Inom forskargruppen ”Experimental Cognitive and Affective Neuroscience” (ECAN), som leds av docent Malin Gingnell, studeras emotioner och kognitiva processer ur ett neurobiologiskt perspektiv. I arbetet utnyttjas experimentell psykologi i labbet, via internet och i kombination med olika hjärnavbildningstekniker (PET, MR, EEG) för att utforska beteende och neurobiologi hos både friska personer och i olika kliniska populationer. Mer information om gruppen finns på Experimentell kognitiv och affektiv neurovetenskap (ECAN) – Institutionen för medicinska vetenskaper – Uppsala universitet. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet. Arbetsuppgifter Som en del av det internationella forskningsprojektet RE-MEND (Building Resilience against Mental illness during Endocrine-sensitive life stages) studerar vi interaktionen mellan de hormonella utmaningarna under puberteten och grundläggande psykologiska funktioner som närmande till obehagliga stimuli, rädsloinlärning, känsloreglering och risktagande. Denna del av projektet fokuserar på att, synkroniserat med hormonvariationer över menscykeln, samla in psykofysiologi-data och genomföra neuroimaging med fMRI i en klinisk population av unga som utvecklat ångest/depression. Det förekommer också arbetsuppgifter kopplade till datainsamling i övriga projekt inom forskargruppen. Kvalifikationskrav Avlagd examen på avancerad nivå inom i psykologi, medicin, biomedicin eller liknande områden Fullgjort minst 240 högskolepoäng, varav minst 60 högskolepoäng på avancerad nivå inklusive ett självständigt arbete om minst 15 högskolepoäng, eller på något annat sätt förvärvat i huvudsak motsvarande kunskaper. Goda kunskaper i engelska är av största vikt och tjänsten kräver god förmåga att kommunicera på svenska. Önskvärt/meriterande i övrigtFör tjänsten är en bakgrund inom experimentell neurovetenskap, med erfarenhet av att självständigt genomföra psykologiska experiment meriterande. Meriterande är också erfarenhet av att använda psykofysiologiska mätmetoder och fMRI samt erfarenhet av att arbeta med patientgruppen. Stor vikt läggs också vid annan praktisk forskningserfarenhet, i synnerhet om detta inkluderar arbete med försöksdeltagare i klinisk miljö. Personliga förmågor som självständighet, flexibilitet och uthållighet tillsammans med förmåga att samarbeta är av värde. Om anställningen Anställningen är tidsbegränsad till 6 månader. Omfattningen är 40% och arbete sker framför allt eftermiddags/kvälls-tid samt helg. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala Upplysningar om anställningen lämnas av: Malin Gingnell 070-7544148, malin.gingnell@uu.se Välkommen med din ansökan senast den 14 oktober 2026, UFV-PA 2026/2935. Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se
Forskningsassistent i psykiatri
Vill du arbeta med forskning om placeboeffekten, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Vill du ha en arbetsgivare som satsar på ett hållbart medarbetarskap och erbjuder trygga, förmånliga arbetsvillkor? Välkommen att söka anställning som forskningsassistent på Uppsala universitet. Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 900 personer som är anknutna via Akademiska sjukhuset. Institutionen har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring sjukdomsorsaker som utveckling och utvärdering av förbättrad diagnostik och nya behandlingsmetoder. Mer om institutionens verksamhet finns på www.medsci.uu.se. Inom forskargruppen ”Experimental Cognitive and Affective Neuroscience” (ECAN), som leds av docent Malin Gingnell, studeras emotioner och kognitiva processer ur ett neurobiologiskt perspektiv. I arbetet utnyttjas experimentell psykologi i labbet, via internet och i kombination med olika hjärnavbildningstekniker (PET, MR, EEG) för att utforska beteende och neurobiologi hos både friska personer och i olika kliniska populationer. Mer information om gruppen finns på Experimentell kognitiv och affektiv neurovetenskap (ECAN) – Institutionen för medicinska vetenskaper – Uppsala universitet Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet. Arbetsuppgifter I en serie av forskningsprojekt har vi utforskat hur placeboeffekten utvecklas och påverkar behandlingen av olika tillstånd. I aktuellt projekt fokuserar vi på en experimentell smärtmodell och arbetar med insamling av psykofysiologi-data, EEG-data och användandet av transkraniell magnetstimulering (TMS) i laboratoriemiljö. Det förekommer också arbetsuppgifter kopplade till datainsamling i övriga projekt inom forskargruppen. Kvalifikationskrav För anställningen krävs pågående eller avslutad högskoleutbildning inom psykologi, medicin, biomedicin eller motsvarande ämnesområde. Den sökande ska ha avklarat minst 180 högskolepoäng eller på annat sätt förvärvat kunskaper och färdigheter som bedöms vara likvärdiga. Goda kunskaper i engelska är av största vikt och tjänsten kräver god förmåga att kommunicera på svenska. Önskvärt/meriterande i övrigtFör tjänsten är en bakgrund inom experimentell neurovetenskap, med erfarenhet av att självständigt genomföra psykologiska experiment meriterande. Meriterande är också erfarenhet av att använda psykofysiologiska mätmetoder, EEG och TMS. Stor vikt läggs också vid annan praktisk forskningserfarenhet, i synnerhet om detta inkluderar arbete med försökspersoner i klinisk miljö. Personliga förmågor som självständighet, flexibilitet och uthållighet tillsammans med förmåga att samarbeta är av värde. Om anställningen Anställningen är tidsbegränsad till 7 månader. Omfattningen är 40% och arbete sker framför allt eftermiddags/kvälls-tid samt helg, men även förmiddagstid kan förekomma. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala Upplysningar om anställningen lämnas av: Malin Gingnell 070-7544148, malin.gingnell@uu.se. Välkommen med din ansökan senast den 14 oktober 2026, UFV-PA 2026/2937. Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se
Forskningsassistent inom Farmakometri – pediatrisk tuberkulos
Institutionen för farmaci (IFF) vid Uppsala universitet har en interdisciplinär miljö som är central inom läkemedelsområdet. Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och omfattande samverkan med det omgivande samhället utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska området. IFF har ca 150 anställda och en omsättning på drygt 180 miljoner. I den här inspirerande miljön sker forskning av internationellt hög klass med stor betydelse. Bland våra centrala kompetenser är farmakokinetik-farmakodynamik, modellering och simulering, in vitro ADME modeller, avancerade in vivo-metoder, utveckling av biologiska läkemedel, liksom patientrelaterade och samhälleliga aspekter på allt från individens läkemedelsanvändning till läkemedelspolitik. Våra vetenskapliga fokusområden i urval: Biologiska läkemedel • Farmakokinetik • Farmakodynamik • Farmakoekonomi • Farmakometri • Farmakoterapi • Galenisk farmaci och nanoteknologi • Klinisk farmaci •Läkemedelsepidemiologi • Läkemedelsformulering • Läkemedelstillförsel • Molekylär galenisk farmaci • Samhällsfarmaci Mer information Institutionen för farmaci Arbetsuppgifter Denna tjänst är placerad i forskargruppen Farmakometri för global hälsa. De planerade projekten handlar om pediatrisk behandling av tuberkulos med nyligen godkända läkemedel och läkemedelskandidater i senare kliniska utvecklingsfaser. Projekten genomförs inom internationella samarbeten med deltagande av industripartners. Arbetsuppgifterna kommer att innefatta modellbaserad farmakokinetisk analys av kliniska data från pediatriska studier med målsättningen att generera doseringsrekommendationer, deltagande i utveckling av studieprotokoll inklusive planering av dosering och provtagningstider samt farmakometriskt stöd till studieteam under implementeringsfasen. Resultat kommer att rapporteras löpande i presentationer för samarbetspartners och kommuniceras i konferenspresentationer och vetenskapliga artiklar. Kvalifikationskrav Stor vikt läggs vid personlig lämplighet samt dokumenterat intresse för farmakometri och tillämpningar inom global hälsa. Sökande ska ha god samarbets- och kommunikationsförmåga samt kunna uttrycka sig väl i tal och skrift på engelska. Erfarenhet av programmering i R samt farmakometriprogramvara såsom NONMEM eller Monolix är ett krav. Önskvärt/meriterande i övrigt Genomfört en forskarutbildning med utsikten att få en doktorsexamen inom farmakometri eller liknande vetenskap inom de närmsta månaderna, eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen i det nämnda ämnet. Tidigare erfarenhet av forskning inom fattigdomsrelaterade infektionssjukdomar och/eller pediatrisk farmakologi är meriterande. Erfarenhet av arbete i en internationell miljö är mycket önskvärd. Ansökan Ansökan ska bestå av ett personligt brev, CV, publikationslista, intyg över relevanta examina, en kort forskningsbeskrivning som redogör för den sökandes forskningserfarenheter och intressen. Ansökan ska även innehålla namn på två referenspersoner och gärna rekommendationsbrev. Om anställningen Anställningen är tidsbegränsad i 1 år. Omfattningen är 100%. Tillträde 1 januari 2026, eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Elin Svensson, elin.svensson@uu.se eller HR koordinator Pernilla Larsson på pernilla.larsson@uu.se. Välkommen med din ansökan senast den 14 oktober 2026, UFV-PA 2026/2889 Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.
Qualified Person (QP) / GMP-ansvarig
AtrimusRx söker en erfaren och kvalitetsdriven QP till vår växande extemporeverksamhet i Sollentuna. AtrimusRx arbetar med läkemedelsbrist, licensläkemedel och individanpassade läkemedel. Som en del av vår fortsatta utveckling bygger vi upp en modern extemporeverksamhet med fokus på individanpassad läkemedelstillverkning och nya tillverkningstekniker, inklusive 3D-printade läkemedel. Vi söker nu en Qualified Person (QP) som vill ta en central roll i utvecklingen av verksamheten och säkerställa att vår tillverkning bedrivs med hög kvalitet och i enlighet med tillämpliga GMP-krav. Rollen Som QP hos AtrimusRx får du en nyckelposition inom vår extemporeverksamhet och arbetar nära ledning, farmaceuter och produktion. Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att omfatta: QP-ansvar och frisläppning av tillverkade läkemedel enligt tillämpligt regelverk säkerställande av att tillverkning och kvalitetskontroll sker enligt GMP och fastställda kvalitetssystem granskning och godkännande av batchdokumentation hantering och bedömning av avvikelser, OOS, ändringsärenden och CAPA riskbedömningar och kvalitetsriskhantering arbete med kvalificering och validering av processer, utrustning, analysmetoder och IT-system utveckling och förbättring av SOP och kvalitetssystem leverantörskvalificering och kvalitetsavtal deltagande i interna och externa inspektioner och revisioner utbildning och stöd till verksamheten inom GMP och kvalitet nära samarbete med produktutveckling vid introduktion av nya läkemedel och beredningsformer Rollen innebär även möjlighet att vara med och utveckla kvalitetssystemet för framtida tillverkning i större skala. Vi söker dig som Vi söker dig som har en stark farmaceutisk och regulatorisk bakgrund och som trivs i en verksamhet där utveckling, kvalitet och praktisk problemlösning går hand i hand. Du har: relevant akademisk utbildning inom farmaci, kemi eller motsvarande område kvalifikationer och erfarenhet som uppfyller kraven för arbete som Qualified Person god kunskap om EU-GMP och läkemedelstillverkning erfarenhet av kvalitetssäkring inom läkemedelsindustrin eller extemporetillverkning erfarenhet av batchgranskning och frisläppning god förståelse för avvikelsehantering, CAPA, ändringskontroll och kvalitetsriskhantering mycket god förmåga att uttrycka dig på svenska och engelska mycket god svenska i både tal och skrift – detta är ett krav god förmåga att kommunicera på engelska i tal och skrift Erfarenhet av följande är meriterande: extemporetillverkning apoteksverksamhet aseptisk eller icke-steril läkemedelstillverkning formulering och produktutveckling process- och rengöringsvalidering analytisk kvalitetskontroll HPLC kvalificering av utrustning och lokaler arbete i samband med myndighetsinspektioner uppbyggnad eller expansion av GMP-verksamhet Vem är du? Vi tror att du är strukturerad och noggrann men samtidigt pragmatisk och lösningsorienterad. Du förstår att ett starkt kvalitetssystem inte bara handlar om dokumentation utan om att skapa robusta processer som fungerar i den dagliga verksamheten. Du är trygg i dina kvalitetsmässiga bedömningar, kan arbeta självständigt och har integriteten att fatta beslut när kvalitet och patientsäkerhet kräver det. Samtidigt tycker du om att samarbeta med andra och bidra till att utveckla både människor och verksamhet. Om AtrimusRx AtrimusRx är ett svenskt läkemedelsföretag och apotek med fokus på läkemedelsbrist, licensläkemedel och individanpassade läkemedel. Vi arbetar med att hitta lösningar när standardiserade läkemedel eller styrkor inte kan möta patientens behov. Inom vår extemporeverksamhet utvecklar vi bland annat individanpassade läkemedel med hjälp av modern tillverkningsteknik och 3D-printing. Vår ambition är att kombinera farmaceutisk kompetens, teknologi och ett robust kvalitetssystem för att utveckla nästa generation av individanpassad läkemedelsbehandling. Vi erbjuder Hos oss får du möjlighet att: få en central roll i utvecklingen av en växande läkemedelsverksamhet påverka kvalitetssystem, processer och arbetssätt från ett tidigt stadium arbeta nära både produktutveckling och tillverkning arbeta med nya tekniker inom individanpassad läkemedelstillverkning vara med och utveckla en verksamhet med tydligt fokus på patientsäkerhet och läkemedelstillgänglighet Placering: Sollentuna, Stockholm Omfattning: Heltid Tillträde: Enligt överenskommelse Ansökningsförfarande Rekryteringsprocessen inleds med två tester: Ett personlighetstest som tar cirka 2 minuter. Ett kognitivt test som tar cirka 12 minuter. Det andra testet skickas 24 timmar efter att det första testet har slutförts. När båda testerna är genomförda ska du skicka ditt CV till jobb@atrimusrx.se. Samtliga steg ska genomföras i angiven ordning. Ansökningar som inte följer denna rutin kommer inte att beaktas. Noggrannhet, detaljfokus och förmåga att följa instruktioner är avgörande egenskaper i tjänsten. Ansökningsförfarandet utgör därför en del av vårt första urval. Urval och intervjuer sker löpande. Tjänsten kan tillsättas före sista ansökningsdag. Vi undanber oss kontakt med mediasäljare, rekryteringskonsulter och liknande.
Biträdande forskare
Göteborgs universitet möter samhällets utmaningar med mångsidig kunskap. 58 000 studenter och 6800 medarbetare gör universitetet till en stor och inspirerande arbetsplats. Stark forskning och attraktiva utbildningar lockar forskare och studenter från hela världen. Med ny kunskap och nya perspektiv bidrar Göteborgs universitet till en bättre framtid. Vid Institutionen för medicin, Avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition, bedrivs forskning inom flera områden, såsom endokrinologi, hematologi, gastroenterologi, hypertoni, lungmedicin och allergologi samt klinisk nutrition med forskningsfokus på kroppssammansättning och energimetabolism. Forskningen sker i nära samarbete med sjukvården på både Sahlgrenska universitetssjukhuset och Mölndals sjukhus. Sömn är avgörande för vår hälsa och välbefinnande. Under sömnen återhämtar sig kroppen, hjärnan bearbetar information och minnen konsolideras. Sömnsjukdomar som sömnapné och insomnia kan allvarligt påverka livskvaliteten och leda till långsiktiga hälsoproblem som hjärt-kärlsjukdomar och diabetes. Därför är sömnforskning viktig för att förstå mekanismerna bakom sömn och utveckla effektiva behandlingar för sömnstörningar, vilket kan förbättra både individers hälsa och samhällets produktivitet. Centrum för Sömnforskning vid Sahlgrenska Akademin bedriver translationell forskning inom området sedan flera decennier och söker en biosignal-ingenjör för avancerad analys av sömn-, andnings- och kardiovaskulära biosignaler. Gruppen är tvärprofessionellt och arbetar med epidemiologiska, mekanistiska, diagnostiska och terapeutiska studier runt klinisk betydelsefulla sömn- och vakenstörningar som sömnapné och insomni. Arbetsuppgifter Som biträdande forskare kommer du att arbeta med att analysera och kvantifiera långtidsmätningar av respiratoriska, kardiovaskulära och neurofysiologiska biosignaler från sömnmätningar. Du kommer att använda nya analysmetoder i form av maskininlärning och artificiell intelligens för förbättrad endotypning och fenotypning av det respiratoriska och kardiovaskulära systemet under olika sömnstadier. Avancerade statistiska modeller kommer att användas för att koppla dessa fenotypiska egenskaper till kliniska utfall hos patienter med sömnstörningar. Kvalifikationer Masterexamen i matematik eller biosignalanalys, eller annan motsvarande examen, är ett krav. Den sökande ska även ha goda kunskaper i engelska i tal och skrift. Meriterande är erfarenhet av biosignalanalys, särskilt analys av sömnparametrar såsom respiratoriska, kardiovaskulära och neurofysiologiska signaler. Även kunskaper i R, Python eller MATLAB, erfarenhet av statistisk analys, kunskaper i medicin samt vetenskapliga publikationer är meriterande. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. Den sökande förväntas vara strukturerad och kvalitetsmedveten i sitt arbete samt flexibel och initiativrik, med god analytisk förmåga och problemlösningsförmåga. Förmåga att samarbeta väl med andra forskare och kliniker inom ett större multidisciplinärt team är viktig. Anställning Anställningsform: Tidsbegränsad anställning, 6 månader Omfattning: 100 % Placering: Institutionen för medicin, Göteborg Tillträde: Snarast eller enligt överenskommelse Kontaktuppgifter för anställningen Ludger Grote Professor ludger.grote@lungall.gu.se Madeleine Rådinger Biträdande avdelningschef madeleine.radinger@lungall.gu.se Fackliga organisationer Fackliga företrädare vid Göteborgs universitet hittar du här: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/hjalp-for-sokande Ansökan Bifoga kopia på mastersexamen och CV Du söker anställningen via Göteborgs universitets rekryteringsportal genom att registrera din ansökan elektroniskt via hemsidan: https://www.gu.se/om-universitetet/jobba-hos-oss/lediga-anstallningar. Du som sökande ansvarar för att ansökan är komplett i enlighet med annonsen och att den är universitetet tillhanda senast sista ansökningsdag. Ansökan ska vara inkommen senast: 2026-10-19 Universitetet arbetar aktivt för en arbetsmiljö med jämställda förhållanden och sätter värde på de kvalitéer mångfald tillför verksamheten. Universitetet tillämpar individuell lönesättning. Enligt Riksarkivets föreskrifter är universitetet skyldigt att förvara ansökningshandlingar i två år efter tillsättningsbeslutet. Om du som sökande till en anställning särskilt begär tillbaka dina handlingar återsänds de när de två åren har förflutit, i annat fall kommer de att gallras ut. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Göteborgs universitet anlitar upphandlad annonsbyrå i samband med rekrytering av personal. Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser.
Matcha ditt befintliga CV mot dessa jobb
Ladda upp ditt CV på 30 sekunder. Vår deterministiska matchningsmotor räknar ut ditt exakta matchningsbetyg och AI:n hjälper dig skräddarsy din ansökan.