Hitta ditt nästa jobb – och matcha med AI
Sök bland aktuella annonser från Platsbanken. Låt vår intelligenta matchning visa exakt hur väl din profil passar innan du söker.
Visar 9 av 9 lediga jobb för "Biomedicinare" i Stockholms län
Rensa sökfilterQualified Person (QP) / GMP-ansvarig
AtrimusRx söker en erfaren och kvalitetsdriven QP till vår växande extemporeverksamhet i Sollentuna. AtrimusRx arbetar med läkemedelsbrist, licensläkemedel och individanpassade läkemedel. Som en del av vår fortsatta utveckling bygger vi upp en modern extemporeverksamhet med fokus på individanpassad läkemedelstillverkning och nya tillverkningstekniker, inklusive 3D-printade läkemedel. Vi söker nu en Qualified Person (QP) som vill ta en central roll i utvecklingen av verksamheten och säkerställa att vår tillverkning bedrivs med hög kvalitet och i enlighet med tillämpliga GMP-krav. Rollen Som QP hos AtrimusRx får du en nyckelposition inom vår extemporeverksamhet och arbetar nära ledning, farmaceuter och produktion. Dina arbetsuppgifter kommer bland annat att omfatta: QP-ansvar och frisläppning av tillverkade läkemedel enligt tillämpligt regelverk säkerställande av att tillverkning och kvalitetskontroll sker enligt GMP och fastställda kvalitetssystem granskning och godkännande av batchdokumentation hantering och bedömning av avvikelser, OOS, ändringsärenden och CAPA riskbedömningar och kvalitetsriskhantering arbete med kvalificering och validering av processer, utrustning, analysmetoder och IT-system utveckling och förbättring av SOP och kvalitetssystem leverantörskvalificering och kvalitetsavtal deltagande i interna och externa inspektioner och revisioner utbildning och stöd till verksamheten inom GMP och kvalitet nära samarbete med produktutveckling vid introduktion av nya läkemedel och beredningsformer Rollen innebär även möjlighet att vara med och utveckla kvalitetssystemet för framtida tillverkning i större skala. Vi söker dig som Vi söker dig som har en stark farmaceutisk och regulatorisk bakgrund och som trivs i en verksamhet där utveckling, kvalitet och praktisk problemlösning går hand i hand. Du har: relevant akademisk utbildning inom farmaci, kemi eller motsvarande område kvalifikationer och erfarenhet som uppfyller kraven för arbete som Qualified Person god kunskap om EU-GMP och läkemedelstillverkning erfarenhet av kvalitetssäkring inom läkemedelsindustrin eller extemporetillverkning erfarenhet av batchgranskning och frisläppning god förståelse för avvikelsehantering, CAPA, ändringskontroll och kvalitetsriskhantering mycket god förmåga att uttrycka dig på svenska och engelska mycket god svenska i både tal och skrift – detta är ett krav god förmåga att kommunicera på engelska i tal och skrift Erfarenhet av följande är meriterande: extemporetillverkning apoteksverksamhet aseptisk eller icke-steril läkemedelstillverkning formulering och produktutveckling process- och rengöringsvalidering analytisk kvalitetskontroll HPLC kvalificering av utrustning och lokaler arbete i samband med myndighetsinspektioner uppbyggnad eller expansion av GMP-verksamhet Vem är du? Vi tror att du är strukturerad och noggrann men samtidigt pragmatisk och lösningsorienterad. Du förstår att ett starkt kvalitetssystem inte bara handlar om dokumentation utan om att skapa robusta processer som fungerar i den dagliga verksamheten. Du är trygg i dina kvalitetsmässiga bedömningar, kan arbeta självständigt och har integriteten att fatta beslut när kvalitet och patientsäkerhet kräver det. Samtidigt tycker du om att samarbeta med andra och bidra till att utveckla både människor och verksamhet. Om AtrimusRx AtrimusRx är ett svenskt läkemedelsföretag och apotek med fokus på läkemedelsbrist, licensläkemedel och individanpassade läkemedel. Vi arbetar med att hitta lösningar när standardiserade läkemedel eller styrkor inte kan möta patientens behov. Inom vår extemporeverksamhet utvecklar vi bland annat individanpassade läkemedel med hjälp av modern tillverkningsteknik och 3D-printing. Vår ambition är att kombinera farmaceutisk kompetens, teknologi och ett robust kvalitetssystem för att utveckla nästa generation av individanpassad läkemedelsbehandling. Vi erbjuder Hos oss får du möjlighet att: få en central roll i utvecklingen av en växande läkemedelsverksamhet påverka kvalitetssystem, processer och arbetssätt från ett tidigt stadium arbeta nära både produktutveckling och tillverkning arbeta med nya tekniker inom individanpassad läkemedelstillverkning vara med och utveckla en verksamhet med tydligt fokus på patientsäkerhet och läkemedelstillgänglighet Placering: Sollentuna, Stockholm Omfattning: Heltid Tillträde: Enligt överenskommelse Ansökningsförfarande Rekryteringsprocessen inleds med två tester: Ett personlighetstest som tar cirka 2 minuter. Ett kognitivt test som tar cirka 12 minuter. Det andra testet skickas 24 timmar efter att det första testet har slutförts. När båda testerna är genomförda ska du skicka ditt CV till jobb@atrimusrx.se. Samtliga steg ska genomföras i angiven ordning. Ansökningar som inte följer denna rutin kommer inte att beaktas. Noggrannhet, detaljfokus och förmåga att följa instruktioner är avgörande egenskaper i tjänsten. Ansökningsförfarandet utgör därför en del av vårt första urval. Urval och intervjuer sker löpande. Tjänsten kan tillsättas före sista ansökningsdag. Vi undanber oss kontakt med mediasäljare, rekryteringskonsulter och liknande.
REF-060 | Senior teknisk projektledare, datacenterkonsolidering
Senior teknisk projektledare, datacenterkonsolidering – Region Stockholm En region i Stockholms län ska konsolidera befintliga datacentermiljöer och modernisera IT-infrastrukturen vid ett av sina sjukhus. Uppdraget är att leda arbetet från planering till genomförande, med många beroenden mellan infrastruktur, applikationer, nätverk, säkerhet, driftorganisationer och externa leverantörer. Målet är ökad standardisering, säkerhet, kostnadseffektivitet och driftsäkerhet samt enklare förvaltning. Snabbfakta Kompetensnivå: Level 4 (Senior) Start: 19 oktober 2026 Omfattning: Heltid, 100 % Plats: Södertälje, hybrid med upp till 50 % distans Uppdragslängd: Till och med 31 december 2026, option på förlängning 6 månader Viktiga datum: Intervju/avstämning sker via MS Teams den 5 oktober 2026 (kl. 10:00, 13:30 eller 14:30) Sista ansökningsdag: 23 september 2026 Vad du ska göra Planera, samordna och genomföra konsolideringen av datacentermiljöerna Ansvara för och driva 2–3 parallella förstudier under hösten 2026 Beskriva tekniska problemställningar och ta fram tydliga beslutsunderlag till verksamhetsledningen Etablera projektorganisation, kommunikationsplan och riskhantering Samordna interna team med externa driftleverantörer Följa upp budget och rapportera till styrgrupp och beställare Genomföra förändringarna med minsta möjliga påverkan på sjukhusets verksamhet Krav Kompetensnivå 4: Minst 8 års dokumenterad erfarenhet som teknisk projektledare för projekt med inriktning mot IT-infrastruktur och datacenter Minst 5 års dokumenterad erfarenhet av uppdrag inom offentlig sektor Dokumenterad erfarenhet från projekt i vårdmiljö och samhällskritisk verksamhet (region eller myndighet) Dokumenterad erfarenhet av att leda större datacenterprojekt eller infrastrukturella transformationsinitiativ i en organisation med fler än 1 000 anställda Dokumenterad erfarenhet av IT-säkerhetsarbete, riskhantering och samarbete med externa driftleverantörer God kunskap om olika utvecklingsmetoder och arbetssätt i tekniska utvecklingsprojekt God teknisk bredd inom server-, lagrings-, nätverks- och säkerhetsinfrastruktur Flytande svenska och engelska i tal och skrift Två referensuppdrag från de senaste fem åren som teknisk projektledare (varav minst ett inom IT-infrastruktur/datacenter för en organisation med minst 1 000 medarbetare) Meriterande Dokumenterad erfarenhet av projekt i regioner Erfarenhet av att leda AD-migreringsprojekt Erfarenhet av projekt som påverkar verksamheten på ett akutsjukhus Erfarenhet av IT-arbetsplatsplattformar i region eller myndighet (minst 1 000 anställda) Certifiering i ITIL / Service Management eller motsvarande Ansökan Ansök via annonsen. Observera att du behöver vara tillgänglig för en 45-minuters genomgång via MS Teams den 5 oktober 2026. Urvalet sker löpande och rollen kan tillsättas innan sista ansökningsdag. Frågor besvaras av Armin Tankovic, armin@lynqa.se.
Kvalitetsledare inom Försvar
Därför är detta jobb för dig Vill du bidra till ett tryggare samhälle och en säkrare värld genom att stärka kvaliteten i produkter och system som verkligen spelar roll? Hos oss får du arbeta med kvalitetssäkring i försvarsindustrin, där robusta lösningar, pålitliga leveranser och högt ställda krav är avgörande för både kund, användare och samhälle. Du arbetar nära produktutveckling, leveransprojekt, leverantörskedja och kunder för att säkerställa kvalitet genom hela kedjan - från anbud och utveckling till produktion, leverans och uppföljning. Rollen passar dig som är tekniskt nyfiken, strukturerad och trygg i kvalitetsarbete. Du skapar tydlighet i komplexa miljöer och driver förbättringar tillsammans med projektteam och tvärfunktioner. Du arbetar operativt och som rådgivare i kvalificerade uppdrag hos försvarskunder över hela Sverige. Rollen utgår från våra två kontor i Stockholm där vi bygger leveransförmåga inom området, samtidigt som rollen i hög grad kan innebära resor till kunder och projekt på andra orter. Uppdragen kan omfatta projektkvalitet, leverantörskvalitet, teknisk kvalitetssäkring eller en kombination av dessa områden, ofta i säkerhetskritiska och reglerade tekniska miljöer. Ansvarsområden Som Kvalitetsledare inom försvar kan du exempelvis arbeta med att: • Planera och följa upp kvalitetssäkring i projekt, anbud och leverantörsflöden. • Ta fram och granska kvalitets-, konfigurations- och leverantörsplaner. • Tolka kund-, teknik- och standardkrav till kvalitetssäkrande aktiviteter. • Genomföra revisioner och bedöma leverantörers kvalitet, kapacitet och risk. • Driva riskanalyser, avvikelser, rotorsaker och åtgärder enligt exempelvis 8D/RCCA. • Granska tekniska leverabler, konstruktionsändringar och leveransdokumentation. • Följa upp kvalitetsutfall, nyckeltal, risker och status mot projekt och kund. • Utveckla arbetssätt inom kvalitet, engineering, inköp och leverantörsutveckling. Uppdragen kan handla om projektkvalitet i större försvarsprojekt, kvalitetssäkring inom produktutveckling, leverantörskvalitet, revisioner, problemanalys och långsiktigt förbättringsarbete. Kvalifikationer Du är självgående, kommunikativ och analytisk med starkt driv och god struktur. Du trivs i projektmiljö och skapar förtroende i samarbeten med tekniska specialister, projektledare, inköp, produktion, kunder och leverantörer. Du kan förklara kvalitetskrav, risker, avvikelser och åtgärder på ett begripligt sätt. Du ser helheten utan att tappa detaljerna och gör kvalitet till ett praktiskt stöd för leverans, förbättring och kundnöjdhet. Vi söker dig som har minst 5 års erfarenhet av kvalitetsarbete i produktutvecklande, tekniska eller projektstyrda miljöer. Vi ser gärna att du har: · Teknisk utbildning på högskolenivå eller motsvarande erfarenhet. · Erfarenhet av kvalitetsledning, projektkvalitet, leverantörskvalitet eller närliggande kvalitetsroll. · Erfarenhet från försvar i första hand, men erfarenheter från fordon eller annan komplex teknisk industri är också av värde. · God förståelse för utveckling, produktion, inköp, projekt och leverantörskedjor. · Praktisk erfarenhet av kravhantering, kvalitetsplanering, revisioner, avvikelsehantering och förbättringsarbete. · Förståelse för kvalitetsledningssystem och standarder, särskilt ISO 9001. · Mycket god svenska och engelska i tal och skrift. Meriterande: · ISO 9001-revisioner, gärna även ISO 14001, samt leverantörsrevisioner och leverantörsutveckling. · APQP, PPAP, FAI, 8D, RCCA, LFE, root cause analysis eller andra strukturerade kvalitetsmetoder. · Konfigurationsstyrning, engineering change management eller granskning av konstruktionsändringar. · Arbete i säkerhetskritiska eller reglerade miljöer samt kundnära kvalitetsarbete i större tekniska projekt. · Arbete i SAP Det här får du hos oss: · Utmanande uppdrag hos ledande företag inom försvar, industri och samhällskritisk verksamhet. · Möjlighet att arbeta med kvalitet i hela kedjan - från projektstart till leverans. · Ett starkt nätverk av experter och stora möjligheter att utvecklas inom compliance & management. · En kultur präglad av ansvar, nyfikenhet, samarbete och kunskapsdelning. En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på något av våra kontor i Stockholm, Hagaesplanaden 49 (Forskaren) eller Rättarvägen 3 (Solna). Rollen kan innebära resande upp till 50 procent för att arbeta nära våra försvarskunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-10-11. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Oliver Rydberg, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR.
Operational GRC-Specialist till Svea Bank
Vi söker nu en engagerad och noggrann Operational GRC-Specialist som vill ta en nyckelroll i vårt affärsområde AFT (Administrativa och finansiella tjänster) som hanterar ett brett utbud av bolagets företagsfinansiering. Vill du vara med och skapa en verksamhet där affärsnytta, kundfokus och regelefterlevnad går hand i hand? Här får du möjlighet att arbeta nära verksamheten och affären, påverka beslut, driva utveckling och säkerställa att regelefterlevnad integreras i affären på ett pragmatiskt och värdeskapande sätt. Om rollen I rollen som Operational GRC Specialist arbetar du på affärsområdet AFT och blir en del av den första försvarslinjen. Du blir en viktig del av affärsområdets operativa arbete med riskhantering, intern kontroll och regelefterlevnad. Du bidrar till affärsområdets utveckling genom att omsätta regulatoriska krav och interna regelverk till praktiska arbetssätt som skapar värde för verksamheten och våra kunder. I rollen får du en bred kontaktyta och samverkar med såväl interna funktioner som externa intressenter. Du är delaktig i både operativa och strategiska frågor och bidrar till att utveckla affärsområdets kontrollmiljö, processer och arbetssätt. Några av dina huvudsakliga arbetsuppgifter omfattar bland annat; · Säkerställa att interna kontroller genomförs, dokumenteras och följs upp. · Identifiera brister, incidenter och förbättringsområden samt följa upp åtgärdsplaner. · Vara stöd vid interna och externa granskningar samt samarbeta med andra och tredje försvarslinjen. · Bidra med beslutsunderlag, analyser och ramverk vid förändringsinitiativ och produktutveckling. · Driva utbildningsinsatser och kompetenshöjande aktiviteter inom ansvarsområdet. Erfarenheter och krav Vi söker dig som har relevant högskole- eller universitetsexamen. Du har erfarenhet av att arbeta med riskhantering, compliance eller intern kontroll inom en regulatorisk verksamhet. Vidare har du god förståelse regulatoriska krav med stort intresse för både affären och det regulatoriska processerna. Du har mycket goda kunskaper i Officepaketet samt behärskar flytande svenska och engelska, såväl tal som skrift. Vem är du? Vi söker dig som är strukturerad och noggrann i ditt arbete, med förmåga att kombinera ett regulatoriskt perspektiv med verksamhetens och affärsområdets mål. Du har ett genuint intresse för regelverk och styrande krav, samtidigt som du förstår vikten av att omsätta dessa till praktiska och värdeskapande lösningar för verksamheten. För att trivas i rollen är du självständig och initiativtagande. Du driver ditt arbete framåt på egen hand, tar ägarskap för dina leveranser och har förmåga att prioritera och skapa struktur även i komplexa frågeställningar inom området. Du är nyfiken, engagerad och har en god förmåga att balansera regulatoriska krav med verksamhetens behov. Om Svea Bank Svea är en koncern med finansiell verksamhet med över 2000 anställda i ett flertal europeiska länder. Med över fyrtio års erfarenhet skapar vi smarta administrativa och finansiella lösningar för både privatpersoner och företag. Affärsområdet Banking Services tillhandahåller flera tjänster med syfte att underlätta våra kunders vardag, exempelvis företagslån, företagskonto och sparkonto. Genom personlig service och smart teknik ämnar vi erbjuda marknaden effektiva och anpassade lösningar. Vår vision är att vara en ledande finansiell aktör i Europa. På Svea råder en entreprenörsanda och vi har en familjär företagskultur. Vi sitter i nya och fräscha lokaler i Arenastaden, Solna. Välkommen att följa med oss på vår fortsatta resa! Ansökan Om du har frågor om tjänsten går det bra att kontakta rekryterare Johanna Rooth på johanna.rooth@svea.com. Vi tar inte emot ansökningar via mail. Urval och intervjuer sker löpande. Välkommen med din ansökan!
Regulatory Affairs konsult
Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle. Det här blir din roll Som QA/RA (Quality Assurance och Regulatory Affairs) -konsult hos oss blir du en nyckelperson för våra kunder. Du stöttar dem genom hela produktens livscykel – från utveckling av kvalitetsledningssystem till framtagning av teknisk dokumentation. Du får stort utrymme att påverka din egen utveckling och möjlighet att leda eller delta i projekt som gör verklig skillnad. I rollen ingår bland annat att: - Utforma regulatoriska strategier och guida kunder i komplexa regelverk (EU MDR/IVDR, FDA, MDSAP m.fl.). - Arbeta med regulatoriska ansökningar, submissions och interaktion med myndigheter och notified bodies. - Säkerställa effektiva processer och rutiner. - Säkerställa korrekt och komplett teknisk dokumentation. - Bidra till klinisk och prestandautvärdering samt implementering av tillämpliga standarder. - Vara en aktiv del i utvecklingsprojekt där regulatoriska krav måste integreras tidigt. - Dela kunskap och bygga kompetens tillsammans med vårt erfarna RA-team. Så här kommer du att briljera Du har förmågan att göra komplexa regulatoriska krav begripliga och skapar förtroende genom din kommunikativa stil. Du är noggrann, lösningsorienterad och trivs i en roll där du växlar mellan strategiskt tänkande och praktiskt genomförande. För att lyckas i rollen har du: - Minst 3 års erfarenhet av QA/RA inom medicinteknik eller IVD. - Högskole- eller universitetsexamen inom Life Science (t.ex. civilingenjör, BMA eller PhD). - Erfarenhet av att skriva och uppdatera teknisk dokumentation enligt MDR/IVDR samt klinisk/prestandautvärdering. - Erfarenhet av att skriva och anpassa processer enligt MDR/IVDR och ISO 13485. - Mycket goda språkkunskaper i svenska och engelska. - Dokumenterad erfarenhet inom ett eller flera av följande områden: EU MDR/IVDR och tillhörande vägledningar. - FDA-ansökningar (510(k), De Novo, PMA) och andra regulatoriska pathways. - MDSAP och internationella regulatoriska krav. - Standarder för riskhantering, säkerhet och prestanda (ISO 14971, IEC 60601, IEC 62366, ISO 15189). Att vara en del av Team PV Vi är ett konsultbolag som brinner för Life Science, från MedTech-startups till globala läkemedelsbolag. Hos oss får du följa hela kedjan, från tillverkning till vård, och arbeta med regelverk, revisioner, projektledning och utvärderingar. Det som driver oss är att hjälpa kunder nå sina mål och göra verklig skillnad för patienter och samhälle. Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör och vi är extremt stolta över att vara ett Great Place To Work, år efter år. Vissa säger att en kultur sitter i väggarna. Om vår hade gjort det, hade vi haft mjuka väggar. Välkommen till oss på Plantvision! Ansökan Under semesterperioden kan det dröja något längre innan du hör ifrån oss. Vi påbörjar arbetet med urval och intervjuer så snart vi är tillbaks från ledigheten. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Pascal Skoglund på 072 566 99 87 eller Pascal.Skoglund@plantvision.se Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult? I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp.
Projektledare inom Life Science
Vill du vara med och säkerställa kvaliteten inom Life Science tillsammans med branschens skarpaste hjärnor? Då är det här du ska vara. Hos oss väntar uppdrag som kräver nyfikenhet, lösningsdriv och vass kompetens och som ger dig chansen att utvecklas i nya sammanhang. Tillsammans bidrar vi till en bättre morgondag och formar framtidens lösningar som gör skillnad för människor och samhälle. Det här blir din roll Som projektledare hos oss leder du uppdrag inom Life Science – en bransch där precision, struktur och kvalitet är avgörande. Du säkerställer att rätt processer, system och miljöer är på plats, med fokus på hög standard, säkerhet och regelefterlevnad. Exempel på projekt vi kan stötta är ombyggnationer och flytt av laboratorier, renrum eller andra specialanpassade GxP-klassade lokaler, implementering av nya IT-system och utrustning, tech transfer samt kvalificering och validering av lokaler, utrustning och processer inom regelstyrda miljöer. Detta är en delad roll där din specialistbakgrund gör det möjligt för dig att operativt leverera i projekt såväl som att leda dem. Rollen innebär att du: Leder, koordinerar och strukturerar projekt i samverkan med olika funktioner Ansvarar för projektets budget, tidplan och leveranser Skapar förståelse och samsyn mellan teknik, verksamhet och kund genom tydlig kommunikation Identifierar och hanterar intressenter, risker och beroenden Motiverar och engagerar projektteamet för att nå gemensamma mål Vi har kontor på flera orter i Sverige. Den här tjänsten är placerad vid vårt kontor i Kista, och projekten sträcker sig över hela Mälardalsregionen. Så här kommer du att briljera Hos oss blir du en del av ett kompetent och engagerat team som driver projekt med trygghet, samarbete och ansvar som grund. Vi erbjuder en arbetsmiljö som präglas av flexibilitet, balans och gemenskap – och du får tillhöra ett kunskapsdrivet företag med stark kultur och samhällsnytta i fokus. Genom en personlig utvecklingsplan stöttar vi både din professionella och personliga utveckling. För att lyckas i rollen ser vi att du har: Relevant högskoleutbildning, exempelvis inom kemiteknik, medicinteknik, bioteknik eller liknande Erfarenhet inom QA/RA eller Validering Minst två års erfarenhet av projektledning eller koordinering i en regelstyrd miljö, där du har arbetat med budget, tidplan och resursstyrning Bred kunskap och en dokumenterad förmåga att snabbt sätta dig in i nya områden En kommunikativ och relationsskapande personlighet med förmåga att engagera och skapa förtroende på olika nivåer i en organisation Mycket goda kunskaper i både svenska och engelska, i tal och skrift Det är meriterande om du även har: Fördjupad kunskap om relevanta regelverk och standarder inom Life Science, såsom GMP, GDP, GCP, ISO 13485, ISO 9001, ISO 15189, FDA etc. Erfarenhet av projekt inom datoriserade system eller supply chain Tidigare erfarenhet från konsultrollen eller av att arbeta i uppdragsbaserade miljöer Att vara en del av Team PV Vi är ett konsultbolag som brinner för Life Science, från MedTech-startups till globala läkemedelsbolag. Hos oss får du följa hela kedjan, från tillverkning till vård, och arbeta med regelverk, revisioner, projektledning och utvärderingar. Det som driver oss är att hjälpa kunder nå sina mål och göra verklig skillnad för patienter och samhälle. Hos oss får du något annorlunda. Vi skiljer oss från traditionella konsultbolag genom vår unika kultur, den sticker ut och genomsyrar allt vi gör och vi är extremt stolta över att vara ett Great Place To Work, år efter år. Vissa säger att en kultur sitter i väggarna. Om vår hade gjort det, hade vi haft mjuka väggar. Välkommen till oss på Plantvision! Ansökan Välkommen att skicka in din ansökan så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande. Om du har frågor om denna tjänst, välkommen att kontakta Cecilia Almkvist på 076 102 66 68 eller cecilia.almkvist@plantvision.se Har du eget bolag och är intresserad av att samarbeta med oss som underkonsult? I stället för att söka en specifik tjänst, connecta gärna med oss via vår karriärsida och ange att du är intresserad av att gå som underkonsult – så hör vi av oss när något passande dyker upp.
Project Manager - Development
RaySearch develops innovative software solutions to improve cancer care. About 1000 clinics in more than 40 countries use RaySearch software to improve treatments and quality of life for patients. RaySearch was founded in 2000 and is listed on Nasdaq Stockholm. The headquarters is located in Stockholm, with subsidiaries in the US, Europe and Asia - Pacific. Today we are more than 400 employees with a common vision of improving cancer care with innovative software. Our great staff is crucial for our success and we offer a fantastic working environment in modern offices, flexibility and good opportunities for development. We believe in equal opportunities, value diversity and work actively to prevent discrimination. Do you have experience in project management and want to improve cancer care for patients around the world? Join RaySearch's development department as a project manager! About the position As a project manager at RaySearch you will be part of the team that is responsible for planning, leading and documenting product development projects, ensuring that we provide our customers with state-of-the-art oncology software. We work according to agile methodologies and with close collaboration between projects and departments within RaySearch. Responsibilities Plan the development projects and product releases together with fellow project management team members, collaborating both within the own project and across other projects and products Follow up project progress continuously together with the development teams Continuously work together with the development teams to improve processes and ways of working as well as to remove impediments Ensure that activities are performed, and documentation is produced according to our development process, including planning and participation in test management and risk management activities Communicate project status to relevant stakeholders Your profile We believe that you have a background in project management or experience from another leading role. To be successful in this position you should have a pragmatic approach to solving problems as they arise and be able to organize your work well. You enjoy facing new challenges and can find structure in a highly dynamic environment. We also believe that you have strong interpersonal and communication skills. You are capable of handling and prioritizing many requests and relations at once. You are used to working proactively and taking initiatives and you enjoy cross-functional collaboration and teamwork. Requirements: BSc or MSc degree in engineering, or equivalent 3+ years’ experience in project management within software development Previous experience of agile methodologies Excellent written and spoken communication skills (English and Swedish) Meriting: Experience from medtech industry or other regulated or safety critical industries Regulatory experience Experience working in Azure DevOps Server Our Culture Culture at RaySeach is the driving force behind our organization, where everything we do is driven by a shared passion for innovation and the fight against cancer. Our dedication is reflected in our ability to deliver exceptional results, pay close attention to detail, and consistently go the extra mile. Our employees stand out as experts in their field, driven by a relentless focus on solving problems - no matter how complex. At RaySearch, we take pride in leading the way in cancer treatment, leveraging cutting-edge technology to develop innovative solutions that make a real difference in patient care. Our Offer At RaySearch, we offer a diverse and inclusive work environment, fostering openness, sincerity, and collaboration. Located in Hagastaden, Stockholm's Life Science Hub, our modern and creative workspace includes an in-house gym, yoga, and social activities like ping pong, table football, and regular after-work events. Our bistro serves a fantastic lunch buffet, and we offer morning- and afternoon-fika every day. Our rooftop terrace also provides a stunning 360-degree view of Stockholm, enhancing the work experience. All of this comes attached with a competitive compensation and benefits package. Application Please apply for the position through the application form below. Selection and interviews will be ongoing. We do not accept applications by e-mail.
Senior Scientist, Product Science - Swedish Match
The role We are currently seeking a Senior Scientist to join the Product Science group, part of Swedish Match's Product Science & Research department in our R&D Center in Stockholm. In this role, you will generate scientifically grounded insights, contributing to building knowledge and understanding on nicotine and flavor performance for oral nicotine products, supporting decision-making across product development, study design, scientific strategy, and internal policy. You will do this by integrating data from multiple sources, applying your expertise in pharmacokinetics and statistics, and developing analytical workflows that are robust and easy to reproduce, all within a team that values collaboration and curiosity. You will lead and manage your own projects, but you will also work as a part of the cross-functional teams and support others by sharing your knowledge and expertise. You will collaborate closely with scientists and research teams across Swedish Match and PMI's global R&D organization. Key Responsibilities: Aggregates, analyzes, and interprets scientific data related to nicotine and flavor performance to support product development and scientific strategy. Analyze pharmacokinetic (PK) data and apply modeling tools, develop and maintain reproducible analytical workflows and statistical programming solutions. Supports the design and planning of human studies and consumer investigations, including administration, sampling strategies and endpoint analysis. Synthesize data from diverse sources, including scientific studies and publications, into actionable insights for cross-functional teams. Translate scientific findings into knowledge that guides product innovation/development and scientific strategy. Interpret and communicate complex scientific data to both scientific and non-scientific stakeholders. About you As a person, you have a high level of scientific curiosity and critical thinking, combined with the ability to manage multiple priorities and drive progress in scientific projects. In this role you will work both as SME in scientific research as well as being project responsible in collaborations across a global R&D organization. You enjoy working in a collaborative, cross-functional environment and are comfortable communicating complex scientific data to both scientific and non-scientific audiences. We value precision, initiative, and the ability to turn complex data into insights that support the business. Qualifications: Master's or PhD in Biostatistics, Pharmacokinetics, Pharmaceutical Sciences, Biomedical Engineering, or a related scientific field. Formal training in statistical modeling or pharmacometrics analysis is highly desirable. Minimum of 5 years of experience in a scientific role within pharmaceutical, biotech, or clinical research environments. Fluent in English, both spoken and written, is required. Proficiency in Swedish is considered a strong advantage. Requirements: Experience analyzing pharmacokinetic data. Experience in scientific programming and analytical workflow development. Proficiency in statistical programming (e.g. R, SAS). Experience with PK modeling tools. Strong understanding of study design, sampling strategies, and endpoint analysis, with experience working with large datasets. Ability to interpret, translate and communicate complex scientific data to cross-functional teams. Ability to manage multiple priorities and drive progress with minimal supervision. Ability to build effective partnerships and collaborations with internal and external partners. Highly developed communication skills, both verbally and in writing. Application: Please submit your application as soon as possible, but no later than 12 October. In this recruitment process, Swedish Match is collaborating with SallyQ. For questions about this position, please contact Ellinor Crafoord, Ellinor.crafoord@sallyq.se or Anna Tara Persson, annatara.persson@sallyq.se. About Swedish Match Swedish Match is an affiliate of Philip Morris International (PMI) and has been a leader in the industry for more than 200 years. Acquired by PMI in 2022, Swedish Match is at the forefront of transforming the industry - playing a key role in PMI's vision of delivering a smoke-free future. Product Science & Research is part of a global R&D organization with a dynamic and collaborative environment where people from various functions and teams come together to drive real change and shape the future of the industry.
Regulatory Specialist
Welcome to SSC Space (formerly Swedish Space Corporation), the perfect workplace for those passionate about technology in general and space in particular. With space organizations, research institutes, institutional and commercial actors as customers, we offer specialist expertise in satellite communications, spacecraft consulting services, rocket and balloon systems, and much more. SSC Space also has one of the world's largest global networks of ground stations for satellite communications. We own and operate the Esrange Space Center in Kiruna, northern Sweden, with the aim of launching satellites in the near future. Are you ready to help shape the regulatory foundation for one of Europe's most exciting space initiatives? If you answer yes to this question, we invite you to seize the opportunity to make a significant impact as Regulatory Specialist within our Business Area Orbital Launch & Rocket Test. We are looking for a dedicated person who shares our core values of Customer Passion, Care, Collaboration, Curiosity and Courage. As Regulatory Specialist, you will join the team supporting the regulatory and licensing activities connected to SSC Space’s orbital launch ambitions and launch services. In this role, you will contribute to license applications, regulatory analysis and the continued development of processes for future launch operations. You will have the opportunity to develop your expertise within the team and gradually take on greater responsibility. We believe you have: A university degree in Law, Political Science, Public Administration, International Relations, European Studies or a related field. Up to three years of relevant professional experience, or have recently graduated with strong academic credentials and a clear interest in regulatory affairs. Excellent written and verbal communication skills in both Swedish and English. Strong analytical and documentation skills with the ability to translate complex requirements into practical actions and decision material. An interest in legislation, licensing, compliance and international regulatory frameworks. A structured, proactive and collaborative approach, with the ability to work independently while coordinating multiple stakeholders. Experience within aerospace, defence, export control, government authorities, compliance or other regulated industries is considered an advantage but is not required. In this role you will: Coordinate regulatory and licensing activities related to SSC Space orbital launch ambitions and launch services. Prepare, manage and follow up license applications for launch vehicles, payloads and associated space activities. Develop and establish regulatory processes, governance structures and compliance frameworks supporting future launch operations. Monitor, interpret and communicate national and international regulations affecting launch services, satellite operations, export control and related activities. Serve as SSC Space point of contact towards authorities, government agencies, industry stakeholders and international regulatory organizations. Support customers and internal stakeholders by providing guidance on licensing requirements and regulatory compliance throughout project lifecycles. We offer you A unique opportunity to contribute to a wide range of projects and play an active role in both the Swedish and international space industry. An excellent opportunity for personal and career development. An exciting, international workplace characterized by an open atmosphere and proud employees all over the world. Additional benefits In addition to vacation and traditional public holidays, we offer extra paid leave throughout the year, such as time off between Christmas and New Year and Ascension Day. Wellness allowance of SEK 5,000 per year. Health benefits such as voluntary health insurance and regular health checks for eligible employees. Access to a benefit bike through a tax-efficient leasing program. Support for employee-driven activities that promote connection, health and culture across teams. Collective Agreement, including attractive pension plans, parental pay and insurance. Location This is a full-time, permanent position based at Esrange Space Center in Kiruna or SSC Space Headquarters in Solna Further Information For questions regarding employment terms or union-related matters, you are welcome to contact our union representatives: Sveriges Ingenjörer: SverigesIngenjorer-AF@sscspace.com Unionen: unionen@sscspace.com Next Step If this opportunity sparks your interest, we encourage you to apply as soon as possible. We review applications continuously and will conduct interviews throughout the process. When applying, please include your CV. While you are welcome to include a brief personal note or letter, our evaluation will primarily focus on your skills and qualifications as outlined in your CV, ensuring a fair and unbiased recruitment process. This position requires approved pre-employment screening. These controls are based on the role that you will fulfill within the company. Due to the security and regulatory requirements associated with this position, applicants must hold citizenship in an EU member state. We help Earth benefit from Space SSC Space is a leading global provider of advanced space services, with more than 50 years of experience. We help space organizations, research institutes, commercial and institutional actors from all over the world to get access to space. With local presence on all continents and about 800 committed employees, we offer specialist expertise in satellite communications and satellite control services, spacecraft operations, rocket and balloon systems, launch services and flight test services, as well as engineering, operations and consultancy services for space missions. We help Earth benefit from Space. Learn more at sscspace.com.
Matcha ditt befintliga CV mot dessa jobb
Ladda upp ditt CV på 30 sekunder. Vår deterministiska matchningsmotor räknar ut ditt exakta matchningsbetyg och AI:n hjälper dig skräddarsy din ansökan.