Hitta ditt nästa jobb – och matcha med AI
Sök bland aktuella annonser från Platsbanken. Låt vår intelligenta matchning visa exakt hur väl din profil passar innan du söker.
Visar 16 av 17 lediga jobb för "Biomedicinare" i Uppsala län
Rensa sökfilterKvalitetssäkrare
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi. Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad, blivit utsedda till Karriärföretag och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter. Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling. 1 plats(er). Vill du arbeta för ett världsledande företag som tillverkar produkter som räddar liv? Nu behöver vi förstärka vårt team med en Kvalitetssäkrare på avdelningen QA-Finished Products & Complaints i Uppsala som arbetar med frisläppning av produkter. Arbetsuppgifter Som Kvalitetssäkrare kommer du bland annat att: Värdera och bedöma batchdokumentation för färdigvaror inför batchdispositionsbeslut av sakkunnig Initiera, utreda, koordinera och bedöma kvalitetsavvikelser Utfärda, granska och godkänna styrande dokument Stödja produktion i kvalitetsrelaterade frågor, CAPA och CC-ärenden med mera Delta aktivt i förbättringsarbetet inom verksamheten Om dig För att trivas och lyckas i rollen är du noggrann, ansvarstagande och stresstålig. Då arbetet innefattar att kritiskt tillgodogöra sig och värdera information, krävs att du har hög integritet. I rollen har du flertalet kontaktytor på olika nivåer inom företaget, vilket förutsätter mycket god kommunikations- och samarbetsförmåga. Du som söker har: Akademisk examen inom naturvetenskaplig utbildning (t.ex. apotekare, högskole- eller civilingenjör i bioteknik/kemiteknik eller liknande). Flerårig erfarenhet av läkemedelsindustrin. Erfarenhet av kvalitetssäkring/ Release arbete God förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och i förekommande fall på engelska. Goda kunskaper i Officepaketet, samt erfarenhet av att arbeta enligt Good Manufacturing Practice (GMP). Meriterande om du uppfyller kraven enligt EU-direktiv 2001/83/EG, artikel 49 och Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:102) för att kunna utvecklas till Qualified Person i Sverige. Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tillträde omgående. Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef rekryterande gruppchef Sara Arifovic via mail sara.arifovic@fresenius-kabi.com För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen. Vi sköter denna rekrytering in-house och undanber oss därför kontakt från rekryterings- och bemanningsföretag samt annonsförsäljare. Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag! I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård. Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet: Tillsvidare.
Utredare bioteknologi med fokus på läkemedel för avancerade terapier (ATMP)
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Har du erfarenhet av utveckling och/eller tillverkning av läkemedel för avancerade terapier (Advanced Therapy Medicinal Products, ATMPs)? Tycker du det låter spännande att värdera dokumentationen rörande tillverkning, karakterisering och kontroll av ATMPs? Vi på Enheten för Farmaci och Bioteknologi (FoB) söker en ny kollega! Vår verksamhet Verksamhetsområdet Tillstånd verkar på flera sätt för att ändamålsenliga läkemedel ska nå patienten. Godkännanden av nya läkemedel, säkerhetsuppföljning och hantering av ändringar av godkända produkter är centrala delar i vårt uppdrag, liksom rådgivning avseende läkemedelsutveckling och information om läkemedel. Enheten för Farmaci och Bioteknologi består av drygt 90 medarbetare som arbetar inom ett brett vetenskapligt område. Enheten ansvarar för värdering av dokumentationen rörande tillverkning, karakterisering och kontroll av läkemedel i ansökningar om godkännande. Värderingen, tillsammans med den för läkemedlens effekt och säkerhet (som utreds av andra enheter), ligger till grund för beslut om ett läkemedel kan godkännas för kliniskt bruk. Utredningsarbetet sker även i samverkan med andra medlemsländer i EU. Vår enhet växer och vi söker en utredare till Bioteknologigruppen som utreder ansökningar om biologiska läkemedel. Fokusområdet för denna tjänst är bedömning av ATMPs. Dina arbetsuppgifter Din huvuduppgift som utredare är att göra en kritisk vetenskaplig bedömning av kvaliteten hos ATMPs baserad på dokumentationen för hur produkterna utvecklats, karakteriserats, tillverkas och kontrolleras. Värderingen innefattar såväl läkemedelssubstans som läkemedelsprodukt. Arbetet är varierande och omfattar en produkts hela livscykel; vetenskapliga rådgivningar, kliniska prövningar, godkännande av nya läkemedel och ändringsansökningar. Bedömningarna dokumenteras i utredningsrapporter. Arbetet erbjuder goda möjligheter till professionell utveckling genom en varierad arbetsmiljö där självständigt arbete varvas med ett nära samarbete, både internt och med andra myndigheter. Uppgifterna omfattar godkännande av läkemedel samt utveckling av krav och riktlinjer inom ansvarsområdet. Dessutom kan det europeiska samarbetet möjliggöra engagemang i olika expertgrupper. Din bakgrund Vi söker dig som har en naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning. Du har även flerårig yrkeserfarenhet inom för tjänsten relevant område. Du har gedigen kunskap om utveckling och/eller tillverkning av ATMPs. Det dagliga arbetet ställer krav på god förmåga att kommunicera i tal och skrift på engelska. Det krävs även god förmåga att förstå svenskt tal och skrift. Det är meriterande om du även har erfarenhet av: Forskarutbildning inom relevant område Erfarenhet från processutveckling och karakterisering av ATMPs Tidigare arbete med farmaceutisk regulatorisk dokumentation Tidigare arbete med utveckling/validering av analytiska testmetoder Erfarenhet av bioinformatiska analyser Dina personliga egenskaper Du har ett vetenskapligt tänkande, är nyfiken och engagerad och stimuleras av att få arbeta i en miljö med bred vetenskaplig och regulatorisk kompetens. Du är analytisk och kan tillgodogöra dig omfattande och komplex information, göra rationella bedömningar och sammanställa dessa på ett tydligt sätt inom fastställda tidsramar. Du är noggrann och arbetar metodiskt och systematiskt, samtidigt som du upprätthåller den kvalitet och produktivitet som rollen kräver. Du arbetar självständigt, agerar förtroendeingivande och är ansvarstagande. Du har god förmåga att samarbeta och att skapa dialog och laganda. Du delar med dig av dina kunskaper och värnar om din och gruppens utveckling. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2026-10-05 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Farmaci och bioteknologi Diarienummer: 2.4.1-2026-074312 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. Det finns även möjlighet att arbeta delvis på distans. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta gruppchef Anna-Karin Maltais. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Vill du leda vårt Medtech-initiativ?
Företagsbeskrivning AFRY är ett ledande europeiskt företag med global räckvidd inom teknik, design och rådgivning. Vi accelererar omställningen mot ett hållbart samhälle. Vi är 19 000 hängivna experter inom industri, energi och digitalisering, som skapar hållbara lösningar för kommande generationer. Jobbeskrivning Vill du leda vårt Medtech-initiativ? Vi söker dig med en gedigen bakgrund som mekanikonstruktör och som har arbetat länge inom Medtech som nu vill ta nästa kliv i karriären tillsammans med oss! Om oss och rollen Vi har en mix av kompetenser inom både mjukvara och hårdvara och vi har ett nära samarbete mellan våra olika sektioner för att kunna lösa våra kunders utmaningar. Som ledare för vår Medtech-satsning kommer du att få arbeta med spännande och intressanta uppdrag och även delta i konferenser och i andra Medtech-sammanhang som vår representant. Du kommer att ha en nyckelroll i våra projekt och kunduppdrag. Du kommer att leda vårt Medtech-initiativ och stödja våra kunder och egna medarbetare inom detta område. Din kompetens och erfarenhet kommer att vara avgörande för att säkerställa framgångsrika genomföranden av våra/kunders projekt. Kvalifikationer Vem är du? Vi söker dig som har förmågan att leda och samtidigt inspirera både kunder och kollegor. Det är av vikt att du som person är affärsorienterad då vi arbetar i en kundorienterad verksamhet. Du behöver vara en mycket god kommunikatör som genuint älskar att hålla i föreläsningar och samtidigt hålla dig uppdaterad om vad som händer inom Medtech-branschen. Med hjälp av din erfarenhet så kan du ta dig an komplexa projekt, samt jobba självständigt och även coachande. Din bakgrund: Relevant utbildning inom området, exempelvis maskiningenjörsutbildning eller liknande. Djup kunskap om Medtech samt många års erfarenhet av att ha arbetet inom detta område Många års erfarenhet av mekanikkonstruktion och produktutveckling samt även mer seniora efterföljande roller Eftersom vi arbetar mot många internationella kunder krävs det att du har goda kunskaper i såväl svenska som engelska. Ytterligare information Vad erbjuder vi dig? På AFRY får du möjlighet att arbeta med varierande och utvecklande uppdrag tillsammans med engagerade kollegor och experter inom många teknikområden. Hos AFRY får du möjlighet att utvecklas i en inspirerande och innovativ miljö där du kan växa både professionellt och personligt. Vi värdesätter våra medarbetares trivsel och erbjuder en trygg anställning med bra förmåner. AFRY har ett starkt fokus på kompetensutveckling och vi erbjuder både interna och externa utbildningar för att du ska kunna fortsätta utvecklas inom ditt område. 28 dagars semester samt ledigt dagen före julafton och 1 dags arbetstidsförkortning Individuell kompetensutvecklingsplan inom ditt spetsområde Konkurrenskraftiga förmåner gällande pension, friskvård och föräldraledighet reglerade i vårt kollektivavtal Företagsrabatter med externa partners genom vår förmånsportal: Benify Friskvårdsbidrag på 4500 sek/år Ett enormt nätverk av tekniska experter Ansökan Sista ansökningsdag är 31 oktober 2026 men skicka gärna in din ansökan tidigare då vi går igenom ansökningar löpande. Har du frågor om tjänsten? Kontakta rekryterande chef Jannicke Bjurselius (jannicke.bjurselius@afry.com) På AFRY driver vi förändring i allt vi gör. Vi anser att förändring sker när modiga idéer möts, när vi samarbetar, skapar innovation och omfamnar kreativa lösningar, det är så vi skapar framtiden. Vi söker konstant kvalificerade kandidater som vill ansluta sig till våra inkluderande team runt om i världen. Bli en del av oss och påskynda den gröna omställningen
Utredare GMP/GDP
På Läkemedelsverket gör vi skillnad tillsammans. I livet och för livet. Vi jobbar för människors och djurs hälsa, för ett bättre Sverige idag och i framtiden. Har du erfarenhet inom läkemedelstillverkning eller partihandel med läkemedel? Då kan du vara den vi söker. Vår verksamhet Enheten för inspektion av industri och sjukvård ansvarar för tillsyn av kliniska prövningar, tillverkning, distribution och system för säkerhetsövervakning av läkemedel. Tillsynen omfattar aktörer inom industri och sjukvård och bedrivs huvudsakligen via fältinspektioner både nationellt och internationellt. Vi deltar även aktivt i utformning av regelverk och riktlinjer inom respektive område. För närvarande arbetar 47 personer på enheten indelade i fem grupper: inspektion GMP/GDP 1 och 2, inspektion GVP/GCP, inspektion sjukvårdsnära tillverkning samt inspektionskansliet. Nu söker vi en utredare med kompetens inom GMP och GDP till inspektionskansliet. Dina arbetsuppgifter Som utredare ansvarar du för att handlägga ändringsärenden för partihandel och tillverkande industri, utreda kvalitetsdefekter, dispensansökningar och utföra indragning av läkemedelssatser i kontakt med tillverkare, partihandlare och andra intressenter. Du dokumenterar och driver ärenden vidare i nära dialog med kollegor och vid behov andra myndigheter inom EU. I arbetet kan också ingå att delta och leda olika interna grupperingar t.ex. olika förbättringsprojekt och regeringsuppdrag. Arbetet sker både individuellt och i team. Din bakgrund Vi söker dig som har relevant naturvetenskaplig universitets- eller högskoleutbildning, exempelvis apotekare, kemist eller civilingenjör. Du har flera års erfarenhet från arbete inom läkemedelstillverkning eller företag som bedriver partihandel med läkemedel. Du har goda kunskaper om EU:s GMP/GDP-regelverk och andra riktlinjer inom området. Erfarenhet från tidigare myndighetsarbete är meriterande. Du är en god datoranvändare och har lätt för att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska. Dina personliga egenskaper Du är strukturerad, engagerad och professionell med god förmåga att ta initiativ och driva ditt arbete framåt. Du arbetar självständigt samtidigt som du har en god samarbetsförmåga. Du balanserar kvalitet och effektivitet samt planerar, prioriterar och slutför arbetsuppgifter på ett genomtänkt sätt. Du kommunicerar tydligt och har ett professionellt och serviceinriktat bemötande i kontakten med såväl interna som externa parter. Du är dessutom flexibel och har lätt att anpassa dig till förändrade förutsättningar och omprioritera vid behov. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper. Bra att veta Sista ansökningsdag: 2026-10-23 Anställningsform: Tillsvidare Tillträde: Enligt överenskommelse Enhet: Inspektion av industri och sjukvård Diarienummer: 2.4.1-2026-080444 Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund. På Läkemedelsverket får du goda förutsättningar för balans i livet. Vi erbjuder dig bland annat flextid, förmånliga semestervillkor, friskvårdsbidrag samt friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter finns det möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef. Läs mer om de förmåner du får hos oss här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket/formaner-hos-oss Läkemedelsverket är beredskapsmyndighet, vilket innebär att vi genomför vissa bakgrundskontroller i samband med rekryteringar. Du kommer vid en eventuell intervju att behöva styrka din identitet samt uppvisa examensbevis och relevanta intyg. All tillsvidareanställd personal vid Läkemedelsverket är krigsplacerad inom myndigheten. Kontakt Du är välkommen att kontakta gruppchef Carolin Thunell. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Jonas Walldén, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se. Mer om Läkemedelsverket Du tänker kanske inte så ofta på Läkemedelsverket, men vi kan lova att du möter oss i din vardag. Resultatet av det vi gör märks på apotek, sjukhus, hos veterinären och i ditt badrumsskåp. Vi ser nämligen till att du och alla andra i Sverige får tillgång till säkra och effektiva läkemedel och medicintekniska produkter, allt från plåster och graviditetstester till rollatorer och appar. Det gör vi genom att godkänna och ge tillstånd, övervaka och kontrollera och genom att informera och ge råd. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över vårt viktiga samhällsuppdrag: att bidra till den svenska folk- och djurhälsan. Läs mer om vårt uppdrag och vad det innebär att arbeta på Läkemedelsverket här: https://www.lakemedelsverket.se/sv/om-lakemedelsverket/jobba-pa-lakemedelsverket Välkommen med din ansökan! Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.
Forskare, vik 11 mån
Vik. forskare i läkemedelskemi Vill du arbeta med läkemedelsutveckling, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Vill du ha en arbetsgivare som satsar på ett hållbart medarbetarskap och erbjuder trygga, förmånliga arbetsvillkor? Välkommen att söka anställning som vikarierande forskare på Uppsala universitet. Institutionen för läkemedelskemi vid Uppsala universitet är en stark och internationell forskningsmiljö. Institutionen har cirka 85 anställda och här arbetar doktorander, lärare, forskare och administratörer nära tillsammans i en gemensam strävan att utveckla framtidens läkemedel. En nationell plattform för akademisk läkemedelsforskning och utveckling (Drug Discovery & Development Platform, DDD) etablerades under 2014 vid SciLifeLab. Personalen inom SciLifeLab DDD består av ett femtiotal högt motiverade forskare, företrädesvis med industriell erfarenhet av läkemedelsutveckling, vars uppgift är att stötta svenska akademiska forskare i att ta fram tidiga läkemedelskandidater. ”Medicinal Chemistry-Lead Identification” är en del av DDD och bedriver sin verksamhet på institutionen för läkemedelskemi, Uppsala universitet. Ett vikariat på 11 månader utlyses vid SciLifeLab DDD Medicinal Chemistry Lead Identification Facility för en läkemedelskemist/ synteskemist som primärt skall jobba med syntes av intermediat och testsubstanser i våra läkemedelsutvecklingsprojekt. Mer information om institutionen och SciLifeLab finns under www.scilifelab.se/; www.scilifelab.se/units/ddd-platform/;www.scilifelab.se/units/lead-identification-chemistry/;www.uu.se/institution/lakemedelskemi/; Arbetsuppgifter Den huvudsakliga arbetsuppgiften är att utföra egna experiment; planering, syntes, isolering och karakterisering av nya bioaktiva föreningar samt intermediat i olika projekt för test i assays. Underhåll av gemensam laboratorieutrustning ingår i tjänsten. Vi jobbar integrerat i projektform tillsammans med forskare från DDD och akademin. Kvalifikationer En doktorexamen i organisk kemi eller läkemedelskemi eller motsvarande. Erfarenhet av självständigt arbete inom området synteskemi, inklusive upprening av föreningar med kromatografiska metoder samt analys av identitet och renhet med NMR och LC-MS. Erfarenheten skall dokumenterats av publikationer och/ eller patent. Du ska kunna uttrycka dig väl på engelska, i både tal och skrift. Önskvärt / meriterande En bred kunskap i organisk kemi, grundläggande ADME och sjukdomsbiologi. Erfarenhet av syntes av läkemedelslika molekyler i flera steg där slutsubstanserna isolerats och karaktäriserats. Erfarenhet av syntes i biblioteksformat samt selektion med AS-MS. Vana att jobba med elektronisk labbok. Stor vikt kommer att läggas vid personliga egenskaper så som kommunikationsförmåga, egen drivkraft, samarbetsförmåga, servicekänsla och förmåga att organisera och prioritera. Om anställningen Anställningen är tidsbegränsad, 11 månader. Omfattningen är heltid. Tillträde 1 november 2026 eller. Placeringsort: Uppsala Upplysningar om anställningen lämnas av: Head of Unit Ulrika Yngve, ulrika.yngve@scilifelab.uu.se. I denna rekrytering har vi ersatt det personliga brevet med frågor som du besvarar i samband med din ansökan. Svaren kommer att användas som en del i urvalsprocessen. Välkommen med din ansökan senast torsdag den 15 oktober 2026, UFV-PA 2026/2930. Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se
Forskningsamanuens
Vill du arbeta med forskning om placeboeffekten, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Vill du ha en arbetsgivare som satsar på ett hållbart medarbetarskap och erbjuder trygga, förmånliga arbetsvillkor? Vi välkomnar dig som är student vid Uppsala Universitet att söka anställning som amanuens vid institutionen för medicinska vetenskaper. Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 900 personer som är anknutna via Akademiska sjukhuset. Institutionen har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring sjukdomsorsaker som utveckling och utvärdering av förbättrad diagnostik och nya behandlingsmetoder. Mer om institutionens verksamhet finns på www.medsci.uu.se. Inom forskargruppen ”Experimental Cognitive and Affective Neuroscience” (ECAN), som leds av docent Malin Gingnell, studeras emotioner och kognitiva processer ur ett neurobiologiskt perspektiv. I arbetet utnyttjas experimentell psykologi i labbet, via internet och i kombination med olika hjärnavbildningstekniker (PET, MR, EEG) för att utforska beteende och neurobiologi hos både friska personer och i olika kliniska populationer. Mer information om gruppen finns på Experimentell kognitiv och affektiv neurovetenskap (ECAN) – Institutionen för medicinska vetenskaper – Uppsala universitet. Arbetsuppgifter Arbetsuppgifter omfattar administration eller medverkan i forskning. I en serie av forskningsprojekt har vi utforskat hur placeboeffekten utvecklas och påverkar behandlingen av olika tillstånd. I aktuellt projekt fokuserar vi på en experimentell smärtmodell och arbetar med insamling av psykofysiologi-data, EEG-data och användandet av transkraniell magnetstimulering (TMS) i laboratoriemiljö. Det förekommer också arbetsuppgifter kopplade till datainsamling i övriga projekt inom forskargruppen. Kvalifikationskrav För att anställas som amanuens är det ett krav att du är antagen till utbildning på grundnivå eller avancerad nivå vid Uppsala Universitet. Personliga förmågor som självständighet, flexibilitet och uthållighet tillsammans med förmåga att samarbeta är av värde. Goda kunskaper i engelska är av största vikt och tjänsten kräver god förmåga att kommunicera på svenska. Önskvärt/meriterande i övrigt För tjänsten är en bakgrund inom experimentell neurovetenskap, med erfarenhet av att självständigt genomföra psykologiska experiment meriterande. Meriterande är också erfarenhet av att använda psykofysiologiska mätmetoder, EEG och TMS. Stor vikt läggs också vid annan praktisk forskningserfarenhet, i synnerhet om detta inkluderar arbete med försökspersoner i klinisk miljö Om anställningen Anställningen är tidsbegränsad enligt HF 5 kap § 12. Omfattningen är 40% och arbete sker framför allt eftermiddags/kvälls-tid samt helg, men även förmiddagstid kan förekomma. Tillträde snarast enligt överenskommelse och fram till 30 juni 2027. Placeringsort: Uppsala Upplysningar om anställningen lämnas av: Malin Gingnell 070-7544148, malin.gingnell@uu.se Välkommen med din ansökan senast den 14 oktober 2026, UFV-PA 2026/2933. Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se
Forskningsassistent i psykiatri
Vill du arbeta med forskning om psykisk hälsa hos unga, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Vill du ha en arbetsgivare som satsar på ett hållbart medarbetarskap och erbjuder trygga, förmånliga arbetsvillkor? Välkommen att söka anställning som forskningsassistent på Uppsala universitet. Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 900 personer som är anknutna via Akademiska sjukhuset. Institutionen har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring sjukdomsorsaker som utveckling och utvärdering av förbättrad diagnostik och nya behandlingsmetoder. Mer om institutionens verksamhet finns på www.medsci.uu.se. Inom forskargruppen ”Experimental Cognitive and Affective Neuroscience” (ECAN), som leds av docent Malin Gingnell, studeras emotioner och kognitiva processer ur ett neurobiologiskt perspektiv. I arbetet utnyttjas experimentell psykologi i labbet, via internet och i kombination med olika hjärnavbildningstekniker (PET, MR, EEG) för att utforska beteende och neurobiologi hos både friska personer och i olika kliniska populationer. Mer information om gruppen finns på Experimentell kognitiv och affektiv neurovetenskap (ECAN) – Institutionen för medicinska vetenskaper – Uppsala universitet. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet. Arbetsuppgifter Som en del av det internationella forskningsprojektet RE-MEND (Building Resilience against Mental illness during Endocrine-sensitive life stages) studerar vi interaktionen mellan de hormonella utmaningarna under puberteten och grundläggande psykologiska funktioner som närmande till obehagliga stimuli, rädsloinlärning, känsloreglering och risktagande. Denna del av projektet fokuserar på att, synkroniserat med hormonvariationer över menscykeln, samla in psykofysiologi-data och genomföra neuroimaging med fMRI i en klinisk population av unga som utvecklat ångest/depression. Det förekommer också arbetsuppgifter kopplade till datainsamling i övriga projekt inom forskargruppen. Kvalifikationskrav Avlagd examen på avancerad nivå inom i psykologi, medicin, biomedicin eller liknande områden Fullgjort minst 240 högskolepoäng, varav minst 60 högskolepoäng på avancerad nivå inklusive ett självständigt arbete om minst 15 högskolepoäng, eller på något annat sätt förvärvat i huvudsak motsvarande kunskaper. Goda kunskaper i engelska är av största vikt och tjänsten kräver god förmåga att kommunicera på svenska. Önskvärt/meriterande i övrigtFör tjänsten är en bakgrund inom experimentell neurovetenskap, med erfarenhet av att självständigt genomföra psykologiska experiment meriterande. Meriterande är också erfarenhet av att använda psykofysiologiska mätmetoder och fMRI samt erfarenhet av att arbeta med patientgruppen. Stor vikt läggs också vid annan praktisk forskningserfarenhet, i synnerhet om detta inkluderar arbete med försöksdeltagare i klinisk miljö. Personliga förmågor som självständighet, flexibilitet och uthållighet tillsammans med förmåga att samarbeta är av värde. Om anställningen Anställningen är tidsbegränsad till 6 månader. Omfattningen är 40% och arbete sker framför allt eftermiddags/kvälls-tid samt helg. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala Upplysningar om anställningen lämnas av: Malin Gingnell 070-7544148, malin.gingnell@uu.se Välkommen med din ansökan senast den 14 oktober 2026, UFV-PA 2026/2935. Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se
Forskningsassistent i psykiatri
Vill du arbeta med forskning om placeboeffekten, med stöd av kompetenta och trevliga kollegor i en internationell miljö? Vill du ha en arbetsgivare som satsar på ett hållbart medarbetarskap och erbjuder trygga, förmånliga arbetsvillkor? Välkommen att söka anställning som forskningsassistent på Uppsala universitet. Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 900 personer som är anknutna via Akademiska sjukhuset. Institutionen har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring sjukdomsorsaker som utveckling och utvärdering av förbättrad diagnostik och nya behandlingsmetoder. Mer om institutionens verksamhet finns på www.medsci.uu.se. Inom forskargruppen ”Experimental Cognitive and Affective Neuroscience” (ECAN), som leds av docent Malin Gingnell, studeras emotioner och kognitiva processer ur ett neurobiologiskt perspektiv. I arbetet utnyttjas experimentell psykologi i labbet, via internet och i kombination med olika hjärnavbildningstekniker (PET, MR, EEG) för att utforska beteende och neurobiologi hos både friska personer och i olika kliniska populationer. Mer information om gruppen finns på Experimentell kognitiv och affektiv neurovetenskap (ECAN) – Institutionen för medicinska vetenskaper – Uppsala universitet Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet. Arbetsuppgifter I en serie av forskningsprojekt har vi utforskat hur placeboeffekten utvecklas och påverkar behandlingen av olika tillstånd. I aktuellt projekt fokuserar vi på en experimentell smärtmodell och arbetar med insamling av psykofysiologi-data, EEG-data och användandet av transkraniell magnetstimulering (TMS) i laboratoriemiljö. Det förekommer också arbetsuppgifter kopplade till datainsamling i övriga projekt inom forskargruppen. Kvalifikationskrav För anställningen krävs pågående eller avslutad högskoleutbildning inom psykologi, medicin, biomedicin eller motsvarande ämnesområde. Den sökande ska ha avklarat minst 180 högskolepoäng eller på annat sätt förvärvat kunskaper och färdigheter som bedöms vara likvärdiga. Goda kunskaper i engelska är av största vikt och tjänsten kräver god förmåga att kommunicera på svenska. Önskvärt/meriterande i övrigtFör tjänsten är en bakgrund inom experimentell neurovetenskap, med erfarenhet av att självständigt genomföra psykologiska experiment meriterande. Meriterande är också erfarenhet av att använda psykofysiologiska mätmetoder, EEG och TMS. Stor vikt läggs också vid annan praktisk forskningserfarenhet, i synnerhet om detta inkluderar arbete med försökspersoner i klinisk miljö. Personliga förmågor som självständighet, flexibilitet och uthållighet tillsammans med förmåga att samarbeta är av värde. Om anställningen Anställningen är tidsbegränsad till 7 månader. Omfattningen är 40% och arbete sker framför allt eftermiddags/kvälls-tid samt helg, men även förmiddagstid kan förekomma. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala Upplysningar om anställningen lämnas av: Malin Gingnell 070-7544148, malin.gingnell@uu.se. Välkommen med din ansökan senast den 14 oktober 2026, UFV-PA 2026/2937. Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se
Forskningsassistent inom Farmakometri – pediatrisk tuberkulos
Institutionen för farmaci (IFF) vid Uppsala universitet har en interdisciplinär miljö som är central inom läkemedelsområdet. Med forskning i frontlinjen, utbildning i toppklass och omfattande samverkan med det omgivande samhället utgör vi en viktig motor i utvecklingen av det farmaceutiska området. IFF har ca 150 anställda och en omsättning på drygt 180 miljoner. I den här inspirerande miljön sker forskning av internationellt hög klass med stor betydelse. Bland våra centrala kompetenser är farmakokinetik-farmakodynamik, modellering och simulering, in vitro ADME modeller, avancerade in vivo-metoder, utveckling av biologiska läkemedel, liksom patientrelaterade och samhälleliga aspekter på allt från individens läkemedelsanvändning till läkemedelspolitik. Våra vetenskapliga fokusområden i urval: Biologiska läkemedel • Farmakokinetik • Farmakodynamik • Farmakoekonomi • Farmakometri • Farmakoterapi • Galenisk farmaci och nanoteknologi • Klinisk farmaci •Läkemedelsepidemiologi • Läkemedelsformulering • Läkemedelstillförsel • Molekylär galenisk farmaci • Samhällsfarmaci Mer information Institutionen för farmaci Arbetsuppgifter Denna tjänst är placerad i forskargruppen Farmakometri för global hälsa. De planerade projekten handlar om pediatrisk behandling av tuberkulos med nyligen godkända läkemedel och läkemedelskandidater i senare kliniska utvecklingsfaser. Projekten genomförs inom internationella samarbeten med deltagande av industripartners. Arbetsuppgifterna kommer att innefatta modellbaserad farmakokinetisk analys av kliniska data från pediatriska studier med målsättningen att generera doseringsrekommendationer, deltagande i utveckling av studieprotokoll inklusive planering av dosering och provtagningstider samt farmakometriskt stöd till studieteam under implementeringsfasen. Resultat kommer att rapporteras löpande i presentationer för samarbetspartners och kommuniceras i konferenspresentationer och vetenskapliga artiklar. Kvalifikationskrav Stor vikt läggs vid personlig lämplighet samt dokumenterat intresse för farmakometri och tillämpningar inom global hälsa. Sökande ska ha god samarbets- och kommunikationsförmåga samt kunna uttrycka sig väl i tal och skrift på engelska. Erfarenhet av programmering i R samt farmakometriprogramvara såsom NONMEM eller Monolix är ett krav. Önskvärt/meriterande i övrigt Genomfört en forskarutbildning med utsikten att få en doktorsexamen inom farmakometri eller liknande vetenskap inom de närmsta månaderna, eller en utländsk examen som bedöms motsvara doktorsexamen i det nämnda ämnet. Tidigare erfarenhet av forskning inom fattigdomsrelaterade infektionssjukdomar och/eller pediatrisk farmakologi är meriterande. Erfarenhet av arbete i en internationell miljö är mycket önskvärd. Ansökan Ansökan ska bestå av ett personligt brev, CV, publikationslista, intyg över relevanta examina, en kort forskningsbeskrivning som redogör för den sökandes forskningserfarenheter och intressen. Ansökan ska även innehålla namn på två referenspersoner och gärna rekommendationsbrev. Om anställningen Anställningen är tidsbegränsad i 1 år. Omfattningen är 100%. Tillträde 1 januari 2026, eller enligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala Upplysningar om anställningen lämnas av: Professor Elin Svensson, elin.svensson@uu.se eller HR koordinator Pernilla Larsson på pernilla.larsson@uu.se. Välkommen med din ansökan senast den 14 oktober 2026, UFV-PA 2026/2889 Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se Öppen för alla Vi fokuserar på din kompetens, inte dina övriga förutsättningar. Vi är öppna för att anpassa rollen eller arbetsplatsen efter dina behov.
Kvalitetsspecialist
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi. Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad, blivit utsedda till Karriärföretag och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter. Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling. 1 plats(er). Vi på Fresenius Kabi söker nu en kvalitetsspecialist till sektionen ”QA Quality Management Systems”. Det här är en möjlighet för dig som vill vara en del av en tillverkning i världsklass och som brinner för kvalitetsarbete. Våra två tillverkningssiter, PU Uppsala och PU Brunna/Kungsängen, delar ett gemensamt kvalitetssystem. I denna roll får du en central position i att utveckla och stärka kvalitetssystemet, samt att delta och leda förbättrings- och förändringsarbeten. Du kommer också att var en del i det snabba och spännande utvecklig som sker hos oss just nu med projekt för stora investeringar och nya produkter. Vi erbjuder en viktig, varierande och utvecklande tjänst med hög profil och stort ansvar. Arbetsuppgifter Som kvalitetsspecialist blir du expert inom kvalitetsledningssystem och en viktig partner till organisationen i kvalitetsrelaterade frågor. Du arbetar nära verksamheten och bidrar till att säkerställa att våra processer uppfyller myndighetskrav, standarder och interna riktlinjer. I rollen kan du bland annat komma att: Vara QA-stöd till verksamheten i både Uppsala och Brunna, i såväl operativa som strategiska frågor, i både linje- och projektarbete Ansvara för implementering av nya krav i det lokala kvalitetsledningssystemet och driva vidareutvecklingen av systemet Delta i, och bidra vid kundaudits och myndighetsinspektioner Samordna och följa upp svar på inspektionsrapporter samt säkerställa att beslutade åtgärder genomförs i tid Granska, utarbeta och kvalitetsgodkänna instruktioner och andra dokument Utbilda och coacha organisationen inom kvalitetsledningssystem och kvalitetsfrågor Representera QA i tvärfunktionella investerings- och TechTransferprojekt Förvalta och utveckla processen för ändringskontroll Rollen innebär nära samarbete med många funktioner och ger dig möjlighet att bygga ett omfattande nätverk både lokalt och globalt inom Fresenius Kabi. Resor mellan våra siter i Uppsala och Brunna/Kungsängen förekommer. Om dig Vi söker dig som har ett starkt självledarskap i kombination med erfarenhet av kvalitetsarbete inom reglerad verksamhet och vill växa tillsammans med oss! För att trivas och lyckas i rollen tror vi att du: Är analytisk, noggrann och har ett starkt kvalitetstänk Har förmåga att självständigt prioritera, fatta beslut och driva frågor framåt Är kommunikativ och skicklig på att skapa förtroende och goda samarbeten Trivs med att utbilda, coacha och stötta andra Är engagerad, initiativrik och ser möjligheter till förbättring Du uppskattar att arbeta i en föränderlig miljö där du får kombinera strategiskt tänkande med praktiskt genomförande. Din bakgrund Vi söker dig som har: Akademisk utbildning inom naturvetenskap, teknik eller motsvarande Några års erfarenhet av kvalitetssäkring eller kvalitetskontroll inom läkemedelsindustrin, medicinteknik eller motsvarande reglerad verksamhet Erfarenhet av att tolka och tillämpa krav inom exempelvis GMP, GDP eller ISO-standarder God förståelse för kvalitetsledningssystem och kvalitetsprocesser Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tillträde omgående. Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef Anna-Karin Sigfrinius på 018-644 645. För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen. Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag! I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård. Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet: Tillsvidare.
Forskningsassistent
Trivs du med noggrant och metodiskt laboratoriearbete där precision och uthållighet står i fokus? Vi söker dig som har ett genuint intresse för praktiskt laboratoriearbete och trivs med återkommande arbetsmoment. Du kommer även att arbeta med masspektrometriska analyser och efterföljande dataanalys i en kompetent och internationell forskningsmiljö. Uppsala universitet erbjuder en trygg arbetsplats med goda arbetsvillkor och ett fokus på ett hållbart arbetsliv. Välkommen att söka anställningen som forskningsassistent hos oss! Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 900 personer som är anknutna via Akademiska sjukhuset. Institutionen har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring sjukdomsorsaker som utveckling och utvärdering av förbättrad diagnostik samt nya behandlingsmetoder. Mer om institutionens verksamhet finns på https://www.uu.se/institution/medicinska-vetenskaper/. Du kommer att ingå i gruppen experimentell klinisk kemi som arbetar främst med metabolomik, maskininlärning (ML) och artificiell intelligens (AI) för att studera multipel skleros. De undersöker sjukdomsmekanismer och miljöfaktorers roll i sjukdomsutveckling och svårighetsgrad. Arbetsuppgifter Arbetsuppgifterna omfattar pipettering, märkning av rör, provupparbetning och masspektrometriska analyser samt tillhörande dataanalys. Tjänsten passar dig som uppskattar praktiskt laboratoriearbete, har ett strukturerat arbetssätt och kan hantera arbetsuppgifter som kräver hög koncentration och precision. Kvalifikationskrav Legitimerad biomedicinsk analytiker eller examen inom biomedicin eller annat relevant område. God erfarenhet av laboratoriskt arbete och mycket god pipetteringsvana. Mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska, inklusive vetenskaplig dokumentation. Noggrannhet, självständighet och god samarbetsförmåga. Önskvärt/meriterande i övrigt Erfarenhet av arbete inom kliniknära forskningsprojekt, särskilt projekt som involverar hantering och analys av patientdata. Erfarenhet av provupparbetning av serum- och plasmaprover. Erfarenhet av analys med högupplösande masspektrometri. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet, särskilt avseende samarbetsförmåga, ansvarstagande och en positiv attityd i en tvärvetenskaplig miljö. Om anställningen Anställningen är tidsbegränsad, 12 månader. Omfattningen är heltid. Tillträde snarast ellerenligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala Upplysningar om anställningen lämnas av:Ida Erngren (ida.erngren@uu.se) Välkommen med din ansökan senast den 14 oktober 2026, UFV-PA 2026/2824. Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se
Amanuens
Trivs du med noggrant och metodiskt laboratoriearbete där precision och uthållighet står i fokus? Vi söker dig som har ett genuint intresse för praktiskt laboratoriearbete och trivs med återkommande arbetsmoment. Du kommer även att arbeta med masspektrometriska analyser och efterföljande dataanalys i en kompetent och internationell forskningsmiljö. Uppsala universitet erbjuder en trygg arbetsplats med goda arbetsvillkor och fokus på ett hållbart arbetsliv. Välkommen att söka anställningen som forskningsassistent hos oss! Institutionen för medicinska vetenskaper är en stor klinisk institution med ca 250 anställda och över 900 personer som är anknutna via Akademiska sjukhuset. Institutionen har en bred forskningsprofil med starka forskargrupper inom en rad områden. Forskningen äger rum i nära anslutning till den kliniska verksamheten vid Akademiska sjukhuset och omfattar såväl grundläggande studier kring sjukdomsorsaker som utveckling och utvärdering av förbättrad diagnostik samt nya behandlingsmetoder. Mer om institutionens verksamhet finns på https://www.uu.se/institution/medicinska-vetenskaper/. Du kommer att ingå i gruppen experimentell klinisk kemi, som arbetar främst med metabolomik, maskininlärning (ML) och artificiell intelligens (AI) för att studera multipel skleros. De undersöker sjukdomsmekanismer och miljöfaktorers roll i sjukdomsutveckling och svårighetsgrad. Arbetsuppgifter Arbetsuppgifterna omfattar pipettering, märkning av rör, provupparbetning och masspektrometriska analyser samt tillhörande dataanalys. Tjänsten passar dig som uppskattar praktiskt laboratoriearbete, har ett strukturerat arbetssätt och kan hantera arbetsuppgifter som kräver hög koncentration och precision. Kvalifikationskrav För anställning som amanuens krävs att du är antagen som student på grundnivå eller avancerad nivå, företrädesvis som biomedicinsk analytiker eller ett närliggande område. God erfarenhet av laboratoriskt arbete och mycket god pipetteringsvana. Mycket god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska, inklusive vetenskaplig dokumentation. Noggrannhet, självständighet och god samarbetsförmåga. Önskvärt/meriterande i övrigt Erfarenhet av arbete inom kliniknära forskningsprojekt, särskilt projekt som involverar hantering och analys av patientdata. Erfarenhet av provupparbetning av serum- och plasmaprover. Erfarenhet av analys med högupplösande masspektrometri. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet, särskilt avseende samarbetsförmåga, ansvarstagande och en positiv attityd i en tvärvetenskaplig miljö. Om anställningen Anställningen är tidsbegränsad fram till 2027-06-30. Omfattningen är max 50%. Tillträde snarast ellerenligt överenskommelse. Placeringsort: Uppsala Upplysningar om anställningen lämnas av:Ida Erngren (ida.erngren@uu.se) Välkommen med din ansökan senast den 13 oktober 2026, UFV-PA 2026/2823. Uppsala universitet är ett brett forskningsuniversitet med stark internationell ställning. Det yttersta målet är att bedriva utbildning och forskning av högsta kvalitet och relevans för att göra skillnad i samhället. Vår viktigaste tillgång är alla 7 500 anställda och 53 000 studenter som med nyfikenhet och engagemang gör Uppsala universitet till en av landets mest spännande arbetsplatser. Läs mer om våra förmåner och hur det är att jobba inom Uppsala universitet https://uu.se/om-uu/jobba-hos-oss/ Anställningen kan komma att säkerhetsprövas. Vid säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning att sökande blir godkänd. Vi undanber oss erbjudanden om rekryterings- och annonseringshjälp. Ansökan tas emot i Uppsala universitets rekryteringssystem. Fackliga företrädare: Saco-S - saco-s@uu.se, Seko - seko@uadm.uu.se, ST (OFR/S) - ofr@uu.se
Director Clinical Operations till Dicot Pharma i Uppsala
Dicot Pharma är ett Uppsala-baserat läkemedelsutvecklingsbolag som befinner sig i en viktig fas i utvecklingen av läkemedelskandidaten LIB-01. Efter genomförd fas 2a-studie förbereder bolaget nu nästa steg i det kliniska utvecklingsprogrammet, en fas 2b-studie. För att stärka organisationen inför den fortsatta kliniska utvecklingen söker vi nu en Director Clinical Operations. Som Director Clinical Operations får du ett centralt ansvar för planering och genomförande av Dicot Pharmas kliniska prövningar. Du rapporterar till bolagets CSO och arbetar nära både henne och övriga delar av den erfarna organisationen. En stor del av arbetet sker genom externa partners och CRO:er. Du kommer att vara delaktig i att utvärdera och välja rätt samarbetspartners och därefter ta ett tydligt ansvar från sponsorsidan för att driva, följa upp och kvalitetssäkra genomförandet. Rollen handlar om att skapa framdrift, fånga upp risker tidigt och säkerställa att såväl CRO som övriga involverade parter har rätt förutsättningar att leverera med hög kvalitet. Uppdraget är samtidigt bredare än genomförandet av enskilda studier. Du kommer att bidra till planeringen av Dicot Pharmas fortsatta läkemedelsutveckling och säkerställa att rätt aktiviteter, dokumentation och strukturer finns på plats i rätt tid inför kommande utvecklingssteg. I takt med att bolaget växer kommer du också att vara med och vidareutveckla interna arbetssätt, processer och kvalitetssystem tillsammans med bland annat QA. Vi söker dig som har en relevant akademisk utbildning inom life science, natur- eller hälsovetenskap eller motsvarande och mångårig erfarenhet av kliniska läkemedelsprövningar. Du har gedigen erfarenhet av att leda kliniska projekt och har haft ett tydligt ansvar för att driva studier från planering till genomförande. Du är van att hålla ihop flera interna och externa parter, följa upp tidplaner och leveranser samt hantera de frågor och utmaningar som uppstår längs vägen. Du är också van att arbeta med CRO:er och andra externa partners och förstår sponsorsidans ansvar och perspektiv. Du kan ha byggt din erfarenhet inom läkemedels- eller biotechindustrin, men du kan också komma från CRO-sidan om du där haft ett tydligt ansvar nära sponsor och god förståelse för beställarrollen. Du har god kunskap om GCP och relevanta regelverk och är van att omsätta dessa krav i det praktiska genomförandet av kliniska studier. Du kommunicerar obehindrat på både svenska och engelska, i tal och skrift. Erfarenhet av klinisk utveckling över flera faser, arbete med kliniska utvecklingsplaner samt uppbyggnad eller vidareutveckling av processer och kvalitetssystem är meriterande. Det är också positivt om du har arbetat i en mindre organisation där externa specialister och partners utgör en viktig del av utvecklingsarbetet. För att lyckas i rollen behöver du vara senior och trygg i din kompetens. Du tar självständigt ansvar, driver frågor framåt och är bekväm med att ställa krav och utmana när det behövs. Samtidigt är du strukturerad och noggrann och förstår vikten av kvalitet och dokumentation i klinisk utveckling. Du har förmågan att hålla både detaljerna och den större utvecklingsplanen i huvudet och vet när något behöver analyseras ytterligare, och när det är dags att fatta beslut och gå vidare. Dicot Pharma är en organisation med korta beslutsvägar, nära samarbete och stor tillgång till erfarna kollegor och externa experter. Här får du möjlighet att ta ett stort ansvar i ett läkemedelsutvecklingsprogram och vara med och bygga de strukturer och arbetssätt som behövs för bolagets fortsatta utveckling. Har du rätt erfarenhet och är nyfiken på att veta mer om Dicot Pharma och rollen som Director Clinical Operations? Skicka in din ansökan genom att klicka på "Skicka ansökan"-knappen nedan. Har du frågor kring rollen eller företaget är du varmt välkommen att kontakta rekryteringskonsult Martin Winrow, 070-790 02 05. Urvalsprocessen och intervjuer sker löpande och vi ser därför gärna att du skickar in din ansökan så snart som möjligt. Om Dicot Pharma Dicot Pharma är ett Uppsalabaserat läkemedelsutvecklingsbolag som utvecklar LIB-01 till ett helt nytt behandlingskoncept för erektil dysfunktion. LIB-01 befinner sig i klinisk fas 2. En fas 2a-studie slutfördes under 2025 med positiva resultat, och nästa steg är en fas 2b-studie som planeras att genomföras i USA och Europa med start under andra halvåret 2026. Vidare bedriver bolaget ett prekliniskt program inom det metabola området. Dicot Pharma samarbetar med ledande externa partners och experter inom läkemedelsutveckling och har som strategi att etablera industriella partnerskap för att ta LIB-01 vidare mot en global marknad.
Regulatory System Manager
Bring more to life. Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology? At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact. You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life. Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career. Learn about the Danaher Business System which makes everything possible. As a Regulatory System Manager you'll get the chance to interpret different regulations as they apply to Cytivas products, processes and procedures. You will also advise on impact of regulations, devises strategies for compliance, and liaison with regulatory bodies. The position will also work with investigations and resolve compliance problems, questions and complaints. Audits and evaluates current policies, procedures, and documentation will also be a part of the responsibilities. This position reports to the Sr. Regulatory Manager for chemical and consumable products and is a part of the Product Regulatory Compliance department located in Uppsala. What You'll Do Maintain and manage regulatory documentation used in NPDs (New Product Development) to secure compliance to relevant regulations for market access, e.g. safety data sheets Coordinate and collaborate with IT to ensure regulatory systems are up to date and integrated with other Cytiva systems, including acquired businesses Support other users of regulatory systems in how to best create compliant documentation Monitor and review change requests/orders and regulatory changes to ensure that compliance requirements are met and maintained. Drive simple, cost-efficient and pragmatic solutions to issues related to regulatory requirements in NPDs and other projects. Who you are Bachelors' Degree in Chemistry, Biochemistry or related field with a few years relevant working experience Experience with Product regulations, QA/RA, other regulatory areas or experience with Cytiva’s product portfolio and an interest to learn about regulatory compliance. Knowledge around the Cytiva portfolio Knowledge around environmental and chemistry regulations, e.g. familiar with REACH, GHS labeling, hazardous chemicals, and similar regulations Familiarity and interest in maintaining IT systems It would be a plus if you also possess previous experience in: Communicating with authorities, e.g. chemistry and border control authorities Written and spoken Swedish
Senior Scientist/Staff Research Engineer
Bring more to life. Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology? At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact. You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life. Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career. Learn about the Danaher Business System which makes everything possible. The Senior Scientist/Staff Research Engineer is responsible for scientific/technical leadership in downstream purification of biologic molecules. We are looking for a candidate with strong application expertise in plasma, including process development and biopharmaceutical manufacturing process understanding. In this role you will have the opportunity to turn new ideas into purification products for our customers around the globe. This position reports to the Senior Section Manager for Capture Applications within the Start-to-Finish Department in R&D, which is part of the Resins & Technologies Business Unit located in Uppsala, Sweden and will be an on-site role. The Start-to-Finish team focuses on applications for customers’ complete end-to-end processes and thought leadership. What you will do: Actively contribute in Research, New Product Development and Market Support projects as a chromatography subject matter expert. Design, evaluate and optimize new plasma purification solutions. Act as scientific/technology mentor within R&D and as lead/expert in external collaborations and customer support. Act as activity leader in project work. Contribute to scientific presence presenting posters and orals at conferences. Who you are: PhD or MSc in Biotechnology/Biochemistry/Chemical engineering or corresponding relevant field. At least 5 years’ experience as a Scientist/Senior Research Engineer. Practical experience in chromatography purification of biomolecules in the biopharmaceutical field and subsequent analytic methods. Excellent communication skills. Ability to motivate and lead. Advanced English language (oral and writing), working proficiency in Swedish language. It would be a plus if you also possess previous experience in: The Biopharma/Biologics Industry
Senior Principal Scientist Chromatography
Bring more to life. Are you ready to accelerate your potential and make a real difference within life sciences, diagnostics and biotechnology? At Cytiva, one of Danaher’s 15+ operating companies, our work saves lives—and we’re all united by a shared commitment to innovate for tangible impact. You’ll thrive in a culture of belonging where you and your unique viewpoint matter. And by harnessing Danaher’s system of continuous improvement, you help turn ideas into impact – innovating at the speed of life. Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies. At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us – working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. Take your next step to an altogether life-changing career. Learn about the Danaher Business System which makes everything possible. The Senior Principal Scientist in Chromatography is responsible for scientific leadership in downstream purification. We are looking for a candidate with a strong application expertise in mAbs, Ab variants and other recombinant proteins, including process development expertise and biopharmaceutical manufacturing process understanding, with a deep understanding of chromatography fundamentals. This position reports to the Director for the Start to Finish Department in RnD, which is part of the Resins & Technologies Business Unit located in Uppsala, Sweden and will be an on-site role. The Start to Finish team focuses on application for customers complete end to end processes and thought leadership. What you will do: Support the organization as a chromatography Subject matter expert in Market Support and NPD projects. Actively work to identify and promote new business opportunities for Cytiva cross-functionally including but not limited to mAb (monoclonal antibody) and Ab (antibody) variants applications Drive innovation and strategy within the area of expertise. To take on responsibility as Project Manager for Research projects/Seed & Select activities if required Act as scientific/technology mentor for R&D personnel, not limited to the department. External visibility by presentations at external conferences and/or by publishing papers in scientific journals Actively contribute with product and customer expertise across the BioProcess organization Build and maintain an external network including biopharmaceutical companies, and initiate and lead external collaborations with customers and technology providers Build and maintain good knowledge of competitors and competing products/technologies If you are seeking a challenging role where your expertise in downstream processes and technologies as well as biopharma development can make a significant impact, we invite you to join our application team at Resins & Technologies. Let’s shape the future together. Who you are: PhD or equivalent experience At least 10 year experience of industrial development/R&D or scientific recognition At least 5 year experience as a Senior Scientist or equal High level external profile representing Bioprocess Proven record of scientific publications and/or IP Expertise in chromatography and protein purification with a deep understanding of chromatography fundamentals Strong communication skills Strong coaching and mentoring skills Executive presence, ability to communicate in a senior way with upper management Excellent English communication skills: Swedish is a plus To be successful in this role, we believe you demonstrate strong communication skills and the ability to convey ideas with clarity across all levels of the organization. You bring a thoughtful approach to supporting colleagues, sharing expertise and offering guidance when needed. With a strong executive presence, you engage effectively with senior leadership and contribute to strategic discussions. It would be a plus if you also possess previous experience in: The Biopharma industry. Cytiva, a Danaher operating company, offers a broad array of comprehensive, competitive benefit programs that add value to our lives. Whether it’s a health care program or paid time off, our programs contribute to life beyond the job. Check out our benefits at Danaher Benefits Info.
Matcha ditt befintliga CV mot dessa jobb
Ladda upp ditt CV på 30 sekunder. Vår deterministiska matchningsmotor räknar ut ditt exakta matchningsbetyg och AI:n hjälper dig skräddarsy din ansökan.