Hitta ditt nästa jobb – och matcha med AI
Sök bland aktuella annonser från Platsbanken. Låt vår intelligenta matchning visa exakt hur väl din profil passar innan du söker.
Visar 5 av 5 lediga jobb för "Biomedicinare" i Skåne län
Rensa sökfilterBiomedicinare Lab till Sektion Molekylär diagnostik i Lund
Gör skillnad. Varje dag. Nu välkomnar vi en driven och engagerad laboratoriemedarbetare till oss! Verksamhetsområde Klinisk genetik, patologi och molekylär diagnostik har drygt 400 medarbetare fördelade på fyra orter i Skåne och består av sektionerna klinisk genetik, klinisk patologi och molekylär diagnostik. Sektionen för molekylär diagnostik bildades vid årsskiftet 2021 för att samla kompetens, resurser och teknik samt för att stärka och utveckla verksamheten inom detta expanderande område. Inom sektionen arbetar ett sextiotal laboratoriemedarbetare uppdelade i tre laboratorieenheter som leds av tre enhetschefer. Inom sektionen arbetar även medarbetare med specialistkompetenser såsom sjukhusgenetiker, molekylärbiologer och bioinformatiker, som leds av en fjärde enhetschef. Arbetet inom sektionen sker i nära samverkan mellan de olika enheterna och i samarbete med flera verksamhetsområden inom Medicinsk service samt med Lunds universitet. Arbetet sker inom ramen för nationella initiativ såsom Genomic Medicine Sweden. Detta för att stärka klinisk implementering av forsknings- och utvecklingsarbete. Sektionens uppdrag är att bedriva högspecialiserad och modern laboratoriediagnostik inom många olika metodområden, från klassisk cytogenetik till massiv parallell sekvensering (MPS/NGS) via riktade dPCR-/PCR-/FISH-baserade genetiska analyser och att införa nya metoder och analyser utifrån sjukvårdens växande behov. I sektionen ingår nod Centrum för Molekylär Diagnostik (CMD) där arbetet främst är inriktat på massiv parallell sekvensering (MPS/NGS). Verksamheten bedriver rutindiagnostik inom flera områden (genpaneler, RNA-sekvensering och helgenomsekvensering) men är parallellt mycket utvecklingsintensiv. Under 2025 utfördes fler än 13 000 MPS-analyser vid CMD med inriktning på cancer, ärftliga frågeställningar och mikrobiologi. Vid nod CMD arbetar cirka 40 medarbetare med expertis inom NGS, bioinformatik och olika sjukdomsområden. 2 plats(er). ARBETSUPPGIFTER Vi erbjuder ett spännande, utvecklande och ansvarsfullt arbete baserat på i första hand MPS-teknologin. Hos oss är du delaktig i en fortsatt expansion och utveckling av en verksamhet som bedriver modern klinisk diagnostik inom hälso- och sjukvården. Du arbetar främst med utförande av etablerade rutinanalyser, framför allt laborativt arbete. En viktig del av vårt arbete just nu innebär automatisering av manuella laborativa moment på automationsinstrument. Därutöver innebär arbetet kontinuerligt förbättringsarbete och utveckling av nya analyser/metoder samt tekniskt ansvar för till exempel instrument. Arbetet sker i nära samarbete med framför allt sjukhusgenetiker /molekylärgenetiker och läkare inom vårt eget verksamhetsområde samt från andra laboratoriemedicinska specialiteter. KVALIFIKATIONER Vi välkomnar dig med adekvat högskole- eller universitetsutbildning inom ett naturvetenskapligt område exempelvis molekylärbiolog eller biomedicinare. Goda kunskaper i svenska och engelska är en förutsättning för tjänsten. Utöver detta bör du ha dokumenterad erfarenhet av klinisk diagnostik baserad på molekylärgenetiska metoder. Det är starkt meriterande med tidigare erfarenhet av MPS-baserade lab-protokoll, erfarenhet av MPS-protokoll på automationsinstrument samt erfarenhet av instrument som används för storskalig sekvensering. Vidare är det fördelaktigt om du har erfarenhet av kvalitetssäkrade arbetssätt inom ackrediterad verksamhet. För att lyckas i rollen behöver du även ha god datorvana och gärna erfarenhet av labdatasystem. Som person önskar vi att du är noggrann, välstrukturerad, ansvarsfull och kvalitetsmedveten. Du har god samarbetsförmåga, är anpassningsbar och trivs med att bidra till rutindiagnostik, utveckling och ständig förbättring. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet. I den här rekryteringen tillämpas löpande urval, varmt välkommen med din ansökan redan idag! Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet:, tillträde: Tillträde enligt överenskommelse. Region Skåne finns till för att alla som bor i Skåne ska må bra och känna framtidstro. Genom gränslösa samarbeten och omtanke skapas de bästa förutsättningar för ett hälsosamt liv inom näringsliv, kollektivtrafik, kultur och hälso- och sjukvård i Skåne. Tillsammans gör vi livet mera möjligt. Medicinsk service är en av Region Skånes sex hälso- och sjukvårdsförvaltningar, med cirka 2 000 medarbetare. Vi möter vårdens behov av ambulanssjukvård, bild- och laboratorieteknik, klinisk träning, laboratoriemedicin och sjukvårdsrådgivning. Den laboratoriemedicinska verksamheten omfattar områdena arbets- och miljömedicin, biobank, genetik, immunologi och transfusionsmedicin, kemi, farmakologi, mikrobiologi samt patologi. Förvaltningen bedriver även forskning och utveckling inom sina områden. På http://www.skane.se/rekryteringsstatus kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna. Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.
Biomedicinsk analytiker till Flödescytometri, KIT i Lund
Gör skillnad. Varje dag. Letar du efter din nästa utmaning där du ges möjlighet att utvecklas i din yrkesroll? Drivs du av att arbeta med varierande arbetsuppgifter tillsammans med engagerade och kompetenta kollegor? Då ska du inte tveka att söka dig till oss! Verksamhetsområde klinisk immunologi och transfusionsmedicin (KIT) bedriver verksamhet på tio sjukhus i Skåne och har cirka 200 medarbetare. Vi ansvarar för Blodcentralen Skåne och laboratorieverksamheten inom klinisk immunologi, transfusionsmedicin och transplantationsimmunologi. Vår verksamhet är ackrediterad och till största delen förlagd i Lund. Vi är organiserade i processer med enhetschef, medicinskt ansvariga och processledare i nära samarbete. 1 plats(er). ARBETSUPPGIFTER Vi ser nu fram emot att få välkomna en biomedicinsk analytiker till Flödescytometri, KIT i Lund för en tillsvidareanställning. I din roll arbetar du självständigt med laboratorieanalyser, bedömer och tekniskt godkänner resultat, samt föreslår åtgärder och felsöker vid behov. Du har ett nära samarbete med de medicinskt ansvariga och andra kollegor för att säkerställa att våra patienter får den bästa möjliga vården. Då vi är ett ackrediterat laboratorium är du aktiv i vårt kvalitetsarbete, där du bidrar till att säkerställa att analyser och processer genomförs korrekt, tillförlitligt och enligt fastställda standarder. Därtill deltar du i utvecklingen av nya arbetsformer och rutiner som stöd för förbättringar. En viktig del av din roll är att bidra till utbildning och upplärning av studenter, där du delar din kunskap och erfarenhet. Hos oss erbjuds du ett ansvarsfullt, utvecklande och spännande arbete inom det expansiva området cellterapi samt cellulär immunologi och cytokiner. Som exempel analyserar vi celler ämnande för stamcellstransplantation och vi utför analyser kopplade till immunbristutredningar. Här arbetar vi främst med flödescytometri och använder både automatiserade analysinstrument och manuella metoder. Då våra laboratorier är ackrediterade förväntas du också aktivt bidrar till vårt kvalitetsarbete Dina arbetstider är förlagda vardagar på dagtid men på sikt när behörighet uppnåtts kommer beredskap för kvällspass vissa vardagar (efter kl. 16.30) förekomma i tjänsten. KVALIFIKATIONER Vi välkomnar såväl dig som är nyexaminerad som dig som är erfaren legitimerad biomedicinsk analytiker med behörighet att verka inom svensk sjukvård, alternativt dig som har en akademisk utbildning på kandidatnivå eller högre inom biomedicin eller motsvarande. Språkkunskaper i svenska motsvarande lägst nivå C1 enligt Europarådets nivåskala är ett krav. Vi ser gärna att du har tidigare erfarenhet av laboratoriearbete i en ackrediterad verksamhet och det är dessutom meriterande om du arbetat med analyser som utförs med hjälp av flödescytometri. För att trivas i rollen ser vi att du är noggrann, välstrukturerad, ansvarsfull och kvalitetsmedveten samt har god förmåga att samarbeta och kommunicera. Vidare är du naturligt serviceinriktad gentemot såväl kunder som kollegor och ser den unika patienten bakom varje prov som vi behandlar. Därtill har du förmåga att ställa om när förutsättningarna kräver det och bidrar till det goda arbetsklimatet i arbetsgruppen. Stor vikt läggs vid personlig lämplighet. I den här rekryteringen tillämpar vi löpande urval så välkommen med din ansökan redan idag. Vi ser fram emot att lära känna dig! Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet:, tillträde: Tillträde enligt överenskommelse. Region Skåne finns till för att alla som bor i Skåne ska må bra och känna framtidstro. Genom gränslösa samarbeten och omtanke skapas de bästa förutsättningar för ett hälsosamt liv inom näringsliv, kollektivtrafik, kultur och hälso- och sjukvård i Skåne. Tillsammans gör vi livet mera möjligt. Medicinsk service är en av Region Skånes tolv hälso- och sjukvårdsförvaltningar, med cirka 2 000 medarbetare. Vi möter vårdens behov av ambulanssjukvård, bild- och laboratorieteknik, klinisk träning och laboratoriemedicin. Den laboratoriemedicinska verksamheten omfattar områdena arbets- och miljömedicin, biobank, genetik, immunologi och transfusionsmedicin, kemi, farmakologi, mikrobiologi samt patologi. Även smittskydd och vårdhygien tillhör förvaltningen. Inom förvaltningen bedriver vi även forskning. På https://www.skane.se/ledigajobb kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna. Om du har skyddade personuppgifter ska du kontakta den kontaktperson som finns angiven i annonsen så att din ansökan blir hanterad enligt särskilda rutiner. När du söker ett jobb hos Region Skåne blir din ansökan en allmän handling enligt offentlighetsprincipen. Uppgifterna behandlas och sparas enligt dataskyddsförordningen (GDPR). Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.
Regulatory Affairs Manager
Trivs du i en miljö präglad av stark gemenskap, stort engagemang och hög kompetens – där du får möjlighet att utvecklas, påverka och göra verklig skillnad? Nu söker vi en Regulatory Affairs Manager som vill bli en del av vårt team och bidra till det fortsatta arbetet med vår produktportfölj. Om tjänsten Som Regulatory Affairs Manager på Bioglan blir du en del av ett engagerat team inom Regulatory Affairs och Pharmacovigilance. Avdelningen består av sex medarbetare och du arbetar självständigt inom dina ansvarsområden, samtidigt som du samarbetar nära med kollegor inom avdelningen och med andra delar av organisationen. Tjänsten innebär ett brett ansvar inom Regulatory Affairs kopplat till vår spännande och varierade produktportfölj, som innehåller såväl läkemedel och medicintekniska produkter som kosmetiska produkter och hälsokost. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter: Ansvara för Life Cycle Management och nyregistreringar av läkemedel genom nationell procedur (NP) samt DCP/MRP Utveckla och ansvara för regulatoriska strategier Ge regulatoriskt stöd och rådgivning till verksamheten Leda och driva regulatoriska projekt Granska och godkänna märknings- och marknadsföringsmaterial Utveckla, granska och implementera interna processer inom Regulatory Affairs Din profil Som person är du ansvarstagande, noggrann och strukturerad, med starkt eget driv och med förmåga att prioritera och hantera flera ärenden parallellt. Du har ett analytiskt förhållningssätt och förmåga att granska frågeställningar ur olika perspektiv för att hitta väl avvägda lösningar. Du är pedagogisk och har lätt för att förmedla och dela med dig av din kunskap. Du uppskattar att samarbeta med engagerade, kompetenta och hjälpsamma kollegor och har en vilja att kontinuerligt utveckla både din kompetens och ditt arbetssätt. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper och söker dig tar initiativ och vill bidra till en positiv och välfungerande arbetsmiljö, där samarbete, kunskapsdelning och utveckling står i fokus. Vi söker dig som har: En för rollen relevant akademisk utbildning Minst tre års praktisk erfarenhet av arbete inom Regulatory Affairs med fokus på Life Cycle Management Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, såväl muntligt som skriftligT. Har du dessutom erfarenhet av nyregistreringar av läkemedel i NP samt DCP/MRP är det starkt meriterande. Vi erbjuder Hos oss får du möjlighet att arbeta med en varierad produktportfölj i en verksamhet där kvalitet, engagemang och utveckling står i fokus. Vi erbjuder en arbetsplats med goda förutsättningar för trivsel, balans och personlig och professionell utveckling. Bra läge i Malmö hamn med fri parkering Förmånspaket som bland annat inkluderar friskvårdsbidrag, frukost och frukt varje dag samt möjlighet till förmånscykel Förkortad arbetsvecka, ATF-timmar och flexibel arbetstid Ledighet på klämdagar, kortare arbetsdag dag före röd dag samt ledighet mellan jul och nyår Goda möjligheter till kontinuerlig kompetensutveckling Tjänsten är en heltidsanställning på tillsvidarebasis med tillträde enligt överenskommelse Anställningen omfattas av kollektivavtal Ansökan Vi hanterar ansökningar löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, så vänta inte med att skicka in din ansökan. Du ansöker med CV och personligt brev genom att klicka på ”Sök tjänst”. Observera att vi inte tar emot ansökningar via e-post eller andra kanaler. Sista ansökningsdag är: 2026-11-01 Om oss Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika som varje dag hjälper människor över hela världen. I Malmö tillverkas produkter för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. På Bioglan värderar vi modiga och nyfikna medarbetare som strävar efter att med hög kvalité både utveckla sig själv och vår organisation. Vi värdesätter en positiv och nyfiken inställning och ett professionellt och kompetensbaserat arbetssätt. Bioglan AB har cirka 150 medarbetare som definieras av en stor mångfald, med hänsyn till ålder, nationalitet och utbildning, vid anläggningen i Malmö. Företaget är ansluten till IKEM-förbunden. Vi är mycket stolta över att ha blivit nominerade till Malmö Company of the Year” vid Malmö Business Awards 2026. Läs mer om oss på www.bioglan.se Ansökan sker via https://careers.bioglan.se/ Bioglan AB undanber oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst.
Hands-on Regulatory Affairs Expert
Sunmedic is a medical device company focused on developing safe and effective products. We are looking for a hands-on Regulatory Affairs Expert who can take ownership of technical documentation, ensure regulatory compliance, and work closely with quality and development teams. What you will do - Prepare, maintain, and update technical files and regulatory documentation in line with EU MDR and other applicable regulations. - Handle regulatory submissions (EU MDR) and manage lifecycle activities including updates and variations. - Support and maintain the quality management system (ISO 13485), including quality control documentation and records. - Review and assess design changes, labeling updates, and material changes for regulatory impact. - Collaborate with Quality Assurance and R&D teams to ensure technical documentation is complete, accurate, and audit-ready. - Prepare for and support audits and inspections by notified bodies and competent authorities. - Contribute to post-market surveillance activities and the preparation of related reports (e.g., PMCF, PSUR). - Monitor regulatory updates and implement necessary changes in technical files and quality documentation. Who you are - A practical and detail-oriented regulatory professional who enjoys working directly with technical files and documentation. - Comfortable working in a fast-paced environment where you need to deliver concrete regulatory outputs. - Proactive in identifying compliance gaps and implementing practical solutions. - Clear communicator who can work effectively with Quality, R&D, and external auditors. What you have - Bachelor’s or Master’s degree in Life Sciences, Engineering, or a related field. - At least 2 years of ,hands-on regulatory affairs experience, in the medical device industry. - Solid experience preparing and maintaining, technical files, and working within a quality management system (ISO 13485). - Good knowledge of EU MDR requirements and regulatory submissions. - Strong organizational skills and attention to detail when managing documentation and multiple tasks. - Proficiency in English (written and spoken). Nice to have: - Experience with post-market surveillance and clinical evaluation reports. - Familiarity with US FDA 510(k) or UK MDR submissions. - Previous involvement in audits or inspections. What we offer - Competitive salary and benefits. - Flexible working arrangements. - The opportunity to work closely with product development and quality teams on real regulatory deliverables. How to apply Please send your CV and a short cover letter describing your experience with technical files, quality systems, and regulatory submissions, to abbas.karladani@sunmedic.se. Mention any specific documentation or projects you have worked on.
Senior Regulatory Affairs Manager - Camurus (Lund)
Camurus is an international, science-led biopharmaceutical company committed to developing and commercializing innovative, long-acting medicines for improving the lives of patients with severe and chronic diseases. New drug products with best-in-class potential are conceived based on the company’s proprietary FluidCrystal® technology and its extensive R&D expertise. The R&D pipeline includes products for the treatment of dependence, pain, cancer, and endocrine diseases. Camurus has operations across Europe, the US, and Australia, with headquarters in Lund Sweden. The company’s shares are listed on Nasdaq Stockholm under the ticker CAMX. For more information, visit www.camurus.com and LinkedIn. At Camurus you will get the opportunity to work with committed colleagues in a fantastic Regulatory Affairs team with good atmosphere and supportive colleagues. Camurus is an innovative company currently expanding and establishing in new markets. In this position you will be part of the Regulatory team, based at the headquarters in Lund. The team today consists of 15 colleagues working with regulatory affairs activities, covering all existing and potential Camurus markets. You will work in a deadline-driven and international environment requiring a high level of flexibility. This is a key position where you will support marketed products. You will get the chance to work with different markets like EU and rest of the world. You will lead critical regulatory activities, ensuring compliance and facilitating effective communication with health authorities. You will be expected to quickly become a working part of the team. Your responsibility: · Lifecycle and maintenance activities for marketed products. · Maintaining core labelling, preparing and maintaining local labelling. · Contributing to and leading health authority interactions. · Monitoring regulatory intelligence information on a regular basis. · Represent Regulatory Affairs (RA) in the cross-functional teams and drive the regulatory agenda, raise RA concerns and opportunities. Candidate profile We are looking for a candidate with at least 10 years professional pharma industry experience, and at least 5 years regulatory affairs experience, preferably from a global RA team working with US and EU markets. This means you have good understanding of relevant regulatory-related regulations and guidelines. You have a Bachelor or Master of Science degree. Excellent communication and documentation skills (oral/written) in English is required, together with project management skills. To be successful in this role, you need a structured and organised mindset with strong focus on details and time management. You are good at independently managing multiple ongoing projects, but at the same time you enjoy working in a team. Even though you are highly structured, you support change and can adapt to new conditions. We value a supportive and flexible “roll up the sleeves” attitude. You see solutions rather than problems and you possess a strong personal drive. We also believe you have the “maintenance mindset”, crucial for working with products already on the market. Camurus offers This is a great time to join a highly dynamic company during an exciting phase of growth. Camurus has been very successful in bringing pharmaceutical products to the market - and the ambitions are to continue in the same way. With a diversified project portfolio in different stages, the commercial potential is considerable. This position offers a fantastic opportunity to work in a competent and committed Regulatory team – where the laughter is never far away. Camurus has 300 employees with the headquarters located in Lund. The corporate culture is driven by the core values of innovation, collaboration, ownership, quality, and passion for realizing a patient-centric commitment. Information and application For more information about this job-opening, please contact recruitment consultant Tobias Lorentzon at TOBLOR Consulting, phone: +46 735 11 10 60. You apply for this position through TOBLOR’s career site, https://career.toblor.se/, by uploading your CV and personal letter. For more information about Camurus, please visit: www.camurus.com/. We are looking forward to seeing your application!
Matcha ditt befintliga CV mot dessa jobb
Ladda upp ditt CV på 30 sekunder. Vår deterministiska matchningsmotor räknar ut ditt exakta matchningsbetyg och AI:n hjälper dig skräddarsy din ansökan.