Hitta ditt nästa jobb – och matcha med AI
Sök bland aktuella annonser från Platsbanken. Låt vår intelligenta matchning visa exakt hur väl din profil passar innan du söker.
Visar 4 av 4 lediga jobb för "Kontrollingenjör" i Uppsala län
Rensa sökfilterQuality Assurance Specialist till internationellt Life Science-bolag
Har du erfarenhet av kvalitetssäkring och complaint handling? Är du analytisk, noggrann och trivs med att utreda avvikelser och driva kvalitetsärenden framåt? Då kan detta vara rollen för dig! Vår kund är ett internationellt bolag inom Life Science med verksamhet i Uppsala. För deras räkning söker vi nu en Quality Assurance Specialist med fokus på complaint handling. Du blir en del av ett globalt kvalitetsteam som arbetar med bland annat complaint handling, utredningar, CAPA, change control och kontinuerliga förbättringar. I rollen ansvarar du för att hantera kundrelaterade kvalitetsärenden genom hela processen, från initial bedömning till utredning, dokumentation och avslut. Du säkerställer att ärenden hanteras inom rätt tidsramar och enligt gällande kvalitetsprocesser och regulatoriska krav. Arbetet sker i nära samarbete med bland annat serviceteam, tekniska funktioner, Supply Chain och Quality. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att bestå av: Hantera och följa upp complaints från mottagande och initial bedömning till utredning och avslut Bedöma behov av korrigerande åtgärder, vidare utredning och CAPA Driva utredningar och koordinera berörda funktioner för att identifiera root cause samt bedöma risk och påverkan Säkerställa korrekt och spårbar dokumentation i företagets kvalitetssystem Analysera complaint-data för att identifiera återkommande avvikelser, trender och potentiella risker Bidra till kontinuerliga förbättringar av kvalitetsprocesser och arbetssätt Omfattning: Heltid Start: Snarast Uppdragslängd: Initialt 6 månader, med möjlighet till förlängning Plats: Uppsala. Efter upplärningsperioden finns möjlighet till hybridarbete, men du behöver kunna vara på plats vid behov Anställning: Du blir anställd av StudentConsulting och arbetar som konsult ute hos kund. DETTA SÖKER VI Vi söker dig som har erfarenhet av kvalitetsarbete och complaint handling, gärna från Life Science, medicinteknik eller annan reglerad verksamhet. Du har erfarenhet av att utreda avvikelser, identifiera grundorsaker och bedöma risker samt behov av korrigerande och förebyggande åtgärder. Som person är du analytisk, noggrann och ansvarstagande. Du tar ägandeskap för dina ärenden och driver självständigt arbetet framåt, samtidigt som du trivs med att samarbeta med olika funktioner. Du är kommunikativ, vågar ställa frågor och är bekväm med att arbeta i en internationell miljö. Krav: Erfarenhet av complaint handling och kvalitetsärenden Erfarenhet av complaint investigations, root cause analysis och riskbedömningar Kunskap om ISO 13485, ISO 9001 eller motsvarande kvalitetsledningssystem Erfarenhet av QMS för exempelvis complaints, CAPA och change control God teknisk förståelse och systemvana Mycket goda kunskaper i engelska i tal och skrift Det är meriterande med erfarenhet från Life Science, medicinteknik eller annan regulatoriskt styrd verksamhet. Skicka in din ansökan redan idag! Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten tillsätts så snart rätt kandidat hittas.
Quality Assurance till Life Science företag i Uppsala
Academic Resource söker nu en Quality Assurance till ett Life Science-företag i Uppsala. Tjänsten är ett konsultuppdrag på 6 månader initialt men med möjlighet till förlängning. Arbetet är på heltid, efter upplärningen så kan man vara både on-site och hemifrån då teamet är globalt. Dock ska man kunna vara på plats om det behövs. Placering i Uppsala. Start omgående. Chef är engelsktalande så skicka in CV på engelska. Beskrivning av avdelningen: Equipment Services Quality ansvarar för kvalitetsprocesser genom hela servicekedjan, inklusive hantering av reklamationer, utredningar, CAPA, förändringsstyrning, serviceberedskap, leverantörskvalitet och aktiviteter för kontinuerliga förbättringar. Avdelningen arbetar tvärfunktionellt för att identifiera problem, utreda grundorsaker, hantera risker och driva långsiktiga och hållbara förbättringar. Vårt yttersta mål är att säkerställa att kunderna kan lita på vår utrustning och våra tjänster, samtidigt som vi uppfyller tillämpliga kvalitets- och regulatoriska krav. Vi har som mål att säkerställa att reklamationer hanteras inom utsatt tid, utreds enligt krav och att nödvändiga CAPA-åtgärder finns på plats och slutförs i tid. Kvalitetsteamet samarbetar med flera Equipment Services-team samt globala kvalitetsteam inom verksamheten för att identifiera risker, utreda problem och driva kontinuerliga förbättringar. Vårt arbete bidrar till att säkerställa produktens tillförlitlighet, kundnöjdhet, regulatorisk efterlevnad och, ytterst, patientsäkerhet. Beskrivning av rollen/arbetsuppgifter: Säkerställa att reklamationer granskas och prioriteras/bedöms inom utsatt tid samt att de hänvisas till rätt avdelningar för att förstå problemet och vilka korrigerande åtgärder som krävs. Rollen innebär att självständigt kunna bedöma reklamationer och avgöra om korrigeringar, utredningar och CAPA-åtgärder krävs. • Ansvara för processen för hantering av reklamationer inom Equipment Services och säkerställa att kundreklamationer tas emot, bedöms, utreds, dokumenteras, eskaleras och avslutas inom utsatt tid och i enlighet med tillämpliga kvalitets- och regulatoriska krav. • Fungera som huvudansvarig för processen för service-relaterade reklamationer och säkerställa en enhetlig tillämpning samt efterlevnad mellan olika regioner och funktioner. • Leda reklamationsutredningar genom att samordna tvärfunktionella team för att fastställa grundorsaken, bedöma påverkan på produkt och process samt definiera lämpliga begränsnings-, korrigerande och förebyggande åtgärder. • Utvärdera reklamationsdata för att identifiera återkommande problem, negativa trender, systematiska risker och möjligheter till processförbättringar. • Utföra ett brett spektrum av uppgifter till stöd för kvalitetssäkring enligt uppdrag från avdelningschefen. • Ha välutvecklad kommunikationsförmåga, både skriftligt och muntligt. • Kunna hantera flera arbetsuppgifter samtidigt och effektivt prioritera mellan uppgifter med konkurrerande prioriteringar. • Ha stark teknisk förståelse och fallenhet, exempelvis förmåga att läsa och förstå teknisk dokumentation samt följa och genomföra fastställda procedurer, samt erfarenhet av globala regulatoriska krav och dokumenterad erfarenhet av kontakt och samarbete med regulatoriska myndigheter. Kvalifikationer: • Erfarenhet av att hantera processer för reklamationshantering. • Dokumenterad erfarenhet av att genomföra reklamationsutredningar, grundorsaksanalyser (Root Cause Analysis) och riskbedömningar. • Kunskap om krav på reklamationshantering enligt ISO 13485, ISO 9001 eller motsvarande kvalitetsledningssystem. • Erfarenhet av att använda kvalitetsledningssystem för hantering av reklamationer, CAPA och förändringsstyrning (Change Control). • Mycket god engelska, i tal och skrift. Om Academic Resource: Academic Resource är rekryterings- och bemanningsföretaget för akademiker med erfarenhet. Vi har lång erfarenhet av Uthyrning, Rekrytering samt Interim Management inom tjänstesektorn. Våra affärsområden är Life Science, Ekonomi & Finans, samt HR. Vi verkar inom tjänstesektorn och främst i Stockholm & Uppsala. Som konsult hos Academic Resource erbjuds du: • Förmåner som t.ex. tjänstepension, friskvårdsbidrag och föräldralön. • Ett auktoriserat bemanningsföretag vilket innebär en mycket större trygghet, då du omfattas av kollektivavtalens villkor för till exempel lön, försäkringar, pension och semester. • En engagerad konsultchef som finns tillgänglig och håller löpande kontakt med dig och kundföretagen under hela din anställning som ser till att du trivs och utvecklas på din arbetsplats! • Möjlighet att utvecklas genom lärande på arbete såväl som i varierade roller på intressanta kundföretag. Ansökan: Intervjuer och urval sker löpande, så ansök gärna så snart som möjligt. Skicka in ditt CV och personliga brev på engelska i PDF eller Word format. Klicka på Sök tjänsten och ange referens: CQA1026 Vid frågor är du välkommen att kontakta: rekrytering.lifescience@academicresource.se Observera att vi inte tar emot ansökningar via e-post. We take you further!
Kvalitetsingenjör kemi / QC till läkemedelsföretag i Uppsala
Academic Resource söker en Kvalitetsingenjör / QC till ett läkemedelsföretag i Uppsala. Tjänsten är en rekrytering för kunds räkning. Arbetet är på heltid och dagtid. Placering i Uppsala. Start omgående. Kemilaboratoriet ansvarar för kontroll av slutprodukt samt förpackningsmaterial och deltar i flertalet utvecklingsprojekt. De dominerande analysteknikerna på laboratoriet är kromatografi, spektroskopi, våtkemi och mikroskopi. Arbetsuppgifter: Som Kvalitetsingenjör ansvarar du självständigt för ett större arbetsområde där du planerar ditt arbete, driver utredningar av incidenter och representerar avdelningen i projekt, förbättringsarbete och avvikelseutredningar. Rollen innebär metod- och/eller instrumentansvar för mer avancerade analystekniker inklusive kvalificering- och valideringsaktiviteter. Du sammanställer och rapporterar resultat, genomför försöksplaner och analyser samt skriver och granskar dokumentation med hög noggrannhet. Du kommer även att arbeta med: • Planera självständigt sitt arbete inom givna ramar • Initiera och utreda incidenter och event • Fungera som avdelningens representant i projektgrupper eller avvikelseutredningar • Ha metodansvar för tyngre tekniker och rumsansvar • Delta aktivt i förbättringsarbetet inom avdelningen • Sammanställa, kontrollera och rapportera resultat • Utföra rutinarbete och genomföra försöksplaner efter avdelningens behov • Skriva och granska självständigt rapporter, försöksplaner och annan dokumentation åt sektionen • Fungera som handledare för andra medarbetare inom och utanför sektionen • Genomföra självständigt utvecklingsarbete och felsökning Kvalifikationer: • Minst treårig högskoleutbildning med naturvetenskaplig/teknisk inriktning • Minst 5 år erfarenhet av arbete inom GMP-reglerad verksamhet • Minst 5 års erfarenhet inom QC • Avancerad svenska i tal och skrift (nivå C1) • Fullständig behärskning av engelska i tal och skrift (nivå C2) • Goda PC-kunskaper Vi söker dig som är noggrann, kommunikativ och trivs i en roll där problemlösning är en naturlig del av vardagen. Du har lång erfarenhet av att arbeta enligt GMP och säkerställer hög kvalitet i både analys, dokumentation och kvalificeringsarbete. Ansökan: Intervjuer och urval kommer att ske löpande, så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt. Klicka nedan på sök tjänsten och fyll i dina kontaktuppgifter, ange referensnamn: FKI0826 we take you further
Quality Engineer at A3P Biomedical
Quality Engineer at A3P Biomedical A3P Biomedical is a Swedish diagnostics company specializing in advanced prostate cancer diagnostics. Our main product, Stockholm3, is a blood test for early detection of aggressive prostate cancer — with the potential to radically improve diagnostics and reduce mortality in one of the world's most common cancers. We are currently active in Switzerland, Germany, the UK, the US, Austria, Poland, Turkey, Sweden, Norway, and Finland. To strengthen our Quality & Regulatory Affairs team, we are looking for a Quality Engineer to join us. You'll be part of a small, dedicated team and play an important role in maintaining and developing our Quality Management System. The role has a strong operational focus, with responsibility for supplier control, eQMS administration, the Master Validation Plan, and training. This is a role for someone who enjoys working hands-on with quality processes, takes ownership naturally, and wants their day-to-day work to make a real difference in patients' lives. Your responsibilities Maintain and develop supplier control processes, including supplier qualification, approval, monitoring, and documentation Coordinate and follow up supplier evaluations, quality agreements, and supplier-related quality activities Act as administrator and key user for the electronic Quality Management System (eQMS), including user administration, workflows, document control, and system support Own and maintain the Master Validation Plan, ensuring it is current, aligned with applicable requirements, and appropriately followed up Coordinate and administer QMS-related training and maintain training records Support deviations, CAPAs, change control, and other quality processes as required Support internal and external audits and inspections Contribute to the maintenance and continuous improvement of the Quality Management System in accordance with applicable requirements Collaborate closely with Operations, Regulatory Affairs, R&D, and other functions to ensure effective and compliant quality processes Working hours Full-time Required qualifications BSc or MSc (or equivalent) in Engineering, Life Sciences, Biomedical Engineering, Biotechnology, or another relevant discipline Experience working with Quality Assurance or Quality Engineering in the medical device, in vitro diagnostics, pharmaceutical, biotechnology, or another regulated industry Knowledge of ISO 13485 and quality management systems in a regulated environment Experience with supplier quality management or supplier control Experience working with electronic Quality Management Systems (eQMS) Experience maintaining or working with a Master Validation Plan in a regulated environment Experience coordinating or administering training within a Quality Management System Good documentation and communication skills Strong command of English, written and spoken Meriting qualifications Experience from the medical device or in vitro diagnostics industry and knowledge of IVDR (EU 2017/746) What we're looking for in you You're proactive, structured, and solution-oriented, with a strong quality mindset and an eye for detail. You enjoy working hands-on and taking ownership of tasks from planning through implementation and follow-up. You work well independently but collaborate easily across the organization, communicate clearly, and build strong professional relationships. You thrive in a dynamic environment where priorities can shift and where continuous improvement is part of everyday work. At A3P Biomedical, you'll join an ambitious, entrepreneurial team with a global mission: improving men's health and transforming prostate cancer diagnostics. Your work will have direct clinical impact. If you want to be part of a growing company that values collaboration, curiosity, and quality, we'd love to hear from you. Learn more about us at A3P Biomedical. Submit your application in English. Selection and interviews are held continuously, so don't wait to apply — the position may be filled before the application period closes. This position is based in Stockholm or Uppsala, Sweden.
Matcha ditt befintliga CV mot dessa jobb
Ladda upp ditt CV på 30 sekunder. Vår deterministiska matchningsmotor räknar ut ditt exakta matchningsbetyg och AI:n hjälper dig skräddarsy din ansökan.