Hitta ditt nästa jobb – och matcha med AI
Sök bland aktuella annonser från Platsbanken. Låt vår intelligenta matchning visa exakt hur väl din profil passar innan du söker.
Visar 5 av 5 lediga jobb för "Civilingenjör, kvalitet, kemiteknik"
Rensa sökfilterKorrosionsingenjör inom Strategisk forskning till Alleima
På Alleima tror vi på att leverera produkter av högsta kvalitet till våra kunder. Därför investerar vi kontinuerligt i forskning och utveckling, där vår enhet för korrosionsforskning spelar en ledande roll. Som en del av vår organisation Strategic Research bidrar enheten med specialistkompetens till samtliga våra divisioner: Tube, Striptech och Kanthal. Vi genererar testresultat av hög kvalitet, utvecklar både nya och befintliga testmetoder samt deltar i forsknings- och utvecklingsprojekt i framkant för att säkerställa att vi fortsätter ligga steget före. Nu söker vi en korrosionsingenjör för ett vikariat på cirka ett år till vårt team i Sandviken. Rollen passar dig som är i början av din karriär och vill utvecklas i en forskningsnära laboratoriemiljö där säkerhet, kvalitet och kontinuerligt lärande står i centrum. Placeringsort: Sandviken. Din roll Som korrosionsingenjör kommer du huvudsakligen att arbeta praktiskt i vårt korrosionslaboratorium. Ditt arbete bidrar direkt till att säkerställa tillförlitliga testresultat och skapa kunskap som stödjer utvecklingen av framtidens material och produkter. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter innefattar: Planering och genomförande av korrosionstester enligt etablerade metoder och interna rutiner. Dokumentation, sammanställning och rapportering av testresultat på ett strukturerat och noggrant sätt. Underhåll och skötsel av labbets utrustning, testmiljöer och kemikalieinventering. Säker hantering av kemikalier och aktivt arbete för att upprätthålla en trygg och säker labbmiljö. Om dig Rollen innebär huvudsakligen praktiskt labbarbete och vi söker dig som har en kandidat- eller masterexamen inom exempelvis kemi, elektrokemi eller kemiteknik. Vi tror också att du är nyutexaminerad eller i början av din karriär. Du har erfarenhet av laborativt arbete och kemikaliehantering, och kunskap inom elektrokemi eller korrosion är meriterande. Om du har erfarenhet av eller intresse för våtkorrosionstestning så är det ett plus. Du är trygg med att arbeta i en miljö där kemikalier hanteras och förstår vikten av säkra arbetsmetoder, samtidigt som du ser kvalitet som en självklar del av allt du gör. Det viktigaste är dock att du har en stark vilja att lära, utvecklas och omsätta dina teoretiska kunskaper i praktiken. För att lyckas i rollen tror vi att flera av följande stämmer in på dig: Har ett genuint intresse för kemi och laborativt arbete. Är strukturerad, noggrann och metodisk i ditt arbetssätt. Har god planeringsförmåga och kan prioritera ditt arbete utifrån verksamhetens behov. Är nyfiken och vill lära dig nya metoder, arbetssätt och tekniker. Är serviceinriktad och trivs med att samarbeta med andra samtidigt som du kan arbeta självständigt. Du är flexibel och tycker om att använda din kompetens i olika typer av projekt och uppdrag utanför korrosionslabbet. Du har goda kunskaper i MS Office och kan kommunicera väl på både svenska och engelska, då vi verkar i en internationell miljö. Vad du kan förvänta dig av oss Välkommen till en arbetsplats som präglas av kreativitet och samarbete. Hos oss arbetar vi med säkerhet och kvalitet som grund för allt vi gör, samtidigt som vi uppmuntrar nyfikenhet, lärande och nya idéer. Vårt team arbetar aktivt för att skapa en inkluderande och stöttande miljö där alla kan bidra med sina unika erfarenheter, kompetenser och idéer. Vi ser lärande som en livslång resa och investerar därför kontinuerligt i våra medarbetares utveckling och karriär. Om du söker en arbetsplats där du kan göra verklig skillnad och samtidigt utvecklas tillsammans med engagerade kollegor, då är du varmt välkommen att bli en del av vår resa. Tillsammans utvecklas vi, bryr oss om varandra och levererar resultat för framtiden. Övrig information Vi ber vänligen rekryteringsföretag och andra försäljnings- eller konsultbolag att inte kontakta oss angående denna tjänst. I samband med anställning genomförs alkohol- och drogtest enligt våra rutiner för en säker arbetsmiljö. Som en del av rekryteringsprocessen kommer vi även att genomföra en bakgrundskontroll. För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta: Lise-Lotte Säde, rekryterande chef, 070-200 76 40 För frågor angående rekryteringsprocessen, vänligen kontakta: Alexandra Nylén, ansvarig rekryterare, 079-098 49 50 Fackliga kontaktpersoner: Stefan Jonsson, Unionen, 070-396 03 00 Maria Sundqvist, Akademikerföreningen, 070-651 73 81 Kjell-Åke Klockervold, Ledarna, 070-314 24 43 Sista ansökningsdagen är 2026-10-04 At Alleima, our mission is much more than delivering high-quality products, technology, and processes - working together to develop solutions based on our customer’s needs and thus achieve our business goals, is a better way to describe our daily work. With curious employees and safety as our priority, we create a work environment where you can develop both personally and professionally. With a clear direction for our journey ahead, utilizing our position as a technology leader, progressive customer partner, and sustainability driver, we aim to become an even stronger company in our industry. Are you ready to take on this challenge together with us? Join us on our journey! www.alleima.com
Kvalitetsingenjör MedTech
Därför är detta jobbet för dig På Knightec Group förstår vi att förbättrad livskvalitet för patienter genom att säkra medicintekniska produkter och läkemedel är av yttersta vikt. Genom att balansera kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produkt- och produktionsutvecklingsprocessen, spelar du en avgörande roll i att introducera ny teknik och effektivare medicinteknisk utrustning och läkemedel till marknaden. Din utveckling är viktig för oss. Din ambition och vilja styr riktningen, medan vi förser dig med verktygen och förutsättningarna för att lyckas. Genom mentorskap, kompetensdelningsforum, kunskapsutbyte och ett teamorienterat arbetssätt kommer du att kunna ta del av den samlade expertisen inom Knightec Group. Du blir en del av vårt nationella initiativ inom Medtech Compliance, där du bland annat får ta del av utbildningar och certifieringar. Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Ansvarsområden I rollen kommer du att arbeta i varierande och utvecklande uppdrag på bolag av olika karaktär där din expertis kommer tillrätta. Du kommer förbättra livskvaliteten för patienter genom säkra medicintekniska produkter och läkemedel Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produktutvecklingsprocessen Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad i en hårt reglerad produktionsmiljö som tex GMP Du vill vara en viktig del av att introducera ny teknik och mer effektiv medicinteknisk utrustning till marknaden Du vill använda hela din kompetens i varierande projekt, från start-ups till väletablerade internationella företag Du har expertis inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance eller regulatoriska krav och vill ta stort ansvar i dina uppdrag Du värdesätter att arbeta i en miljö präglad av tillit, transparens och samarbete Kvalifikationer Dina viktigaste egenskaper är din vilja att lära och dela din kunskap med andra. Då vår ambition är att hjälpa våra kunder ta nästa steg in i framtiden genom digitala verktyg, ser vi att du har intresse för ny teknik och digitalisering. Extra intressant är det om du har erfarenhet eller intresse för att arbeta med kvalitetssäkring av mjukvara eller uppkopplad utrustning. Du har även: Ingenjörsexamen i bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande Erfarenhet av att ha arbetat med produktutvecklingskvalitet inom den medicintekniska industrin, exempelvis Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem Erfarenhet av att ha arbetat i reglerad produktionsmiljö, tex inom läkemedel. God kunskap om relevanta regulatoriska krav och standarder som exempelvis MDD/MDR, ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304 och GMP Flytande kunskaper i svenska och engelska En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större. Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-10-04. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Specialist Oliver Rydberg. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida. Vi ser fram emot att höra från dig!
Konsult inom Medtech Compliance
Därför är detta jobb för dig På Knightec Group förstår vi vikten av förbättrad livskvalitet för patienter genom säkra medicintekniska produkter. Med kvalitet och regulatorisk efterlevnad i produktutvecklingsprocessen spelar du en viktig roll i att möjliggöra ny teknik och effektivare medicintekniska lösningar på marknaden. Som konsult hos oss blir du en del av vårt Center of Excellence inom Medtech Compliance. Här får du möjlighet att utvecklas genom utbildningar, kunskapsdelning och varierande kunduppdrag inom medicinteknik. Du kommer att arbeta nära både kollegor och kunder i projekt som bidrar till säkra och hållbara produkter. Vi erbjuder en miljö där du får möjlighet att växa i din roll, påverka ditt arbete och utveckla din kompetens tillsammans med erfarna kollegor. Ansvarsområden I rollen kan du bland annat få arbeta med att: Bidra till utveckling och kvalitetssäkring av medicintekniska produkter genom hela produktlivscykeln. Delta i projekt hos både start-ups och etablerade internationella bolag inom medicinteknik. Arbeta inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance och regulatoriska frågor. Stötta kunder i arbetet med kvalitetsledningssystem och efterlevnad av regulatoriska krav. Samarbeta tvärfunktionellt med utvecklingsteam, kvalitetsfunktioner och andra intressenter. Bidra till kunskapsdelning och erfarenhetsutbyte tillsammans med kollegor inom Medtech Compliance. Kvalifikationer Vi tror att du har erfarenhet inom Compliance eller kvalitetsarbete inom medicinteknik och trivs i en roll där du får kombinera struktur, samarbete och problemlösning. Du har ett brinnande intresse för kvalitet och regulatoriska frågor, samtidigt som du uppskattar att arbeta nära både teknik och verksamhet. Vidare ser vi gärna att du har: Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande område. Minst 2-3 års erfarenhet av arbete inom medicinteknisk industri, exempelvis inom Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem. God förståelse för relevanta standarder och regulatoriska krav såsom MDR, ISO 13485, ISO 14971 och IEC 62304. Goda kommunikationsfärdigheter på svenska och engelska. Förmåga att arbeta strukturerat och samarbeta i olika typer av organisationer och projektmiljöer. En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Göteborg, Lindholmsallén 2. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-10-05. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Specialist, Oliver Rydberg. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida. Vi ser fram emot att höra från dig!
Processingenjör till APL i Kungens kurva
APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter i Stockholm, Göteborg, Malmö, Umeå och Strängnäs. Läs gärna mer på www.apl.se Vi söker nu en Processingenjör som kommer att ingå i Process & Teknikteamet tillsammans med 9 medarbetare. Rollen arbetar nära tillverkningen och har ett tydligt fokus på att stödja och säkerställa den dagliga driften, lösa uppkomna problem och bidra till robusta och välfungerande tillverkningsprocesser. Tjänsten Som Processingenjör är du en viktig teknisk och processmässig resurs för vår tillverkning. Ditt huvudsakliga uppdrag är att stödja den dagliga produktionen och bidra till att våra tillverkningsprocesser fungerar stabilt och enligt gällande krav. Du arbetar nära produktionen och hjälper till att hantera processrelaterade problem och avvikelser som uppstår i den dagliga verksamheten. Rollen innebär att du analyserar orsaker, identifierar och driver lämpliga åtgärder samt följer upp att dessa ger önskad effekt. Arbetet sker i nära samarbete med medarbetare och chefer inom Tillverkning samt med bland annat QA och Farmaceutisk utveckling. Vid behov deltar du också i förändringar och förbättringar som stärker processernas robusthet och den långsiktiga leveransförmågan. Arbetsuppgifter Du kommer bland annat att: · Ge processtekniskt stöd till tillverkningen i den dagliga driften · Hantera, prioritera och lösa processrelaterade problem som påverkar produktionen · Genomföra kvalificerade orsaksutredningar vid avvikelser och identifiera lämpliga korrigerande och förebyggande åtgärder · Följa upp tillverkningsprocesser och identifiera återkommande problem eller störningar · Genomföra riskbedömningar inom kvalitet, miljö, hälsa och säkerhet · Stödja produktionen vid processförändringar och implementering av åtgärder · Skriva och sammanställa rapporter och teknisk dokumentation · Ta fram och ansvara för kvalificerings- och valideringsdokument, exempelvis IQ, OQ och PQ · Vid behov delta i ändringsärenden, investeringar och förbättringsaktiviteter inom ansvarsområdet Dina huvudsakliga kontaktytor är medarbetare och chefer inom Tillverkning samt kollegor inom QA, Farmaceutisk utveckling och andra stödfunktioner. Vem är du Du har en högskole- eller civilingenjörsutbildning inom kemiteknik eller annan relevant utbildning. Du har erfarenhet från GMP reglerad verksamhet, gärna läkemedelstillverkning eller annan processindustri. Erfarenhet av produktionsnära arbete, problemlösning, avvikelsehantering och GMP är särskilt meriterande. För att lyckas i rollen behöver du trivas nära den operativa verksamheten och kunna växla mellan planerade arbetsuppgifter och frågor som behöver hanteras här och nu. Som person är du: · lösningsorienterad och analytisk · strukturerad och noggrann · handlingskraftig och bra på att prioritera · trygg i att självständigt driva frågor till lösning · prestigelös och samarbetsorienterad · bekväm med ett högt tempo och förändrade prioriteringar i produktionen. Du har god kommunikativ förmåga på svenska och engelska, både muntligt och skriftligt. En viktig del av rollen är att kunna ta sig an komplexa frågeställningar, omsätta analys i praktiska åtgärder och bidra till att produktionen kan fortsätta på ett säkert och kvalitetsmässigt korrekt sätt. Hos oss får du APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig. Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka sin egen situation och bidra till vår gemensamma utveckling och vi uppmuntrar aktivt till intern rörlighet. Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, t ex friskvårdsbidrag och kostförmån. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid och lediga klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter. I den mån tjänsten tillåter finns möjlighet till delvis arbete på distans. Ansökan Sista ansökningsdag är den 4 oktober 2026. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi arbetar med löpande urvalsprocess och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För information Tjänsten är en visstidsanställning till och med 2027-06-30, på heltid, 40 timmar/vecka med placering i Stockholm. Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Ulrika Rova, tel. 079-098 64 94, ulika.rova@apl.se Övrigt Innan ev. anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt att vi utför en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se. Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL!
Life Science konsult Uppsala
Mpya Sci & Tech was created by and for people who love technology and science. We’re not here to do what everyone else is doing. We believe that real talent lies in individuals who dare to keep growing throughout their entire lives. With extensive experience and deep industry knowledge, we’ve built a forward-leaning and cutting-edge company—our way. At Mpya Sci & Tech, we believe in a sustainable working life where we build a culture together based on genuine involvement, eager curiosity, and the freedom to be yourself. Learn more at: www.mpyascitech.com . Vi växer i Uppsala – vill du vara med? Har du några års erfarenhet från Life Science-industrin och drivs av viktiga, utmanande arbetsuppgifter i en bransch där din insats verkligen gör skillnad? Då vill vi gärna höra från dig. Just nu händer det mycket i Uppsala, och på Mpya Sci & Tech satsar vi på att stärka vårt lokala team ytterligare – inom bland annat områden som QA, analytisk utveckling och process/validering. Uppsala är en av Sveriges mest spännande Life Science-regioner, med nya satsningar, projekt och etableringar – en riktigt bra möjlighet för dig att utvecklas, bredda din kompetens och växa tillsammans med oss. Om rollen Som konsult hos oss arbetar du ute hos våra kunder i uppdrag där kvalitet och regelefterlevnad är centrala. Du blir en del av vårt konsultteam samtidigt som du är en del av kundens verksamhet och vi finns alltid med som ett stöd genom hela uppdraget. Vi arbetar idag med både små och stora bolag inom Pharma och Medtech, med utveckling och tillverkning i Uppsala. Som konsult på Mpya Sci & Tech får du en trygg anställning, förmånliga villkor och spännande uppdrag där du både utvecklas och utmanas. Utifrån din erfarenhet och ditt intresse matchas du mot uppdrag inom till exempel: QA – Kvalitetssäkring, avvikelsehantering och kvalitetsdokumentation. Analytisk utveckling – metodutveckling, metodvalidering, CMC, Tech Transfer, kromatografi och/eller bioanalys. Processutveckling – processoptimering, processvalidering, avvikelseutredning och Change Control. Validering/Kvalificering – process, utrustning och datoriserade system (IQ/OQ/PQ, CSV). Du behöver absolut inte ha erfarenhet inom alla områden – har du spetskompetens inom ett eller flera är vi nyfikna på dig. Vi matchar dig mot uppdrag som passar din profil och stöttar dig i det som driver dig framåt. Vem är du? Du trivs i miljöer där struktur och kvalitet står i fokus, men där det också finns utrymme för flexibilitet, samarbete och att tillsammans hitta lösningar framåt. Du är van vid att arbeta i reglerade verksamheter och känner dig trygg i att ta ansvar, driva ditt arbete och snabbt sätta dig in i nya sammanhang. Samtidigt är du kommunikativ, nyfiken och bygger förtroende genom ett professionellt och prestigelöst arbetssätt. Vi ser gärna att du har: Relevant akademisk utbildning inom Life Science (ex. apotek, biokemi, analytisk kemi etc.) Några års erfarenhet från läkemedels- eller medicinteknisk industri i ett eller fler av ovanstående områden. Praktisk erfarenhet av att arbeta i en GMP- och/eller ISO13485-reglerad miljö. Flytande svenska och engelska, i både tal och skrift. Erfarenhet av att ha jobbat i projektledande och koordinerande roller är meriterande. Stark sammanhållning och en lärande kultur Hos oss blir du en del av ett sammanhang. Vi är ett tight gäng som ställer upp för varandra, delar erfarenheter och gärna umgås även utanför uppdragen – på after works, kunskapsluncher, konferenser och gemensamma aktiviteter. Även om du arbetar ute hos kund är du aldrig ensam: du har alltid teamet och din konsultchef med dig. Vi har en uttalad lärande kultur där nyfikenhet och kunskapsdelning är en naturlig del av vardagen. Genom kompetensutveckling, interna nätverk och kollegor med djup specialistkunskap får du utvecklas både i din profession och som person – och du bidrar samtidigt till att andra gör detsamma. Ansökan Hos oss handlar rekrytering inte om ett enskilt uppdrag – vi bygger vårt team för lång sikt, med fokus på dig, din kompetens och din fortsatta utveckling. Vi söker dig som vill vara med och bidra, växa och bygga vidare tillsammans med oss – och som tycker att det ska vara roligt på vägen. Är du nyfiken på rollen eller konsultlivet hos oss? Skicka in din ansökan redan idag, urval och intervjuer sker löpande. Sista ansökningsdag 4/10. För frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Jasmin Khatibi (jasmin.khatibi@mpyascitech.com , 076 163 63 00). Varför Mpya Sci & Tech? Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Flera av oss kommer själva från industrin och konsultvärlden, och vet hur viktigt det är med rätt matchning, ett nära stöd genom hela uppdraget och en arbetsgivare som faktiskt lyssnar. Vi skapar en trygg och inspirerande vardag där möjligheter blir verklighet, med en kultur präglad av nyfikenhet, genuin delaktighet och respekt – där du får vara dig själv. Vårt kontor fungerar som ett gemensamt vardagsrum, och du får tillgång till ett nätverk av kunniga kollegor och kontinuerlig kompetensutveckling. Läs mer på www.mpyascitech.com Kom och utvecklas med oss 💜
Matcha ditt befintliga CV mot dessa jobb
Ladda upp ditt CV på 30 sekunder. Vår deterministiska matchningsmotor räknar ut ditt exakta matchningsbetyg och AI:n hjälper dig skräddarsy din ansökan.