Hitta ditt nästa jobb – och matcha med AI
Sök bland aktuella annonser från Platsbanken. Låt vår intelligenta matchning visa exakt hur väl din profil passar innan du söker.
Visar 14 av 14 lediga jobb för "Civilingenjör, kemiteknik"
Rensa sökfilterProcessingenjör till APL i Kungens kurva
APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter i Stockholm, Göteborg, Malmö, Umeå och Strängnäs. Läs gärna mer på www.apl.se Vi söker nu en Processingenjör som kommer att ingå i Process & Teknikteamet tillsammans med 9 medarbetare. Rollen arbetar nära tillverkningen och har ett tydligt fokus på att stödja och säkerställa den dagliga driften, lösa uppkomna problem och bidra till robusta och välfungerande tillverkningsprocesser. Tjänsten Som Processingenjör är du en viktig teknisk och processmässig resurs för vår tillverkning. Ditt huvudsakliga uppdrag är att stödja den dagliga produktionen och bidra till att våra tillverkningsprocesser fungerar stabilt och enligt gällande krav. Du arbetar nära produktionen och hjälper till att hantera processrelaterade problem och avvikelser som uppstår i den dagliga verksamheten. Rollen innebär att du analyserar orsaker, identifierar och driver lämpliga åtgärder samt följer upp att dessa ger önskad effekt. Arbetet sker i nära samarbete med medarbetare och chefer inom Tillverkning samt med bland annat QA och Farmaceutisk utveckling. Vid behov deltar du också i förändringar och förbättringar som stärker processernas robusthet och den långsiktiga leveransförmågan. Arbetsuppgifter Du kommer bland annat att: · Ge processtekniskt stöd till tillverkningen i den dagliga driften · Hantera, prioritera och lösa processrelaterade problem som påverkar produktionen · Genomföra kvalificerade orsaksutredningar vid avvikelser och identifiera lämpliga korrigerande och förebyggande åtgärder · Följa upp tillverkningsprocesser och identifiera återkommande problem eller störningar · Genomföra riskbedömningar inom kvalitet, miljö, hälsa och säkerhet · Stödja produktionen vid processförändringar och implementering av åtgärder · Skriva och sammanställa rapporter och teknisk dokumentation · Ta fram och ansvara för kvalificerings- och valideringsdokument, exempelvis IQ, OQ och PQ · Vid behov delta i ändringsärenden, investeringar och förbättringsaktiviteter inom ansvarsområdet Dina huvudsakliga kontaktytor är medarbetare och chefer inom Tillverkning samt kollegor inom QA, Farmaceutisk utveckling och andra stödfunktioner. Vem är du Du har en högskole- eller civilingenjörsutbildning inom kemiteknik eller annan relevant utbildning. Du har erfarenhet från GMP reglerad verksamhet, gärna läkemedelstillverkning eller annan processindustri. Erfarenhet av produktionsnära arbete, problemlösning, avvikelsehantering och GMP är särskilt meriterande. För att lyckas i rollen behöver du trivas nära den operativa verksamheten och kunna växla mellan planerade arbetsuppgifter och frågor som behöver hanteras här och nu. Som person är du: · lösningsorienterad och analytisk · strukturerad och noggrann · handlingskraftig och bra på att prioritera · trygg i att självständigt driva frågor till lösning · prestigelös och samarbetsorienterad · bekväm med ett högt tempo och förändrade prioriteringar i produktionen. Du har god kommunikativ förmåga på svenska och engelska, både muntligt och skriftligt. En viktig del av rollen är att kunna ta sig an komplexa frågeställningar, omsätta analys i praktiska åtgärder och bidra till att produktionen kan fortsätta på ett säkert och kvalitetsmässigt korrekt sätt. Hos oss får du APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig. Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka sin egen situation och bidra till vår gemensamma utveckling och vi uppmuntrar aktivt till intern rörlighet. Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, t ex friskvårdsbidrag och kostförmån. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid och lediga klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter. I den mån tjänsten tillåter finns möjlighet till delvis arbete på distans. Ansökan Sista ansökningsdag är den 4 oktober 2026. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi arbetar med löpande urvalsprocess och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För information Tjänsten är en visstidsanställning till och med 2027-06-30, på heltid, 40 timmar/vecka med placering i Stockholm. Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Ulrika Rova, tel. 079-098 64 94, ulika.rova@apl.se Övrigt Innan ev. anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt att vi utför en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se. Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL!
Processingenjör
Vi söker en erfaren processingenjör som vill kombinera djup energiteknisk kompetens med analys, processutveckling och hållbara energilösningar. ARBETSUPPGIFTER I rollen som processingenjör arbetar du med att analysera, utveckla och optimera produktionsprocesser inom fjärrvärme och fjärrkyla. Du får en viktig funktion mellan produktion, drift, teknik och utveckling och arbetar både strategiskt och operativt med att förbättra verksamhetens tekniska prestanda. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter innefattar: Följa upp och analysera drift- och processdata från produktionsanläggningar Identifiera och genomföra åtgärder för ökad energieffektivitet, tillgänglighet och produktionsoptimering Analysera temperaturer, flöden, tryck, energibalanser och andra centrala processparametrar Utveckla och optimera processer för produktion och distribution av fjärrvärme och fjärrkyla Leda och delta i tekniska utvecklings- och investeringsprojekt Ta fram statistik, nyckeltal, rapporter, prognoser och tekniska beslutsunderlag Arbeta med utveckling av digitala systemstöd, styrning, övervakning och processuppföljning Utreda processavvikelser och identifiera bakomliggande orsaker Medverka i tekniska förstudier och utvärdering av nya produktions- och energilösningar Bidra till utveckling av arbetssätt, processdokumentation och tekniska instruktioner Stödja och utbilda driftorganisationen inom process- och energitekniska frågor Säkerställa att tekniska lösningar utvecklas med hänsyn till miljökrav, säkerhet och gällande regelverk Rollen kräver förståelse för hela energisystemet - från produktion och förbränning till distribution, värmeväxling, styrning och leverans till kund. PERSONLIGA EGENSKAPER OCH KVALIFIKATIONER Vi söker dig som har en stark teknisk och analytisk förmåga och som tycker om att förstå hur komplexa energisystem hänger samman. Du kan gå från stora datamängder och tekniska problem till konkreta förbättringsåtgärder. För att lyckas i rollen är det ett krav att du har: Högskole- eller civilingenjörsutbildning inom exempelvis energi, maskinteknik, processteknik, kemiteknik eller motsvarande relevant teknisk utbildning Flerårig relevant arbetslivserfarenhet inom fjärrvärme, fjärrkyla, kraftvärme eller närliggande energiproduktion Dokumenterad teknisk förståelse för fjärrvärme- och/eller fjärrkylsystem Erfarenhet av processanalys och optimering av energiproduktion Förståelse för samspelet mellan produktion, distribution och energibehov Förmåga att analysera driftdata och arbeta strukturerat med nyckeltal och tekniska beslutsunderlag Goda kunskaper i svenska och engelska B-körkort Det är meriterande med kunskap inom: Förbränningsteknik och biobränslebaserad värmeproduktion SCADA, automation samt styr- och reglerteknik Värmeväxlare, pumpar, hydraulik och distributionssystem Rökgasrening och energiåtervinning Produktionsplanering och energioptimering Projektledning och investeringsprojekt Miljölagstiftning och myndighetskrav kopplade till energiproduktion Som person är du analytisk, strukturerad och lösningsorienterad. Du tar initiativ, driver frågor framåt och kan kommunicera avancerade tekniska frågeställningar på ett tydligt sätt. OM TJÄNSTEN Detta är en kvalificerad specialistroll för dig som vill arbeta långsiktigt med utvecklingen av moderna energisystem. Du kommer att arbeta nära driftorganisation, arbetsledning och andra tekniska funktioner och får möjlighet att påverka såväl dagens produktion som framtida tekniska lösningar. Tjänsten är en direktrekrytering, vilket innebär att du från första anställningsdagen blir anställd direkt hos kundföretaget. Eterni Sweden AB ansvarar för rekryteringsprocessen och fungerar som din kontakt under processen. ÖVRIG INFORMATION Ansök via www.eterni.se. Urval sker löpande, så vänta inte med att skicka in din ansökan. För att vi ska kunna hantera alla ansökningar på bästa sätt tar vi inte emot ansökningar via e-post. Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta ansvarig rekryterare Mohned Fawzi på mohned.fawzi@eterni.se. Plats: Ronneby Start: Snarast eller enligt ök Arbetstider: 2-skift- helgarbete förekommer VARMT VÄLKOMMEN MED DIN ANSÖKAN!
Korrosionsingenjör inom Strategisk forskning till Alleima
På Alleima tror vi på att leverera produkter av högsta kvalitet till våra kunder. Därför investerar vi kontinuerligt i forskning och utveckling, där vår enhet för korrosionsforskning spelar en ledande roll. Som en del av vår organisation Strategic Research bidrar enheten med specialistkompetens till samtliga våra divisioner: Tube, Striptech och Kanthal. Vi genererar testresultat av hög kvalitet, utvecklar både nya och befintliga testmetoder samt deltar i forsknings- och utvecklingsprojekt i framkant för att säkerställa att vi fortsätter ligga steget före. Nu söker vi en korrosionsingenjör för ett vikariat på cirka ett år till vårt team i Sandviken. Rollen passar dig som är i början av din karriär och vill utvecklas i en forskningsnära laboratoriemiljö där säkerhet, kvalitet och kontinuerligt lärande står i centrum. Placeringsort: Sandviken. Din roll Som korrosionsingenjör kommer du huvudsakligen att arbeta praktiskt i vårt korrosionslaboratorium. Ditt arbete bidrar direkt till att säkerställa tillförlitliga testresultat och skapa kunskap som stödjer utvecklingen av framtidens material och produkter. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter innefattar: Planering och genomförande av korrosionstester enligt etablerade metoder och interna rutiner. Dokumentation, sammanställning och rapportering av testresultat på ett strukturerat och noggrant sätt. Underhåll och skötsel av labbets utrustning, testmiljöer och kemikalieinventering. Säker hantering av kemikalier och aktivt arbete för att upprätthålla en trygg och säker labbmiljö. Om dig Rollen innebär huvudsakligen praktiskt labbarbete och vi söker dig som har en kandidat- eller masterexamen inom exempelvis kemi, elektrokemi eller kemiteknik. Vi tror också att du är nyutexaminerad eller i början av din karriär. Du har erfarenhet av laborativt arbete och kemikaliehantering, och kunskap inom elektrokemi eller korrosion är meriterande. Om du har erfarenhet av eller intresse för våtkorrosionstestning så är det ett plus. Du är trygg med att arbeta i en miljö där kemikalier hanteras och förstår vikten av säkra arbetsmetoder, samtidigt som du ser kvalitet som en självklar del av allt du gör. Det viktigaste är dock att du har en stark vilja att lära, utvecklas och omsätta dina teoretiska kunskaper i praktiken. För att lyckas i rollen tror vi att flera av följande stämmer in på dig: Har ett genuint intresse för kemi och laborativt arbete. Är strukturerad, noggrann och metodisk i ditt arbetssätt. Har god planeringsförmåga och kan prioritera ditt arbete utifrån verksamhetens behov. Är nyfiken och vill lära dig nya metoder, arbetssätt och tekniker. Är serviceinriktad och trivs med att samarbeta med andra samtidigt som du kan arbeta självständigt. Du är flexibel och tycker om att använda din kompetens i olika typer av projekt och uppdrag utanför korrosionslabbet. Du har goda kunskaper i MS Office och kan kommunicera väl på både svenska och engelska, då vi verkar i en internationell miljö. Vad du kan förvänta dig av oss Välkommen till en arbetsplats som präglas av kreativitet och samarbete. Hos oss arbetar vi med säkerhet och kvalitet som grund för allt vi gör, samtidigt som vi uppmuntrar nyfikenhet, lärande och nya idéer. Vårt team arbetar aktivt för att skapa en inkluderande och stöttande miljö där alla kan bidra med sina unika erfarenheter, kompetenser och idéer. Vi ser lärande som en livslång resa och investerar därför kontinuerligt i våra medarbetares utveckling och karriär. Om du söker en arbetsplats där du kan göra verklig skillnad och samtidigt utvecklas tillsammans med engagerade kollegor, då är du varmt välkommen att bli en del av vår resa. Tillsammans utvecklas vi, bryr oss om varandra och levererar resultat för framtiden. Övrig information Vi ber vänligen rekryteringsföretag och andra försäljnings- eller konsultbolag att inte kontakta oss angående denna tjänst. I samband med anställning genomförs alkohol- och drogtest enligt våra rutiner för en säker arbetsmiljö. Som en del av rekryteringsprocessen kommer vi även att genomföra en bakgrundskontroll. För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta: Lise-Lotte Säde, rekryterande chef, 070-200 76 40 För frågor angående rekryteringsprocessen, vänligen kontakta: Alexandra Nylén, ansvarig rekryterare, 079-098 49 50 Fackliga kontaktpersoner: Stefan Jonsson, Unionen, 070-396 03 00 Maria Sundqvist, Akademikerföreningen, 070-651 73 81 Kjell-Åke Klockervold, Ledarna, 070-314 24 43 Sista ansökningsdagen är 2026-10-04 At Alleima, our mission is much more than delivering high-quality products, technology, and processes - working together to develop solutions based on our customer’s needs and thus achieve our business goals, is a better way to describe our daily work. With curious employees and safety as our priority, we create a work environment where you can develop both personally and professionally. With a clear direction for our journey ahead, utilizing our position as a technology leader, progressive customer partner, and sustainability driver, we aim to become an even stronger company in our industry. Are you ready to take on this challenge together with us? Join us on our journey! www.alleima.com
Konsult inom Medtech Compliance
Därför är detta jobb för dig På Knightec Group förstår vi vikten av förbättrad livskvalitet för patienter genom säkra medicintekniska produkter. Med kvalitet och regulatorisk efterlevnad i produktutvecklingsprocessen spelar du en viktig roll i att möjliggöra ny teknik och effektivare medicintekniska lösningar på marknaden. Som konsult hos oss blir du en del av vårt Center of Excellence inom Medtech Compliance. Här får du möjlighet att utvecklas genom utbildningar, kunskapsdelning och varierande kunduppdrag inom medicinteknik. Du kommer att arbeta nära både kollegor och kunder i projekt som bidrar till säkra och hållbara produkter. Vi erbjuder en miljö där du får möjlighet att växa i din roll, påverka ditt arbete och utveckla din kompetens tillsammans med erfarna kollegor. Ansvarsområden I rollen kan du bland annat få arbeta med att: Bidra till utveckling och kvalitetssäkring av medicintekniska produkter genom hela produktlivscykeln. Delta i projekt hos både start-ups och etablerade internationella bolag inom medicinteknik. Arbeta inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance och regulatoriska frågor. Stötta kunder i arbetet med kvalitetsledningssystem och efterlevnad av regulatoriska krav. Samarbeta tvärfunktionellt med utvecklingsteam, kvalitetsfunktioner och andra intressenter. Bidra till kunskapsdelning och erfarenhetsutbyte tillsammans med kollegor inom Medtech Compliance. Kvalifikationer Vi tror att du har erfarenhet inom Compliance eller kvalitetsarbete inom medicinteknik och trivs i en roll där du får kombinera struktur, samarbete och problemlösning. Du har ett brinnande intresse för kvalitet och regulatoriska frågor, samtidigt som du uppskattar att arbeta nära både teknik och verksamhet. Vidare ser vi gärna att du har: Ingenjörsexamen inom bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande område. Minst 2-3 års erfarenhet av arbete inom medicinteknisk industri, exempelvis inom Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem. God förståelse för relevanta standarder och regulatoriska krav såsom MDR, ISO 13485, ISO 14971 och IEC 62304. Goda kommunikationsfärdigheter på svenska och engelska. Förmåga att arbeta strukturerat och samarbeta i olika typer av organisationer och projektmiljöer. En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Göteborg, Lindholmsallén 2. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-10-05. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Specialist, Oliver Rydberg. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida. Vi ser fram emot att höra från dig!
Kvalitetsingenjör MedTech
Därför är detta jobbet för dig På Knightec Group förstår vi att förbättrad livskvalitet för patienter genom att säkra medicintekniska produkter och läkemedel är av yttersta vikt. Genom att balansera kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produkt- och produktionsutvecklingsprocessen, spelar du en avgörande roll i att introducera ny teknik och effektivare medicinteknisk utrustning och läkemedel till marknaden. Din utveckling är viktig för oss. Din ambition och vilja styr riktningen, medan vi förser dig med verktygen och förutsättningarna för att lyckas. Genom mentorskap, kompetensdelningsforum, kunskapsutbyte och ett teamorienterat arbetssätt kommer du att kunna ta del av den samlade expertisen inom Knightec Group. Du blir en del av vårt nationella initiativ inom Medtech Compliance, där du bland annat får ta del av utbildningar och certifieringar. Inom vårt affärsområde Compliance & Management stöttar vi en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Ansvarsområden I rollen kommer du att arbeta i varierande och utvecklande uppdrag på bolag av olika karaktär där din expertis kommer tillrätta. Du kommer förbättra livskvaliteten för patienter genom säkra medicintekniska produkter och läkemedel Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad under produktutvecklingsprocessen Du strävar efter att hitta rätt balans mellan kvalitet och regulatorisk efterlevnad i en hårt reglerad produktionsmiljö som tex GMP Du vill vara en viktig del av att introducera ny teknik och mer effektiv medicinteknisk utrustning till marknaden Du vill använda hela din kompetens i varierande projekt, från start-ups till väletablerade internationella företag Du har expertis inom Design Control, teknisk dokumentation, Quality Assurance eller regulatoriska krav och vill ta stort ansvar i dina uppdrag Du värdesätter att arbeta i en miljö präglad av tillit, transparens och samarbete Kvalifikationer Dina viktigaste egenskaper är din vilja att lära och dela din kunskap med andra. Då vår ambition är att hjälpa våra kunder ta nästa steg in i framtiden genom digitala verktyg, ser vi att du har intresse för ny teknik och digitalisering. Extra intressant är det om du har erfarenhet eller intresse för att arbeta med kvalitetssäkring av mjukvara eller uppkopplad utrustning. Du har även: Ingenjörsexamen i bioteknik, medicinteknik, kemiteknik eller liknande Erfarenhet av att ha arbetat med produktutvecklingskvalitet inom den medicintekniska industrin, exempelvis Design Control, CE-märkning, Quality Assurance, Regulatory Affairs eller kvalitetsledningssystem Erfarenhet av att ha arbetat i reglerad produktionsmiljö, tex inom läkemedel. God kunskap om relevanta regulatoriska krav och standarder som exempelvis MDD/MDR, ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304 och GMP Flytande kunskaper i svenska och engelska En spännande resa med Knightec Group Semcon och Knightec har gått samman som Knightec Group. Tillsammans bildar vi Norra Europas ledande strategiska partner inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Med en unik kombination av tvärfunktionell expertis och en holistisk förståelse för affärer hjälper vi våra kunder att förverkliga sina strategier – från idé till färdig lösning. På Knightec Group finns kompetensen, attityden och drivkraften som krävs för att anta de mest utmanande och innovativa projekten. För våra medarbetare innebär detta fantastiska möjligheter att vara med och forma framtiden genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa, utan också bli en del av något större. Låter det som platsen för dig? Häng med på en spännande resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor i Malmö, Ångbåtsbron 1. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-10-04. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Talent Acquisition Specialist Oliver Rydberg. Observera att vi, på grund av GDPR, endast tar emot ansökningar via vår karriärsida. Vi ser fram emot att höra från dig!
Senior QC Validation Engineer - Analytical Methods \& GMP Compliance
Are you an experienced validation professional looking to work in a highly regulated and advanced pharmaceutical environment? At Halden Pharma, we are strengthening our QC Validation and Compliance team and are now looking for a Senior Validation Engineer / Specialist to play a key role in ensuring quality, compliance, and robustness of our analytical methods. This is a unique opportunity to join a specialized pharmaceutical manufacturing company where you will work closely with experts across QC, QA and production - and contribute directly to delivering medicines to patients. About the role: In this position, you will support the team within analytical method validation and play a central role in method transfers, implementation, and lifecycle management. You will work in a dynamic environment with a high level of cross-functional collaboration and exposure to both internal stakeholders and external partners. Key responsibilities: Lead method transfer, validation, verification and implementation within the QC Chemistry Laboratory Author, review and approve analytical methods and related documentation Collaborate with external laboratories, including contract setup and approval of transfer protocols and reports Prepare and approve key quality documentation (SOPs, protocols, reports, risk assessments, specifications) Ensure timely implementation of pharmacopeia updates and verification of compendial methods Support organization within analytical validation field providing scientific and regulatory expertise Execute change control, handle deviations and drive CAPA processes in line with the Quality Management System Represent the department in audits and interactions with customers and regulatory authorities Who we are looking for: We are looking for someone who combines strong technical expertise with a pragmatic and collaborative mindset. Qualifications: Bachelor's or master's degree (or equivalent) in Chemistry, Pharmacy, Biotechnology, Microbiology or another related field Several years of relevant professional experience in analytical method development, optimization, and validation within biotechnology, life sciences, diagnostics, pharmaceuticals, or a related field. Experience with multiple analytical techniques Knowledge of USP and Ph. Eur. is an advantage Familiarity with regulatory guidelines such as ICH Q2 (R2), ICH Q14 and EU GMP Annex 1 are beneficial Personal qualities: Structured and quality-focused, with the ability to manage complex tasks Proactive and solution-oriented, with a drive to deliver results Strong collaboration skills and ability to work across functions and cultures Clear and confident communicator in English (written and verbal) Takes ownership and demonstrates sound judgment within area of expertise Why join Halden Pharma? Work in a highly competent and collaborative environment Being part of a company with advanced manufacturing technologies and strong growth ambitions Opportunity to influence and shape validation practices in a regulated setting International work environment with exposure to global customers and partners About the company Halden Pharma is a specialized pharmaceutical manufacturing company with advanced manufacturing technologies and strong growth ambitions. The company operates in a highly regulated and advanced pharmaceutical environment, emphasizing quality, compliance, and robustness in its processes. Halden Pharma fosters a highly competent and collaborative international work environment with exposure to global customers and partners.
Life Science konsult Uppsala
Mpya Sci & Tech was created by and for people who love technology and science. We’re not here to do what everyone else is doing. We believe that real talent lies in individuals who dare to keep growing throughout their entire lives. With extensive experience and deep industry knowledge, we’ve built a forward-leaning and cutting-edge company—our way. At Mpya Sci & Tech, we believe in a sustainable working life where we build a culture together based on genuine involvement, eager curiosity, and the freedom to be yourself. Learn more at: www.mpyascitech.com . Vi växer i Uppsala – vill du vara med? Har du några års erfarenhet från Life Science-industrin och drivs av viktiga, utmanande arbetsuppgifter i en bransch där din insats verkligen gör skillnad? Då vill vi gärna höra från dig. Just nu händer det mycket i Uppsala, och på Mpya Sci & Tech satsar vi på att stärka vårt lokala team ytterligare – inom bland annat områden som QA, analytisk utveckling och process/validering. Uppsala är en av Sveriges mest spännande Life Science-regioner, med nya satsningar, projekt och etableringar – en riktigt bra möjlighet för dig att utvecklas, bredda din kompetens och växa tillsammans med oss. Om rollen Som konsult hos oss arbetar du ute hos våra kunder i uppdrag där kvalitet och regelefterlevnad är centrala. Du blir en del av vårt konsultteam samtidigt som du är en del av kundens verksamhet och vi finns alltid med som ett stöd genom hela uppdraget. Vi arbetar idag med både små och stora bolag inom Pharma och Medtech, med utveckling och tillverkning i Uppsala. Som konsult på Mpya Sci & Tech får du en trygg anställning, förmånliga villkor och spännande uppdrag där du både utvecklas och utmanas. Utifrån din erfarenhet och ditt intresse matchas du mot uppdrag inom till exempel: QA – Kvalitetssäkring, avvikelsehantering och kvalitetsdokumentation. Analytisk utveckling – metodutveckling, metodvalidering, CMC, Tech Transfer, kromatografi och/eller bioanalys. Processutveckling – processoptimering, processvalidering, avvikelseutredning och Change Control. Validering/Kvalificering – process, utrustning och datoriserade system (IQ/OQ/PQ, CSV). Du behöver absolut inte ha erfarenhet inom alla områden – har du spetskompetens inom ett eller flera är vi nyfikna på dig. Vi matchar dig mot uppdrag som passar din profil och stöttar dig i det som driver dig framåt. Vem är du? Du trivs i miljöer där struktur och kvalitet står i fokus, men där det också finns utrymme för flexibilitet, samarbete och att tillsammans hitta lösningar framåt. Du är van vid att arbeta i reglerade verksamheter och känner dig trygg i att ta ansvar, driva ditt arbete och snabbt sätta dig in i nya sammanhang. Samtidigt är du kommunikativ, nyfiken och bygger förtroende genom ett professionellt och prestigelöst arbetssätt. Vi ser gärna att du har: Relevant akademisk utbildning inom Life Science (ex. apotek, biokemi, analytisk kemi etc.) Några års erfarenhet från läkemedels- eller medicinteknisk industri i ett eller fler av ovanstående områden. Praktisk erfarenhet av att arbeta i en GMP- och/eller ISO13485-reglerad miljö. Flytande svenska och engelska, i både tal och skrift. Erfarenhet av att ha jobbat i projektledande och koordinerande roller är meriterande. Stark sammanhållning och en lärande kultur Hos oss blir du en del av ett sammanhang. Vi är ett tight gäng som ställer upp för varandra, delar erfarenheter och gärna umgås även utanför uppdragen – på after works, kunskapsluncher, konferenser och gemensamma aktiviteter. Även om du arbetar ute hos kund är du aldrig ensam: du har alltid teamet och din konsultchef med dig. Vi har en uttalad lärande kultur där nyfikenhet och kunskapsdelning är en naturlig del av vardagen. Genom kompetensutveckling, interna nätverk och kollegor med djup specialistkunskap får du utvecklas både i din profession och som person – och du bidrar samtidigt till att andra gör detsamma. Ansökan Hos oss handlar rekrytering inte om ett enskilt uppdrag – vi bygger vårt team för lång sikt, med fokus på dig, din kompetens och din fortsatta utveckling. Vi söker dig som vill vara med och bidra, växa och bygga vidare tillsammans med oss – och som tycker att det ska vara roligt på vägen. Är du nyfiken på rollen eller konsultlivet hos oss? Skicka in din ansökan redan idag, urval och intervjuer sker löpande. Sista ansökningsdag 4/10. För frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Jasmin Khatibi (jasmin.khatibi@mpyascitech.com , 076 163 63 00). Varför Mpya Sci & Tech? Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Flera av oss kommer själva från industrin och konsultvärlden, och vet hur viktigt det är med rätt matchning, ett nära stöd genom hela uppdraget och en arbetsgivare som faktiskt lyssnar. Vi skapar en trygg och inspirerande vardag där möjligheter blir verklighet, med en kultur präglad av nyfikenhet, genuin delaktighet och respekt – där du får vara dig själv. Vårt kontor fungerar som ett gemensamt vardagsrum, och du får tillgång till ett nätverk av kunniga kollegor och kontinuerlig kompetensutveckling. Läs mer på www.mpyascitech.com Kom och utvecklas med oss 💜
Continuous improvement (CI) Process Engineer
Are You Ready to Make It Happen at Mondelēz International? Join our Mission to Lead the Future of Snacking. Make It Uniquely Yours. Are you the kind of engineer who thrives on solving complex technical challenges while driving a culture of continuous improvement? Someone who gets energized by troubleshooting automation systems, finding root causes, and keeping production running at its best – using brains over budget? Then this role is for you. You will take technical ownership of a production line with a strong focus on automation systems, while maintaining and strengthening our continuous improvement (CI) processes. Your mission: maximize uptime, eliminate recurring failures, and drive equipment reliability through smart, hands-on engineering and structured CI methodologies. How You Will Contribute You will: Own the technical performance and availability of the production line – proactively identifying and eliminating recurring stops and disturbances Troubleshoot and resolve complex automation issues across PLC, HMI, VFDs, drives, sensors, servo systems, and industrial networking Diagnose and support mechanical systems (pneumatics, hydraulics, bearings) when needed as part of holistic troubleshooting Facilitate structured root cause analysis (RCA, 5-Why, Fishbone) to address chronic losses and departmental KPI scorecard gaps, and implement sustainable countermeasures Develop and drive preventive and condition-based maintenance strategies with a strong focus on automation reliability Provide training on CI tools, techniques, and autonomous maintenance (AM) to build first-line defense capabilities among operators and colleagues Support teams in data collection and analysis to drive CI activities and our daily management system (DMS) Establish new work standards to sustain improvements and document technical solutions that strengthen the team long-term Manage critical spare parts and proactively address component availability risks What You Will Bring A passion for automation, problem-solving, and continuous improvement, along with: Strong experience in troubleshooting and maintaining automation systems (PLC, HMI, VFDs, servo drives, sensors, industrial communication protocols) – Siemens or Allen-Bradley preferred CI and high-performance work systems experience, with application of Lean and/or TPM tools in a factory or operations environment Basic mechanical understanding to support holistic troubleshooting when needed Ability to manipulate and validate data in manual and automated systems; mastery of Excel and other data analytics tools Strong facilitation and communication skills to train operators, support CI discussions, and collaborate cross-functionally A creative, resourceful mindset – you find effective solutions even with constraints Structured and organized thinking to extract insights from data and sustain the DMS process Bonus: experience extending equipment life through smart automation upgrades and engineering strategies Why You'll Love This Role High impact – your work directly drives production output and line performance Technical depth – you'll dig deep into automation systems and build expertise that matters Autonomy – you own the technical strategy for your line Visible results – every improvement you make is immediately measurable We offer: Health & Benefits: Friskvårdsbidrag (Wellness allowance), on-site gym, health check-ups at age intervals, and subsidized on-site massage and chiropractor. Food & Shopping: Subsidized lunch in our canteen and favorable discounts in our staff shop. Easy Everyday Life: Fenced parking for all on-site employees and comprehensive employee support for health, work, and private life. Security: Collective agreement, contractual insurance, occupational health care, and extra compensation for parental leave. Community: art association and social activities. More about this role Work schedule:100 % No Relocation support available
Process Engineer R&D
The opportunity We are seeking a highly skilled and experienced Business R&D Senior Professional to drive innovation and strategic growth within Hitachi, Ltd. This role involves leading research and development initiatives, identifying emerging business opportunities, and translating technical advancements into commercially viable solutions. How you'll make an impact Lead and manage complex R&D projects from conception through to implementation, ensuring alignment with Hitachi's strategic objectives and market demands. Conduct in-depth market research and competitive analysis to identify new business opportunities, technological trends, and potential disruption areas. Develop and refine business cases for new products, services, and technologies, including financial projections, risk assessments, and go-to-market strategies. Collaborate cross-functionally with engineering, product management, sales, and marketing teams to ensure seamless integration of R&D outputs into existing business lines and new ventures. Foster a culture of innovation, experimentation, and continuous improvement within the R&D team and across the broader organization. Present findings, recommendations, and project progress to senior management and key stakeholders. Identify and evaluate potential partnerships, acquisitions, or collaborations to accelerate R&D efforts and expand market reach. Stay abreast of the latest advancements in relevant technologies and industry best practices. Mentor and guide junior R&D professionals, fostering their growth and development. Your background Bachelor's or Master's degree in Engineering or a related technical field. A Ph.D. is a plus. Experience in R&D, product and process development. Excellent analytical, problem-solving skills, as well as critical and scientific thinking skills. Exceptional communication and presentation skills, with the ability to articulate complex technical and business concepts to diverse audiences. Demonstrated ability to work effectively in cross-functional teams and influence stakeholders at all levels. Experience in board or paper manufacturing, and in laminate manufacturing, is highly desirable. Proficiency in project management tools and methodologies. What we offer Collective agreement Flexible working hours Health care and wellness allowance Fantastic career possibilities within Hitachi Energy, both within Sweden and globally Various training and education supporting employee development Diversified company with over 70+ nationalities working in Sweden Supplementary compensation for parental leave Employee Benefit Portal with thousands of discounts and perks More about us Are you ready for a new exciting challenge? Does the above description sound like you? Applications will be reviewed on an ongoing basis, so don’t delay – apply today! Union representatives – Sveriges Ingenjörer: Katarina Skoglycka+46 (72) 2265287; Unionen: Jens Lindbäck +46 (10) 7381868; Ledarna: Frank Hollstedt, +46 107-38 70 43. All other questions can be directed to Talent Acquisition Partner Filip Henriksson, filip.henriksson@hitachienergy.com
Senior Engineer Material Development
The Senior Engineer of Material Development will lead the evaluation, analysis, and optimization of Li battery cells and related materials. This role involves providing technical leadership, guiding junior engineers, and ensuring the successful execution of evaluation activities that support both R&D and commercial cell development. The position requires a deep understanding of material behaviour, electrochemical performance, and cell integration to drive continuous improvement in product performance and reliability. Key Responsibilities Overall areas of responsibilities and activities Key responsibilities include (but are not limited to) Lead and oversee material and cell-level evaluation activities, including electrochemical performance testing, material characterization, and failure analysis. Develop and refine evaluation methodologies, standard test protocols, and data analysis frameworks to ensure consistency and technical rigor. Interpret complex analytical and electrochemical data to identify key performance drivers and recommend technical improvements. Provide technical guidance and mentorship to junior engineers and assist in the prioritization and execution of project tasks. Collaborate closely with cross-functional teams—cell design, process engineering, and quality assurance—to align evaluation results with design and manufacturing objectives. Manage multiple evaluation tasks or projects, ensuring timely delivery of high-quality results and documentation. Contribute to long-term strategy and roadmap development by identifying material or process-related risks and opportunities for improvement. Communicate findings effectively to management and R&D stakeholders through reports, reviews, and technical presentations. Stay updated on advancements in Li battery technology, materials science, and analytical techniques, and apply relevant insights to ongoing projects. Requirements Educational background and previous experience required for the role Qualifications and Experience BSc or higher degrees in Chemical/Material/Electrical Engineering, and Chemistry. Extensive experience in Li battery evaluation, materials analysis, or related R&D areas. Preferably 5+ years industrial experience. Proven expertise in electrochemical analysis, material characterization, and data-driven problem solving. Strong leadership, mentoring, and communication skills with the ability to coordinate multi-functional teams. Capable of translating analytical findings into actionable engineering insights and project recommendations. High level of self-direction, accountability, and technical judgment in complex problem-solving scenarios. Specific skills Advanced analytical capability in using EIS, GITT, GCPL, and high-precision cycling methods. Experience with material analysis tools (SEM/EDS, XPS, ICP, TGA/DSC). Ability to design experiments and establish evaluation protocols. Strong statistical and data interpretation skills for performance trend analysis. Skilled in using data visualization and statistical analysis software. Personal success factors Strong ownership of tasks and ability to work independently. Proactive approach to identifying and solving technical issues. Clear and persuasive communication across functions. Commitment to mentoring and sharing technical knowledge. Balanced focus on both immediate problem-solving and process improvement.
Analytical Chemist
Lyten Labs is seeking a talented Analytical Chemist. As Analytical Chemist you are responsible for the development, validation, and implementation of analytical methods for analysing incoming material, intermediate and finalized products for Research & Development, Production, and external suppliers on a wide range of instruments. Strict adherence to the principles of Quality Assurance, Quality Control, and Quality Management System requirements (ISO 9001, IATF 16949, ISO- IEC 17025, etc.). Proven track record in statistical analysis and measurement system analysis (MSA). Participating in problem solving, technical troubleshooting exercises, and technical discussions where needed. Mentoring and training for technicians. Key responsibilities (not limited to) Develop, validate and document analytical methods and procedures for analyzing and characterizing new incoming and raw materials and product intermediates. Optimize analytical methods to increase efficiency and turn-around time of the laboratory. Execute the Quality Control and testing plan of raw materials and product intermediates. Troubleshoot and maintain the analytical instruments to a high standard. Understand and internalize QA/QC principles in everyday functions. Work across many parts of the organization, collaborating with production teams, Process engineering in R&D and production, Supply Chain, IT & automation. Start-up of first analytical methods and instruments. Specific expertise in ICP-OES/MS, ED-XRF, XRD, SEM-EDX, Titration, TGA/DSC, etc. Qualifications/education/experience MSc or PhD degree in Chemistry, preferably, Analytical Chemistry. 5+ years of relevant work experience in a laboratory environment. Specific knowledge of quality management systems, e.g. ISO 9001, IATF 16949, and ISO- IEC 17025. Experience in developing and validating analytical methods, standards, procedures and documentation in an efficient way. Project management skills and a successful track record of leading quality projects in a laboratory environment. Knowledgeable in Lean and six sigma. Familiar with SPC, FMEA, Quality troubleshooting tools and problem-solving methodology. Curious, technically educated and preferably with a strong business background.
Senior QA Manager Validation & Quality
Hansa Biopharma develops innovative treatments that give patients with rare and serious immune-mediated conditions a chance to a better life. We are now looking for an experienced Senior QA Manager Validation and Quality, to help shape our quality work at one of the most exciting biotech companies in the Nordics. About the role You will be a key player in a QA team of six dedicated colleagues, all based at our office in Lund. As Senior QA Manager, you will drive and approve validation activities - spanning process, cleaning and analytical method validation - with a clear quality perspective. You will act as subject matter expert supporting cross-functional teams, external partner management and regulatory authority inspections. This is the right role for you if you thrive with both strategic ownership and operational presence - where one day you are reviewing validation documentation and the next you are in dialogue with a CDMO or preparing a team for an authority inspection. Your responsibilities: Provide strategic and operational direction for quality management and validation across development, clinical and commercial manufacturing QA review and approval of validation documentation Supplier quality management: guide and qualify external manufacturing partners (CDMOs/CMOs) throughout the product lifecycle Support authority inspections and internal/external audits of suppliers and vendors Cross-functional collaboration with CMC, Regulatory, Clinical and Supply Chain Drive continuous improvement of the Quality Management System (QMS) and proactively identify areas for development Who are you? We believe you are a seasoned QA professional with broad experience across both drug substance (DS) and drug product (DP) manufacturing. You are thorough and results-oriented, but also a natural collaborator who knows when to take the lead and when to seek input from others. We are looking for someone with: Advanced degree (Ph.D. or M.Sc.) in Chemical Engineering, Chemistry, Pharmaceutical Sciences or a related discipline 10+ years of biopharmaceutical industry experience with a focus on QA, process development and validation Proven track record of leading validation activities for DS and DP through clinical and commercial stages Strong knowledge of aseptic manufacturing and biotechnology processes Deep understanding of regulatory requirements (FDA, EMA, ICH) related to manufacturing and validation Experience managing external partners and CDMOs/CMOs Experience of authority inspections (FDA, EMA) as presenter and/or coordinator Strong communication skills and the ability to influence across functions and organisational levels What we offer At Hansa, you will not just have a job - you will have a role where your work directly contributes to changing lives for patients with acute and complex immune disorders. A close-knit, welcoming culture in a mid-sized company where you can see how your contribution makes a difference The opportunity to help build a fully integrated biopharmaceutical company with global reach Talented, driven colleagues with an open and entrepreneurial mindset A strong pipeline built on Hansa’s proprietary IgG-cleaving enzyme technology platform Office in Lund, at the heart of a vibrant Life Science ecosystem Our values At Hansa, we are guided by our core values: Accountability, Courage, Integrity and Pioneering. We believe in the power of diversity and are committed to building an inclusive workplace where every perspective is valued. Appealing? Send in an application as soon as possible. In this recruitment, Hansa Biopharma is collaborating with SallyQ. For questions, please contact Ellinor Crafoord, Senior Recruitment Consultant, +46793554257 or ellinor.crafoord@sallyq.se.
Automation Process Engineering Manager
Automation Process Engineering Manager Location: Gothenburg, Sweden (alternative location: Shanghai, China) Help Scale the Manufacturing Platform Behind Next-Generation AI Technology Smart High Tech AB is a Swedish deep-tech company developing graphene-enhanced thermal interface materials for AI infrastructure, semiconductors, data centres and advanced electronics. As we move from commercialisation into industrial scale-up, we are seeking an experienced Automation Process Engineering Manager to lead the development of automated, scalable and high-performance manufacturing operations. The Role You will lead the transition from current manufacturing to stable, high-volume production. Working closely with R&D, Production and Quality, you will develop the processes, automation systems and manufacturing capabilities required to support rapid growth while ensuring operational excellence and product quality. Key Responsibilities Lead manufacturing scale-up from current production to mass production. Design and implement automated manufacturing processes and workflows. Develop robust process architectures ensuring efficiency, stability and repeatability. Define automation requirements and manage equipment selection and integration. Establish process control systems to meet customer and quality requirements. Drive continuous improvement in yield, quality, productivity and operational performance. Support factory design, production line development, commissioning and ramp-up. Collaborate with R&D, Production, Quality and Supply Chain teams to ensure successful industrialisation. Build and develop a high-performing process engineering capability. Qualifications & Experience Bachelor's or Master's degree in Automation Engineering, Manufacturing Engineering, Chemical Engineering, Materials Science or a related field. Minimum 10 years' experience in automation process engineering, industrialisation or advanced manufacturing. Proven experience scaling manufacturing operations from pilot production to mass production. Strong expertise in factory automation, process engineering and industrial process control. Hands-on experience in production line design, commissioning and optimisation. Experience working with automation suppliers and system integrators. Strong leadership, project management and stakeholder management skills. Experience from one or more of the following industries is highly desirable: Graphene and advanced materials Battery manufacturing and energy storage Semiconductors Electronics manufacturing Other high-tech industrial environments Additional Advantages Experience participating in factory build-ups from concept to mass production. Experience working in international manufacturing environments. Experience from China and/or Europe. Knowledge of Industry 4.0, smart manufacturing and digital production systems. Lean Manufacturing, Six Sigma or similar methodologies. Mandarin language skills and experience working with Chinese suppliers or manufacturing organisations. Language Requirements Fluent English, written and spoken. Mandarin Chinese is highly desirable. Swedish is advantageous but not essential. Personal Qualities Strong technical leadership with a hands-on approach. Analytical, structured and solution-oriented. Execution-focused with a strong sense of ownership. Comfortable in a fast-growing international environment. Excellent communication and collaboration skills. Why Join Smart High Tech? This is an opportunity to play a key role in building the manufacturing platform required to support next-generation AI infrastructure and advanced electronics. Working alongside leading scientists, engineers and international partners, you will help scale breakthrough graphene technology from innovation to global industrial production. Applications are reviewed on an ongoing basis, and we encourage early applications.
Kvalitetssäkrare
Vi är ett växande företag med cirka 1000 anställda i Sverige och över 40 000 anställda världen över. Vår stolthet för våra produkter genomsyrar hela företaget. I våra medarbetarundersökningar lyfts kollegorna, utvecklingsmöjligheterna och den familjära stämningen upp som några av de bästa sakerna med att arbeta på Fresenius Kabi. Att vara en del i Fresenius Kabi är synonymt med att vara en del i en miljö med framtidsutsikter. Vi tror på vår personal och är passionerad i vår utveckling av alla våra medarbetare. Hur den utvecklingen ser ut har du stora möjligheter att påverka själv. Fresenius Kabi har dessutom, för fjärde året i rad, blivit utsedda till Karriärföretag och därmed en attraktiv arbetsgivare i Sverige tack vare våra unika karriärmöjligheter. Vår globala organisation medför att det finns en stor variation av vägar att välja som ett led i din framtida utveckling. 1 plats(er). Vill du arbeta för ett världsledande företag som tillverkar produkter som räddar liv? Nu behöver vi förstärka vårt team med en Kvalitetssäkrare på avdelningen QA-Finished Products & Complaints i Uppsala som arbetar med frisläppning av produkter. Arbetsuppgifter Som Kvalitetssäkrare kommer du bland annat att: Värdera och bedöma batchdokumentation för färdigvaror inför batchdispositionsbeslut av sakkunnig Initiera, utreda, koordinera och bedöma kvalitetsavvikelser Utfärda, granska och godkänna styrande dokument Stödja produktion i kvalitetsrelaterade frågor, CAPA och CC-ärenden med mera Delta aktivt i förbättringsarbetet inom verksamheten Om dig För att trivas och lyckas i rollen är du noggrann, ansvarstagande och stresstålig. Då arbetet innefattar att kritiskt tillgodogöra sig och värdera information, krävs att du har hög integritet. I rollen har du flertalet kontaktytor på olika nivåer inom företaget, vilket förutsätter mycket god kommunikations- och samarbetsförmåga. Du som söker har: Akademisk examen inom naturvetenskaplig utbildning (t.ex. apotekare, högskole- eller civilingenjör i bioteknik/kemiteknik eller liknande). Flerårig erfarenhet av läkemedelsindustrin. Erfarenhet av kvalitetssäkring/ Release arbete God förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och i förekommande fall på engelska. Goda kunskaper i Officepaketet, samt erfarenhet av att arbeta enligt Good Manufacturing Practice (GMP). Meriterande om du uppfyller kraven enligt EU-direktiv 2001/83/EG, artikel 49 och Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2021:102) för att kunna utvecklas till Qualified Person i Sverige. Om tjänsten Tjänsten är en visstidsanställning i prövosyfte som efter 6 månader övergår i tillsvidareanställning efter överenskommelse mellan parterna. Tillträde omgående. Kontakt Vill du veta mer om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryterande chef rekryterande gruppchef Sara Arifovic via mail sara.arifovic@fresenius-kabi.com För fackliga kontaktpersoner kan du mejla till unionen-klubben@fresenius-kabi.com för kontakt med Unionen och till akademikerforeningen@fresenius-kabi.com för kontakt med Akademikerföreningen. Vi sköter denna rekrytering in-house och undanber oss därför kontakt från rekryterings- och bemanningsföretag samt annonsförsäljare. Varmt välkommen med din ansökan via länken. Vi tar tyvärr inte emot ansökningar via e-mail eller post. Urval och intervjuer sker löpande. Tillsättning kan komma att ske innan sista ansökningsdag, tveka inte att skicka in din ansökan redan idag! I vår rekryteringsprocess ingår tester, intervjuer, referenstagning samt bakgrundskontroll. Vid intervju ber vi dig uppvisa examensbetyg och relevanta intyg. För slutkandidat genomförs en nyanställningsundersökning hos vår företagshälsovård. Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet: Tillsvidare.
Matcha ditt befintliga CV mot dessa jobb
Ladda upp ditt CV på 30 sekunder. Vår deterministiska matchningsmotor räknar ut ditt exakta matchningsbetyg och AI:n hjälper dig skräddarsy din ansökan.