Hitta ditt nästa jobb – och matcha med AI
Sök bland aktuella annonser från Platsbanken. Låt vår intelligenta matchning visa exakt hur väl din profil passar innan du söker.
Visar 16 av 16 lediga jobb för "Processingenjör, kemiteknik"
Rensa sökfilterVA-ingenjör processteknik
I Mölndals stad är vi stolta över att ha Sveriges viktigaste jobb där vi tillsammans skapar bästa möjliga vardag för våra medborgare. Med kunskap, mod och kreativitet utvecklar vi våra verksamheter och bidrar till att Mölndal blir en ännu bättre plats att leva och jobba i. Välkommen att göra skillnad i människors vardag varje dag! Stadsserviceförvaltningen har ett viktigt och spännande uppdrag i att leverera, samordna och utveckla servicen för invånare och förvaltningar i Mölndals stad. Förvaltningen har cirka 550 medarbetare och är organiserad i fyra verksamhetsområden; måltid och lokalvård, vatten och återvinning, stadsunderhåll samt stab och kund. Verksamhetsområdet vatten och återvinning arbetar för en hållbar framtid genom att säkerställa rent vatten i både kran och vattendrag samt främja en mer hållbar konsumtion med minskat avfall. Vi gör detta genom att utveckla, underhålla och förbättra våra verksamheter. 1 plats(er). ARBETSUPPGIFTER Vi söker nu en VA-ingenjör inom processteknik till VA-produktion. I den här rollen ägnar du stora delar av din vardag åt att övervaka och optimera reningsprocessen och distributionen av dricksvatten. Du håller styrdokument uppdaterade och följer upp åtgärdsplaner kopplade till exempelvis HACCP, MBA med mera tillsammans med kvalitetssamordnare. Vid behov utreder du kvalitetsavvikelser i dricksvattnet och tillsammans med driften beslutar ni om åtgärder. En del av uppdraget är även att delta i renoverings- och utvecklingsprojekt som berör reningsprocessen. För att hålla kunskapsnivån hög är en spännande del av tjänsten att hålla interna utbildningar för drifttekniker och laboratoriepersonal kring reningsprocessen då intresset är stort. KVALIFIKATIONER Vi söker dig som har en ingenjörsexamen eller motsvarande inom kemiteknik, miljöteknik, VA-teknik, bioteknik, processkemi eller motsvarande och har minst två års erfarenhet av arbete med processer inom vattenrening, VA-teknik eller liknande industriella processer. Det är meriterande om du har erfarenhet av dricksvattenproduktion av ytvatten samt erfarenhet av styr- och övervakningssystem (SCADA) och processoptimering. Vi ser gärna att du har intresse för digital utveckling och erfarenhet av att använda digitala verktyg för analys, uppföljning och processutveckling (t.ex. AI-baserad processoptimering, prediktivt underhåll, datavisualisering). Vi ser det som meriterande om du har goda kunskaper om vattenreningsprocesser (t.ex. flockning, filtrering, desinfektion), förståelse för mikrobiologi, kemi och hydraulik relaterat till dricksvattenproduktion samt kännedom om gällande regelverk (t.ex. Livsmedelsverkets föreskrifter, miljöbalken, EU:s dricksvattendirektiv). För att kunna utföra arbetet hanterar du svenska flytande i tal och skrift. Vi tror att du tar ansvar för dina och de gemensamma arbetsuppgifterna med verksamhetens bästa i fokus. Du har förmåga att se samband och kan dra logiska slutsatser utifrån både begränsad och komplex information. Du arbetar strukturerat och analytiskt, tar ansvar för dina uppgifter och har förmåga att omsätta data och observationer till praktiska förbättringar i verksamheten. Vi söker dig som har ett intresse för det långsiktiga arbetet, men som även trivs med driftverksamhetens snabba ryck. Då tjänsten är placerad i säkerhetskänslig verksamhet kommer säkerhetsprövning att genomföras enligt säkerhetsskyddslagen. Godkänd säkerhetsprövning är en förutsättning för anställning. Varmt välkommen med din ansökan! Anställningsform: Tillsvidareanställning. Varaktighet:, tillträde: Tillträde enligt överenskommelse. Vi vill upplysa om att din ansökan är en offentlig handling enligt offentlighetsprincipen. Har du skyddade personuppgifter ska du INTE söka via systemet utan kontakta ansvarig rekryterande chef för hantering av din ansökan. Kontaktuppgifter hittar du i annonsen. Innan en eventuell anställning kommer vi att kontrollera medborgarskap. Är du inte medborgare i Sverige, EU, EES eller Schweiz måste du kunna uppvisa ett giltigt uppehåll-/arbetstillstånd eller kunna styrka att du är undantagen från skyldigheten att ha arbetstillstånd. I vissa tjänster krävs digital identifiering (t.ex. BankID) för att utföra arbetsuppgifter. Identifieringen används endast för att bekräfta din identitet i systemen. Inför rekryteringsarbetet har vi tagit ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi undanber oss därför bestämt kontakt med mediesäljare, rekryteringssajter och liknande.
Processingenjör (GMP)
Arbetsbeskrivning Vill du ta nästa steg i din karriär och driva kvalitetssäkring och effektiva flöden i en högpresterande produktion? Är du redo att bli en nyckelperson som säkerställer att tillverkningsprocesser inte bara uppfyller högt ställda myndighetskrav, utan också fungerar med maximal effektivitet och stabilitet? Då kan detta vara utmaningen för dig! Beskrivning I rollen som processingenjör kliver du in i en dynamisk miljö där din tidigare erfarenhet kommer till stor nytta, samtidigt som det finns gott om utrymme för dig att växa och ta större ansvar. Du kommer att arbeta som en viktig länk mellan produktion, kvalitetssäkring och underhåll för att driva processoptimering och tekniska förbättringar. Det är en roll för dig som trivs med att kombinera teknisk analys med noggrann dokumentation och som vill se konkreta resultat av ditt förbättringsarbete. För att lyckas i rollen är du en analytisk problemlösare som vägleds av struktur och noggrannhet utan att tappa helhetsbilden. Du är kommunikativ och har lätt för att samarbeta tvärfunktionellt med både operatörer, tekniker och kvalitetssäkrare. Du tar egna initiativ, äger dina projekt och driver dina uppgifter hela vägen i mål med stort engagemang. Ansvarsområden Leda och genomföra rotorsaksanalyser (RCA) vid avvikelser, identifiera förebyggande åtgärder (CAPA) samt skriva och stänga utredningsrapporter enligt GMP. Planera, skriva protokoll för och utföra kvalificering och validering (IQ, OQ, PQ) av både ny och befintlig processutrustning. Analysera produktionsdata, identifiera flaskhalsar och driva förbättringsprojekt (Lean/Six Sigma) för att höja utbytet och minska cykeltider. Agera länkelement vid tekniska frågeställningar och ändringsärenden (Change Control) samt upprätta och uppdatera SOP:er och teknisk dokumentation. Kvalifikationer Högskole- eller civilingenjörsutbildning inom kemiteknik, bioteknik, maskinteknik eller annat relevant område. Minst 3 års erfarenhet av arbete som processingenjör eller motsvarande roll inom reglerad industri såsom läkemedel, bioteknik, medtech eller livsmedel. Dokumenterad och praktisk erfarenhet av avvikelseutredningar, valideringsarbete enligt GMP samt processoptimering. Mycket god förståelse för regelverk som GMP, Change Control och riskhantering, samt flytande kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.
Processingenjör
Vill du vara med och bygga upp ett nytt arbetssätt i en verksamhet där material, processer och kvalitet står i fokus? För vår kunds räkning inom försvarsindustrin söker vi nu en senior processingenjör med kemiteknisk bakgrund som vill ta en nyckelroll i att utveckla och säkra framtidens tillverkningsprocesser. Det här är en möjlighet för dig som trivs i gränslandet mellan teknik, produktion och strategiskt utvecklingsarbete, och som vill omsätta analys och teori till praktiska förbättringar i verksamheten. Om tjänsten Rollen är ny och under uppbyggnad, vilket innebär stora möjligheter att påverka både innehåll och arbetssätt. Fokus ligger på att skapa struktur, metodik och styrning kring material- och processfrågor nära produktionen. En viktig del av uppdraget är att täppa till befintliga gap inom process- och metodstyrning. Idag finns övergripande instruktioner och kravbilder, men flera metodbeskrivningar och arbetssätt behöver utvecklas för att ge verksamheten bättre stöd i det dagliga arbetet. Du kommer bland annat att: Utveckla och dokumentera metodbeskrivningar för produktion och processer Etablera styrgränser och processfönster för material och tillverkning Analysera hur variationer i råvaror och ingående material påverkar slutresultatet Driva utredningar kring avvikelser, kvalitetsutfall och processeffektivitet Identifiera förbättringsmöjligheter och omsätta dessa till konkreta åtgärder Bygga upp processer för förändringshantering gentemot kunder och certifierande organ Samarbeta nära produktion, tekniker, utvecklingsavdelning och kvalitetsfunktioner Delta i tester, verifieringar och analyser kopplade till material och processutveckling Rollen är placerad nära verksamheten och produktionen, men innehåller även strategiska inslag där du bidrar till att forma framtida arbetssätt och processer. Din kompetens För att lyckas i rollen tror vi att du är en person som drivs av att förstå samband och hitta lösningar. Du är analytisk och strukturerad samtidigt som du har förmågan att omsätta teori till praktiska förbättringar i verksamheten. Du trivs med att driva frågeställningar framåt, skapa tydlighet där strukturer saknas och samarbeta med flera olika funktioner för att nå resultat. Högskole- eller civilingenjörsutbildning inom kemi- processteknik eller motsvarande. Flera års erfarenhet av processutveckling, processtyrning i tillverkande industri Erfarenhet av materialfrågor, råvaruhantering eller kemiska processer Erfarenhet av att ta fram styrande dokument, instruktioner eller metodbeskrivningar Förmåga att analysera data och omsätta resultat till praktiska förbättringar Övrigt Lön: Fast månadslön Omfattning: Heltid, tillsvidare Start: Omgående med hänsyn tagen till din eventuella uppsägningstid Placeringsort: Karlskoga Vi behandlar ansökningar löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan ansökningstiden har gått ut, skicka din ansökan redan idag! Om oss Procruitment är Sveriges enda karriärbyrå inom IT, tech och engineering som genom proaktiv rekrytering förenar attraktiva arbetsgivare med människor som delar samma mål och ambitioner. Oavsett om du är en erfaren ledare eller om du ska ta ditt första steg ut i karriären hjälper vi dig att nå dina karriärmål - samtidigt som vi bryr oss om dig, din resa och att du mår bra längs vägen. Procruitment är stolta vinnare av Recruitment Awards och är utsedda till Årets Rekryteringsföretag och Årets Raket samt Gasellföretag 2024 av Dagens Industri.
Operation Support till NG Nordic Sweden
Vill du kombinera teknik, produktion, HSEQ, problemlösning och förbättringsarbete i en spännande industrimiljö? Vi söker en Operation Support som vill vara med och säkerställa en säker, stabil och effektiv produktion inom vår verksamhet IBA & Ashes, Metal Refinery. I rollen får du en bred och produktionsnära vardag där du kombinerar produktionsplanering, HSEQ, underhåll, provtagning, tekniska projekt, processoptimering och kontinuerliga förbättringar. Du blir en viktig stödfunktion för produktionen och arbetar nära operatörer, produktionsledning, administration, underhåll, ingenjör samt andra interna funktioner och externa leverantörer och entreprenörer. Det här är en roll för dig som trivs med att vara nära verksamheten, identifiera problem och möjligheter och sedan driva lösningar från idé till genomförande. Om rollen Som Operation Support arbetar du brett med att stödja och utveckla den dagliga produktionen och bidra till att anläggningen fungerar säkert, tillförlitligt och effektivt. Du kommer att ha en koordinerande och problemlösande roll där du följer upp produktion, utrustning och processer, analyserar data och avvikelser samt driver och stödjer förbättringsaktiviteter. Du kommer bland annat att: Stödja, koordinera och följa upp den dagliga produktionsplaneringen och operativa aktiviteter. Följa upp produktionsresultat, nyckeltal och operativa data samt identifiera avvikelser, trender och förbättringsmöjligheter. Stödja och driva aktiviteter inom produktion, projekt och HSEQ. Planera, koordinera och följa upp aktiviteter kopplade till produktion, underhåll, utrustning, processer och anläggning. Delta i och koordinera tekniska och produktionsrelaterade förbättringsprojekt. Medverka vid driftsättning, tester och implementering av ny utrustning, nya processer och produktionslösningar. Genomföra regelbundna inspektioner av produktion och utrustning samt provtagning och tester. Säkerställa att identifierade åtgärder följs upp och genomförs. Bidra till att verksamheten uppfyller krav inom hälsa, säkerhet, miljö och kvalitet. Driva och stödja kontinuerliga förbättringar inom säkerhet, produktivitet, driftsäkerhet, kostnader och miljöprestanda. Delta i utredningar och grundorsaksanalyser av incidenter, avvikelser, revisioner, inspektioner, utrustningsfel och produktionsstörningar. Säkerställa att produktion, underhåll, inspektioner, provtagning, HSEQ och andra relevanta aktiviteter dokumenteras och hålls uppdaterade. Koordinera externa entreprenörer, leverantörer och servicepartners inom dina ansvarsområden. Stödja inköp och hantering av utrustning, tjänster, reservdelar, förbrukningsmaterial och andra produktionsrelaterade behov. Vara en produktionsnära stödfunktion inom produktion, underhåll och relaterade tekniska frågor. Ge teknisk och operativ vägledning inom dina ansvarsområden. Bidra till kunskapsöverföring, introduktion och utbildning av produktionspersonal inom rutiner, utrustning, HSEQ-krav och säkra arbetssätt. Vi tror att du har Ingenjörsutbildning eller motsvarande erfarenhet inom HSEQ, teknik, produktion, industri, tillverkning eller annat relevant tekniskt område. Kunskap om eller erfarenhet från nystartade anläggningar, HSEQ, underhåll, felsökning och förbättringsarbete i industriell miljö. Erfarenhet av projektarbete och kontinuerliga förbättringar. God analytisk och problemlösande förmåga, med förmåga att identifiera grundorsaker och genomföra hållbara åtgärder. Erfarenhet av datahantering, rapportering, KPI:er och uppföljning av resultat. God kommunikativ och koordinerande förmåga. Ett strukturerat, organiserat, praktiskt, proaktivt och lösningsorienterat arbetssätt. Mycket goda datorkunskaper och god erfarenhet av att använda Microsoft Office, produktions-, underhålls- och dokumentationssystem. Goda kunskaper i engelska i tal och skrift. Det är meriterande om du har erfarenhet från processindustri, metallindustri eller annan komplex produktionsmiljö samt erfarenhet av HSEQ, underhållsarbete, provtagning, processoptimering eller tekniska förbättringsprojekt. Vi erbjuder En bred och produktionsnära teknisk roll Du får arbeta brett med produktion, underhåll, HSEQ, processer, provtagning, tekniska projekt och förbättringsarbete. Möjlighet att påverka Du får en viktig roll i att identifiera förbättringsmöjligheter och omsätta dem till konkreta åtgärder som stärker säkerhet, driftsäkerhet, produktivitet och effektivitet. Utveckling inom flera områden Rollen ger dig möjlighet att utvecklas inom produktion, teknik, projektledning, HSEQ, underhåll och kontinuerligt förbättringsarbete. Nära verksamheten Du arbetar nära produktionen och får se resultatet av dina insatser i den dagliga verksamheten. Varierad vardag Här är ingen dag den andra lik. Du kombinerar analys och uppföljning med praktisk problemlösning, koordinering och förbättringsarbete ute i verksamheten. Är du personen som får saker att hända? Om du trivs i en produktionsnära roll, gillar att analysera data och problem, koordinera olika aktiviteter och driva förbättringar från idé till genomförande, kan det här vara rätt roll för dig. Du behöver vara strukturerad och analytisk, men samtidigt trivas med att kavla upp ärmarna och vara nära den dagliga verksamheten. Information och ansökan Vi värdesätter mångfald och välkomnar alla kvalificerade sökande. Omfattning: Heltid Anställningsform: Tillsvidareanställning Tillträde: Enligt överenskommelse Löneform: Månadslön Antal lediga befattningar: 1 Sysselsättningsgrad: 100 % Placering: Norrsundet, Gävle Län: Gävleborgs län Land: Sverige Sista ansökningsdag: 9 november 2026 Urval sker löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan! Vi vill att vår rekrytering ska vara rättvis och inkluderande. Därför ber vi inte om bilder eller långa ansökningsbrev. I stället använder vi frågor i ansökningsprocessen som gör det lättare att jämföra kandidater och säkerställa rättvisa. Vi ber om könsuppgift för att kunna främja en god könsbalans i vår rekryteringsprocess.
Processingenjör
Arbetsbeskrivning Randstad Life Sciences söker nu en Processingenjör med inriktning mot Validering för ett konsultuppdrag hos vår kund AstraZeneca i Snäckviken, Södertälje. Som konsult hos Randstad Life Sciences blir du en viktig del av vårt nätverk av experter inom Life Science, samtidigt som du får möjlighet att arbeta i en högteknologisk och GMP-reglerad miljö hos AstraZeneca. Behovet är brådskande och vi prioriterar därför dig som har möjlighet att starta omgående! Din roll som Processingenjör inom Validering I denna roll avlastar och stödjer du arbetet med dokumentation kopplad till kvalificering och validering av kemiteknisk utrustning. Rollen är huvudsakligen administrativ och koordinerande med fokus på att strukturera, sammanställa, färdigställa och arkivera dokumentation enligt gällande rutiner och kvalitetskrav. Du kommer att arbeta nära tekniska specialister, projektledare och kvalitetsfunktioner för att säkerställa att dokumentation är komplett, korrekt och tillgänglig i relevanta system. Vi söker dig som är en drivande utförare med förmåga att ta uppgifter hela vägen i mål. Huvudsakliga arbetsuppgifter: Stödja arbetet med kvalificerings- och valideringsdokumentation för process- och produktionsutrustning. Strukturera, sammanställa och färdigställa dokumentation enligt GMP-krav. Lägga upp, registrera och underhålla information i aktuella kvalitetssystem och dokumenthanteringssystem. Säkerställa att dokumentationen är spårbar, komplett och följer interna rutiner. Administrera och följa upp dokument i olika arbetsflöden samt samordna aktiviteter mellan olika funktioner. Bidra till hantering av avvikelser, ändringsärenden och relaterad GMP-dokumentation vid behov. Driva tilldelade aktiviteter självständigt och säkerställa att uppgifter slutförs inom överenskomna tidsramar. Din profil Skallkrav: Dokumenterad erfarenhet av arbete i GMP-reglerad verksamhet samt god kunskap om GMP och dokumentationskrav inom läkemedelsindustrin. Erfarenhet av dokumenthantering och arbete i digitala kvalitetssystem. Erfarenhet av dokumentation relaterad till IQ, OQ och PQ. God administrativ förmåga, hög noggrannhet samt förmåga att arbeta strukturerat och självständigt. Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. Meriterande: Tidigare erfarenhet från AstraZeneca (starkt meriterande). Erfarenhet av att leda arbete med kvalificering eller validering. Erfarenhet av att sätta upp valideringsplaner. Personliga egenskaper: För att trivas i rollen är du självgående, resultatorienterad och metodisk med en stark förmåga att skapa ordning i stora informationsmängder. Du tar ansvar för dina uppgifter hela vägen i mål och är samtidigt serviceinriktad och samarbetsvillig. Övrig information Plats: Snäckviken (API), Södertälje (3 dagar i veckan på plats enligt AstraZenecas policy). Bakgrundskontroll: Alla valda kandidater genomgår bakgrundskontroll samt alkohol- och drogtest innan uppdragsstart. Ansökan Då behovet är brådskande sker urval och intervjuer löpande. Välkommen med din ansökan redan idag via Randstads hemsida! Ansvarsområden Huvudsakliga arbetsuppgifter: Stödja arbetet med kvalificerings- och valideringsdokumentation för process- och produktionsutrustning. Strukturera, sammanställa och färdigställa dokumentation enligt GMP-krav. Lägga upp, registrera och underhålla information i aktuella kvalitetssystem och dokumenthanteringssystem. Säkerställa att dokumentationen är spårbar, komplett och följer interna rutiner. Administrera och följa upp dokument i olika arbetsflöden samt samordna aktiviteter mellan olika funktioner. Bidra till hantering av avvikelser, ändringsärenden och relaterad GMP-dokumentation vid behov. Driva tilldelade aktiviteter självständigt och säkerställa att uppgifter slutförs inom överenskomna tidsramar. Kvalifikationer Dokumenterad erfarenhet av arbete i GMP-reglerad verksamhet samt god kunskap om GMP och dokumentationskrav inom läkemedelsindustrin. Erfarenhet av dokumenthantering och arbete i digitala kvalitetssystem. Erfarenhet av dokumentation relaterad till IQ, OQ och PQ. God administrativ förmåga, hög noggrannhet samt förmåga att arbeta strukturerat och självständigt. Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. Meriterande: Tidigare erfarenhet från AstraZeneca (starkt meriterande). Erfarenhet av att leda arbete med kvalificering eller validering. Erfarenhet av att sätta upp valideringsplaner. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.
Processingenjör
Company description: At NKT in Karlskrona, we develop and manufacture high voltage power cables that enable the transition to renewable energy. Job description:Vi letar efter en Processingenjör till avdelningen Material Technology i Karlskrona Vi utökar just nu vårt team som arbetar med följa upp, utveckla och stötta våra tillverkningsprocesser. Du kommer ha ett nära samarbete med produktion, R&D och materiallaboratoriet. Vi söker någon som är duktig på kommunikation, intresserad av produktionsteknik och skulle kunna hjälpa oss med att vidareutveckla vår tillverkning av högspänningskablar. Vi som team arbetar för att ”Optimera produktionsprocesserna genom ökad kvalité, högre tillverkningshastighet och minskade produktionsstopp”. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer att vara: Följa upp produktionen inklusive analys och bearbetning av processdata Kommer med idéer om förbättringar/förändringar och följa upp dessa Stöttar vid problem och i rotorsaksanalyser Stöttar R&D och produktionsteknik vid förändringar och investeringar Vi letar efter någon som är idérik, är bra på att kommunicera med alla typer av människor, noggrann och är kvalitetsmedveten. Du trivs i en produktionsmiljö lika väl som i en mer akademisk miljö. I rollen tar man ett stort ansvar för sina egna arbetsuppgifter och är drivande. Utöver det ovanstående bör du ha följande: Du har en högskoleingenjörsutbildning eller högre, men kan ha förskaffat dig liknande kunskaper genom erfarenheter. Du har goda kunskaper i svenska och engelska både i tal och skrift Kunskap/erfarenheter av beräknings- eller simuleringsverktyg, materiallära, statistik eller programmering Även om du inte uppfyller alla krav - låt oss veta. Kunskapsluckor kan fyllas och det viktigaste är din potential, motivation och intresse för att bidra till vår framtid. Kontakt och ansökan Vi går igenom ansökningar löpande, men rekommenderar att du skickar in din ansökan senast 2026‑08-09. Utdrag ur belastningsregistret, alkohol- och drogtester samt personlighet- och kapacitetstester kan ingå i vår rekryteringsprocess. Fackliga representanter Sveriges Ingenjörer – Christian Fisch, +46 455 56 380 Unionen – Joakim Wikström, +46 734 070 243 Ledarna – Roger Jönsson, +46 455 55 911 Välkommen med din ansökan! #LI-AC2 #LI-Onsite
Processingenjör Validering
Processingenjör inriktning Validering - Konsultuppdrag 12 månader - AstraZeneca Vi söker en konsult som kan avlasta och stödja arbetet med dokumentation kopplad till kvalificering och validering av kemiteknisk utrustning i GMP-reglerad verksamhet. Rollen är huvudsakligen administrativ och koordinerande med fokus på att strukturera, sammanställa, färdigställa och arkivera dokumentation enligt gällande rutiner och kvalitetskrav. Vi söker en person som är en drivande utförare med förmåga att ta uppgifter hela vägen i mål. Konsulten kommer att arbeta nära tekniska specialister, projektledare och kvalitetsfunktioner för att säkerställa att dokumentation är komplett, korrekt och tillgänglig i relevanta system. Arbetsuppgifter Stödja arbete med kvalificerings- och valideringsdokumentation för process- och produktionsutrustning. Strukturera, sammanställa och färdigställa dokumentation enligt GMP-krav. Lägga upp, registrera och underhålla information i aktuella kvalitetssystem och dokumenthanteringssystem. Säkerställa att dokumentation är spårbar, komplett och följer interna rutiner. Administrera och följa upp dokument i olika arbetsflöden. Samordna dokumentationsaktiviteter mellan olika funktioner. Bidra till hantering av avvikelser, ändringsärenden och relaterad GMP-dokumentation vid behov. Driva tilldelade aktiviteter självständigt och säkerställa att uppgifter slutförs inom överenskomna tidsramar Krav Dokumenterad erfarenhet av arbete i GMP-reglerad verksamhet. God kunskap om GMP och dokumentationskrav inom läkemedelsindustrin. Erfarenhet av dokumenthantering och arbete i digitala kvalitetssystem. Erfarenhet av dokumentation relaterad till IQ, OQ och PQ. God administrativ förmåga och hög noggrannhet. Förmåga att arbeta strukturerat och självständigt. Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. Meriterande Tidigare erfarenhet av att leda arbete med kvalificering eller validering. Erfarenhet att sätta upp valideringsplaner. Tidigare erfarenhet från AstraZeneca är starkt meriterande. Personliga egenskaper Självgående och resultatorienterad. Strukturerad och metodisk. Förmåga att skapa ordning i stora informationsmängder. Ansvarstagande med fokus på att slutföra uppgifter. Serviceinriktad och samarbetsvillig. Övrigt Start omgående Om Tessero Tessero är ett specialistbolag inom kompetensförsörjning och rekrytering. I den här rollen blir du anställd som konsult via Tessero och arbetar på uppdrag hos AstraZeneca i Södertälje.
Processingenjör specialist
Arbetsbeskrivning Gillar du att arbeta i en högteknologisk produktionsmiljö med fokus på ansvar, effektivitet och nära teamwork? Trivs du med att lösa problem nära verksamheten och samtidigt driva långsiktiga förbättringar och produktetableringar? Då kan rollen som Processingenjör på Sweden Biomanufacturing Center (SBC) i Södertälje vara rätt för dig. Detta är ett konsultuppdrag via Randstad Life Sciences med placering hos AstraZeneca i Gärtuna. Uppdraget är på heltid (100 %) med omgående start. Din roll och spelplan SBC är en central del av AstraZenecas strategi för produktion av biologiska läkemedel. Du kommer att arbeta mot den etablerade fabriken för kommersiell produktion, med ett specifikt fokus på att stötta vialfyllningslinjen (steril och aseptisk tillverkning). Rollen är verksamhetsnära och går ut på att stabilisera och förbättra befintliga processer samt att etablera nya produkter på linjen i nära samverkan med produktion, kvalitet och teknikfunktioner. Framgångsfaktorer Du trivs bäst när du får arbeta nära produktionen och tar ett naturligt ägarskap för frågor som påverkar kvalitet och leverans. Du har förmågan att kombinera strikt noggrannhet i GMP-arbetet med ett pragmatiskt och framåtlutat förbättringsfokus. Vidare samarbetar du väl, kommunicerar tydligt och driver ditt arbete framåt även när förutsättningarna snabbt förändras. Ansvarsområden Som Processingenjör bidrar du med processteknisk expertis och driver frågor från analys till implementerad och hållbar lösning. Processtöd till produktion: följa upp processprestanda (utbyte, kvalitet, stopp/störningar) och driva åtgärder som stärker robust drift. Avvikelseutredningar och förändringsarbete: leda och/eller bidra i rotorsaksanalyser, riskbedömningar, CAPA och implementering av förbättringar kopplat till process och utrustning. Produktetablering och validering/kvalificering: planera, samordna och genomföra aktiviteter samt granska/godkänna protokoll och rapporter (t.ex. IQ/OQ/PQ och processrelaterad validering). Regelefterlevnad och inspektioner: medverka som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner/audits och säkerställa att arbetssätt och dokumentation möter cGMP-krav. Digitalisering och standardisering: bidra till utveckling av arbetssätt, standarder och digitala verktyg som förenklar och effektiviserar vardagen. Kvalifikationer Utbildning: teknisk/naturvetenskaplig högskoleutbildning, till exempel inom kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik. Erfarenhet: arbete i reglerad industri, gärna läkemedelstillverkning, med förståelse för samspelet mellan produktkrav, material, process och utrustning. cGMP: god förståelse för cGMP och kvalitetskrav i produktion. Validering/kvalificering: erfarenhet av att driva eller leda kvalificerings-/valideringsaktiviteter och arbeta strukturerat med dokumentation. Språk: goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift. Meriterande Erfarenhet från aseptisk fyllning och/eller steril tillverkning. Om företaget Randstad På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.
Processingenjör
Processingenjör till Nevel som vill utveckla framtidens energiprocesser Är du ingenjör och vill vara med och utveckla framtidens energi- och processlösningar? Trivs du i en roll där du får kombinera teknik, analys och verksamhetsutveckling? Nu söker Nevel en processingenjör till Åmotfors, där du får en nyckelroll i utvecklingen av både anläggningen och företagets satsning på fjärrstyrda driftlösningar. Om tjänsten Som Processingenjör hos Nevel får du en central roll i att utveckla, optimera och säkerställa en stabil drift av verksamhetens Waste-to-Energy-anläggning i Åmotfors, samt stötta de anläggningar som är kopplade till den svenska marknaden. Det här är en roll för dig som vill mer än att förvalta befintliga processer. Du blir en del av en entreprenöriell organisation där idéer välkomnas, beslutsvägarna är korta och möjligheterna att påverka är stora. Här får du chansen att driva förbättringar, utveckla arbetssätt och bidra till nästa steg i Nevels tillväxtresa. Dina arbetsuppgifter I rollen kommer du bland annat att: Driva och delta i utvecklings- och förbättringsprojekt. Analysera driftdata och följa upp processprestanda. Utföra felsökning, avvikelsehantering och tekniska utredningar. Ta fram instruktioner, dokumentation och förbättringsförslag. Genomföra och leda drifts- och funktionstester. Samarbeta med driftpersonal, entreprenörer och tekniska specialister. Bidra till utvecklingen av framtidens fjärrstyrda anläggningar. Kvalifikationer Vi söker dig som har en ingenjörsutbildning inom exempelvis process-, energi-, maskin- eller kemiteknik och ett par års erfarenhet från processindustri, energi eller annan teknisk verksamhet. Du har ett analytiskt arbetssätt, trivs med att lösa problem och motiveras av att utveckla både processer och arbetssätt. Rollen passar dig som är självgående, nyfiken och vill ta ansvar i en verksamhet som är i ständig utveckling. Krav för tjänsten: Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift. Goda kunskaper i Excel och vana att arbeta med data. Erfarenhet av felsökning, analys och förbättringsarbete. God förståelse för styrsystem och processoptimering. Meriterande: Erfarenhet från energi-, kraftvärme- eller Waste-to-Energy-verksamhet. Erfarenhet av SCADA-, DCS- eller liknande styrsystem. Erfarenhet av förbättringsprojekt och teknisk dokumentation. Erfarenhet av kontrollrumsarbete eller processövervakning. Personliga egenskaper För att trivas i rollen är du analytisk, lösningsorienterad och strukturerad. Du vågar ta egna initiativ, drivs av förbättringsarbete och har förmågan att omsätta idéer till praktiska resultat. Samtidigt är du kommunikativ och samarbetsinriktad. Du trivs i kontakten med både driftpersonal, entreprenörer och kollegor och har lätt för att skapa förtroende i olika miljöer. Om kunden Nevel är en internationell aktör inom energi- och cirkulära lösningar med fokus på hållbar utveckling och framtidens energisystem. Verksamheten i Åmotfors omfattar en avfallseldad Waste-to-Energy-anläggning som levererar ånga till industrin och fjärrvärme. Kulturen präglas av framåtanda, entreprenörskap och en stark vilja att utvecklas. Här får du möjlighet att påverka verksamheten på riktigt och bli en del av en spännande satsning där fler anläggningar på sikt ska kunna styras på distans. Idag har Nevel 70 anställda i Sverige och 210 totalt. Övrigt Tillträde: Enligt överenskommelse. Placering: Åmotfors, med viss möjlighet till hybridarbete. Resor: Resor förekommer som en naturlig del av tjänsten, därav är B-körkort ett måste. Välkommen med din ansökan så snart som möjligt. Urval sker löpande. I denna rekrytering samarbetar Nevel med OnePartnerGroup. Ansökan sker via OnePartnerGroups hemsida. Vi tar inte emot ansökningar via e-post med hänsyn till GDPR. Om du har frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta rekryteringskonsult Alexander Eklöf, alexander.eklof@onepartnergroup.se.
Processingenjör inom Fill Finish
Processingenjör inom Fill Finish - Konsultuppdrag 6 månader - AstraZeneca Gillar du att arbeta i en högteknologisk produktionsmiljö med fokus på ansvar, effektivitet och nära teamwork? Trivs du med att lösa problem nära verksamheten och samtidigt driva långsiktiga förbättringar och produktetableringar? Då kan rollen som Processingenjör på Sweden Biomanufacturing Center (SBC) vara rätt för dig. SBC är en central del av AstraZenecas strategi för produktion av biologiska läkemedel och vår primära lanseringssite för biologiska produkter. Här producerar och levererar vi kliniska och kommersiella biologiska läkemedel till patienter globalt – i en verksamhet där vi ständigt förbättrar arbetssätt och processer för att möta framtidens krav. Hos oss på SBC blir du en del av en mångkulturell och global miljö där digitala lösningar, produktivitet och hållbarhet driver oss framåt – och där du får chansen att utvecklas. Din spelplan Du kommer att arbeta mot vår etablerade fabrik med kommersiell produktion i Gärtuna. Rollen är verksamhetsnära och fokuserar främst på att stabilisera och förbättra befintliga processer, samt att etablera nya produkter på befintliga linjer. Du kommer huvudsakligen stötta verksamhet kopplad till fyllning/fill-finish, i nära samverkan med produktion, kvalitet och teknikfunktioner. Din roll Som Processingenjör bidrar du med processteknisk expertis och driver frågor från analys till implementerad och hållbar lösning. Processtöd till produktion: följa upp processprestanda (utbyte, kvalitet, stopp/störningar) och driva åtgärder som stärker robust drift. Avvikelseutredningar och förändringsarbete: leda och/eller bidra i rotorsaksanalyser, riskbedömningar, CAPA och implementering av förbättringar kopplat till process och utrustning. Produktetablering och validering/kvalificering: planera, samordna och genomföra aktiviteter samt granska/godkänna protokoll och rapporter (t.ex. IQ/OQ/PQ och processrelaterad validering). Regelefterlevnad och inspektioner: medverka som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner/audits och säkerställa att arbetssätt och dokumentation möter cGMP-krav. Digitalisering och standardisering: bidra till utveckling av arbetssätt, standarder och digitala verktyg som förenklar och effektiviserar vardagen. Vi förutsätter att du har/är Utbildning: teknisk/naturvetenskaplig högskoleutbildning, till exempel inom kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik. Erfarenhet: arbete i reglerad industri, gärna läkemedelstillverkning, med förståelse för samspelet mellan produktkrav, material, process och utrustning. cGMP: god förståelse för cGMP och kvalitetskrav i produktion. Validering/kvalificering: erfarenhet av att driva eller leda kvalificerings-/valideringsaktiviteter och arbeta strukturerat med dokumentation. Språk: goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift. Meriterande Erfarenhet från aseptisk fyllning och/eller steril tillverkning. Framgångsfaktorer Du trivs med att vara nära produktion, tar ägarskap för frågor som påverkar kvalitet och leverans, och kan kombinera noggrannhet i GMP-arbetet med ett pragmatiskt förbättringsfokus. Du samarbetar väl, kommunicerar tydligt och driver arbetet framåt även när tempot är högt och förutsättningarna förändras.” Om Tessero Tessero är ett specialistbolag inom kompetensförsörjning och rekrytering. I den här rollen blir du anställd som konsult via Tessero och arbetar på uppdrag hos AstraZeneca i Södertälje.
Processingenjör
Vi söker en erfaren processingenjör som vill kombinera djup energiteknisk kompetens med analys, processutveckling och hållbara energilösningar. ARBETSUPPGIFTER I rollen som processingenjör arbetar du med att analysera, utveckla och optimera produktionsprocesser inom fjärrvärme och fjärrkyla. Du får en viktig funktion mellan produktion, drift, teknik och utveckling och arbetar både strategiskt och operativt med att förbättra verksamhetens tekniska prestanda. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter innefattar: Följa upp och analysera drift- och processdata från produktionsanläggningar Identifiera och genomföra åtgärder för ökad energieffektivitet, tillgänglighet och produktionsoptimering Analysera temperaturer, flöden, tryck, energibalanser och andra centrala processparametrar Utveckla och optimera processer för produktion och distribution av fjärrvärme och fjärrkyla Leda och delta i tekniska utvecklings- och investeringsprojekt Ta fram statistik, nyckeltal, rapporter, prognoser och tekniska beslutsunderlag Arbeta med utveckling av digitala systemstöd, styrning, övervakning och processuppföljning Utreda processavvikelser och identifiera bakomliggande orsaker Medverka i tekniska förstudier och utvärdering av nya produktions- och energilösningar Bidra till utveckling av arbetssätt, processdokumentation och tekniska instruktioner Stödja och utbilda driftorganisationen inom process- och energitekniska frågor Säkerställa att tekniska lösningar utvecklas med hänsyn till miljökrav, säkerhet och gällande regelverk Rollen kräver förståelse för hela energisystemet - från produktion och förbränning till distribution, värmeväxling, styrning och leverans till kund. PERSONLIGA EGENSKAPER OCH KVALIFIKATIONER Vi söker dig som har en stark teknisk och analytisk förmåga och som tycker om att förstå hur komplexa energisystem hänger samman. Du kan gå från stora datamängder och tekniska problem till konkreta förbättringsåtgärder. För att lyckas i rollen är det ett krav att du har: Högskole- eller civilingenjörsutbildning inom exempelvis energi, maskinteknik, processteknik, kemiteknik eller motsvarande relevant teknisk utbildning Flerårig relevant arbetslivserfarenhet inom fjärrvärme, fjärrkyla, kraftvärme eller närliggande energiproduktion Dokumenterad teknisk förståelse för fjärrvärme- och/eller fjärrkylsystem Erfarenhet av processanalys och optimering av energiproduktion Förståelse för samspelet mellan produktion, distribution och energibehov Förmåga att analysera driftdata och arbeta strukturerat med nyckeltal och tekniska beslutsunderlag Goda kunskaper i svenska och engelska B-körkort Det är meriterande med kunskap inom: Förbränningsteknik och biobränslebaserad värmeproduktion SCADA, automation samt styr- och reglerteknik Värmeväxlare, pumpar, hydraulik och distributionssystem Rökgasrening och energiåtervinning Produktionsplanering och energioptimering Projektledning och investeringsprojekt Miljölagstiftning och myndighetskrav kopplade till energiproduktion Som person är du analytisk, strukturerad och lösningsorienterad. Du tar initiativ, driver frågor framåt och kan kommunicera avancerade tekniska frågeställningar på ett tydligt sätt. OM TJÄNSTEN Detta är en kvalificerad specialistroll för dig som vill arbeta långsiktigt med utvecklingen av moderna energisystem. Du kommer att arbeta nära driftorganisation, arbetsledning och andra tekniska funktioner och får möjlighet att påverka såväl dagens produktion som framtida tekniska lösningar. Tjänsten är en direktrekrytering, vilket innebär att du från första anställningsdagen blir anställd direkt hos kundföretaget. Eterni Sweden AB ansvarar för rekryteringsprocessen och fungerar som din kontakt under processen. ÖVRIG INFORMATION Ansök via www.eterni.se. Urval sker löpande, så vänta inte med att skicka in din ansökan. För att vi ska kunna hantera alla ansökningar på bästa sätt tar vi inte emot ansökningar via e-post. Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessen är du välkommen att kontakta ansvarig rekryterare Mohned Fawzi på mohned.fawzi@eterni.se. Plats: Ronneby Start: Snarast eller enligt ök Arbetstider: 2-skift- helgarbete förekommer VARMT VÄLKOMMEN MED DIN ANSÖKAN!
Processingenjör - Life Science
Därför är detta jobb för dig Är du nyfiken på en roll där du kommer att få hjälpa till att optimera och förbättra produktionsprocesser? Idag står många företag inför betydande förändringar i sina produktionsmiljöer och vi på Knightec Group fortsätter att tillsammans med våra kunder vara med och ta produktionsutveckling och processteknik till nästa nivå. Hos oss är din utveckling något du själv driver och för dig som tar initiativ, är nyfiken och vill finns stora möjligheter att växa. Vi tror på människors driv och vilja att utvecklas, och kombinerar det med förutsättningar som nätverk, utbildningar och samlad kunskap. Tillsammans med din närmsta ledare har du en kontinuerlig dialog om mål och nästa steg, där du sätter riktningen utifrån dina ambitioner och vi stöttar med erfarenhet, verktyg och rätt sammanhang. Här finns allt på plats för att du ska lyckas – det är ditt engagemang som avgör hur långt du tar det. Du blir en del av vårt affärsområde inom Compliance & Management där vi stöttar en effektiv omställning till digitala, hållbara och säkra lösningar genom expertkunskap inom exempelvis kvalitet, säkerhet, hållbarhet och projektstyrning. Rollen Rollen som processingenjör kommer innebära att i utvecklande uppdrag stötta våra kunder med din kunskap inom utveckling och effektivisering av produktion och processteknik. Som konsult kommer du också ha en nyckelroll i att vara med och bygga vidare på Knightec Groups interna kompetens inom området. Rollen kommer innebära arbetsuppgifter som exempelvis: arbeta med ständiga förbättringar i produktionsprocesser vara med och ta fram nya tillverkningsprocesser vara med i framtagandet av kravspecifikationer och klassningsdokument genomföra riskanalyser inför upphandlingar av utrustningar vara delaktig i inköpsprocesser delta i processerna för commissioning och kvalificering Kvalifikationer För att passa i rollen tror vi du har ett intresse för processteknik och produktionsprocesser. Det är högst meriterande om det är inom Life Science-industrin du har jobbat men även annan tillverkande industri är intressant och det är också en fördel om du är intresserad av att arbeta i flera olika branscher! Vi tror du har ett förbättringsorienterat förhållningssätt, är lyhörd och gärna delar kunskap med kollegor. För att passa i rollen har du även: En ingenjörsutbildning inom ex. maskinteknik, bioteknik, kemiteknik, medicinteknik eller motsvarande Kännedom och erfarenhet av arbete i reglerade miljöer (t.ex. arbete enligt GMP, MDR/IVDR, eller ISO13485 Arbetat med ständiga förbättringar i produktionsprocesser Varit med och tagit fram nya tillverkningsprocesser Kännedom om LEAN Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift En spännande resa med Knightec Group Knightec Group är idag en av Norra Europas ledande strategiska partners inom produkt- och digital tjänsteutveckling – hur häftigt är inte det? Genom att förena ingenjörskompetens, digital expertis och affärsförståelse hjälper vi våra kunder att omvandla ny teknik till verkliga lösningar som skapar värde. Vi arbetar i skärningspunkten mellan affärsstrategi och teknikutveckling och stöttar våra kunder genom hela resan – från de första idéerna till utveckling, implementering och vidare utveckling. På Knightec Group samlas människor med olika perspektiv, erfarenheter och specialistområden. Tillsammans skapar vi innovation som gör verklig skillnad – för företag, människor och samhället i stort. För våra medarbetare innebär det stora möjligheter att vara med och forma framtidens lösningar genom meningsfulla projekt i teknikens absoluta framkant. Här får du inte bara utvecklas och växa i din roll – du blir också en del av ett team där nyfikenhet, samarbete och modet att utmana driver oss framåt. Låter det som platsen för dig? Häng med på vår fortsatta resa! Praktisk information Detta är en tillsvidareanställning med en provanställning på sex månader, placerad på vårt kontor Dragarbrunnsgaten 45 i Uppsala. Resor i tjänsten kan förekomma till våra kunder. Startdatum är så snart som möjligt eller enligt överenskommelse. Skicka in din ansökan så snart som möjligt, men senast 2026-10-31. Om du har några frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Kicki Björ, Talent Acquisition Specialist. Vi hanterar alla ansökningar via vår karriärsida för att säkerställa en trygg och säker hantering av dina personuppgifter i enlighet med GDPR. Vi ser fram emot att höra från dig!
Processingenjör med erfarenhet av HAZOP & ATEX – Stockholm/Uppsala
Processingenjör med erfarenhet av HAZOP & ATEX – Stockholm/Uppsala För kunds räkning söker Selectus Bemanning en erfaren Processingenjör till en långsiktig heltidstjänst i Stockholm eller Uppsala. Vi söker dig som har erfarenhet av processindustri, riskanalyser och säkerhetsarbete kopplat till HAZOP och ATEX. Om rollen Som Processingenjör kommer du att arbeta med processutveckling, tekniska utredningar, riskbedömningar och säkerställande av säkra och effektiva processer. Du kommer att samarbeta med projektledare, produktion och tekniska specialister i både pågående projekt och utvecklingsinitiativ. Vad är HAZOP och ATEX? HAZOP (Hazard and Operability Study) är en strukturerad metod för att identifiera och hantera risker i processanläggningar. ATEX omfattar regler och säkerhetskrav för arbete i explosionsfarliga miljöer där gaser, damm eller andra brandfarliga ämnen förekommer. Vi söker dig som har: Minst 3–5 års erfarenhet som Processingenjör eller liknande teknisk roll. Erfarenhet av HAZOP-analyser och/eller ATEX-klassning. Ingenjörsutbildning från yrkeshögskola, högskola eller universitet inom exempelvis process-, kemi-, maskin- eller energiteknik. God teknisk förståelse och erfarenhet från industriella processer. Goda kunskaper i svenska och/eller engelska. Vi erbjuder Heltidstjänst. Långsiktigt uppdrag med goda utvecklingsmöjligheter. Placering i Stockholm eller Uppsala. Möjlighet att arbeta i tekniskt avancerade projekt med fokus på säkerhet och kvalitet. Urval sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag.
Process Engineer - Wet
Silex Microsystems is the world’s leading pure-play MEMS foundry, customizing solutions for prominent global clients in industries such as pharmaceuticals, consumer electronics, and automotive. We’re now growing more than ever, and are expanding our Manufacturing organization with new Process Engineer positions in several areas. Read more about Silex here. The Area The area consists of a team of both engineers and service technicians where collaboration is critical to ensure good process stability, tool up-time and continuous improvement. All Process Engineers report to the Area Manager in their area. Wet A fast-paced, varied and unique area where the processes differ a lot: wet-etching, deposition and vapor techniques are used to both remove and build material on our chips. The team consists of five Service Technicians and ten Process Engineers. The role Your overall responsibility is to ensure manufacturing goals are met, together with operators and service technicians. Your days will be a mix of meetings with Product Managers and developing new processes that meet customers' specifications. You will also participate in creating work routines for operators and solving problems that occur in the area, driving improvement projects to enhance our workflow and processes in the area. In this role, you will: Develop, maintain and improve processes. Handle stopped production batches and development material together with process integration engineers (PIs). Be a part of creating/improving the infrastructure for operator training and make sure current routine is available and up to date. Participate in process qualification of new equipment/materials and release to them production. Participate in the startup of new products, review specifications and process flows. Grow into taking responsibility for area equipment, improving the tool uptime, maintain and develop new standardized process modules. Drive improvement projects independently. We are looking for someone who has A master's degree in engineering, specializing in Applied Physics, Chemical Engineering, Material Science, or a related field. Extensive experience of working with chemicals, ideally with around 10 years relevant experience, or experience of working with chemicals combined with experience from a company operating in the CMOS or MEMS sector for a few years. Experience from a manufacturing or production environment, preferably in a process-oriented industry. The ability to see opportunities for improvement and manage projects to follow through with those improvements in a proactive way. Strong problem-solving skills and the ability to work effectively in a team environment. Strong skills in documentation and quality management. Excellent communication skills in English; proficiency in Swedish is considered a merit. What we offer you An opportunity to work closely with talented and inspiring colleagues in a collaborative environment. A chance to be part of a world-leading company, driving the future of MEMS technology. The ability to engage with cutting-edge innovations that shape global industries and everyday life. The satisfaction of contributing directly to transformative technologies at the industry’s most advanced pure-play MEMS foundry. About Silex Sweden’s Silex Microsystems manufactures mechanical and electrical systems in micro scale, in the form of MEMS chips. MEMS technology makes it possible to produce pressure sensors that are small enough to be injected into the human bloodstream. Silex was founded in 2000, and now has an annual turnover of approximately SEK 1 billion and 350 employees. With around 80 active customers globally, Silex is one of the world’s leading independent MEMS manufacturers. The recruitment process We encourage you to apply by attaching your CV or LinkedIn profile, and answering a few questions. You do not need to write a cover letter. Our recruitment process is designed to ensure a fair and objective assessment. If you progress through the process, you will first complete a personality and logical assessment, followed by a digital interview with a Talent Acquisition Partner. Next, you will meet with the Area Manager for an in-person Hiring Manager interview, and finally with our VP of Manufacturing for a concluding interview. Before an offer, we also conduct reference checks, a background check, and a drug test. Randomized alcohol- and drug testing is conducted for all of our employees during employment.
Processingenjör till APL i Kungens kurva
APL, Apotek Produktion & Laboratorier AB, har till uppgift att tillverka extemporeläkemedel som är ett individanpassat läkemedel för en enskild patient, i syfte att förbättra och rädda liv. Många beredningar görs till barn och till vuxna med olika typer av överkänslighet. APL är statligt ägt och en av Europas största tillverkare av extemporeläkemedel och är även en etablerad kontraktstillverkare inom Life science-industrin med resurser för utveckling, tillverkning och analys av läkemedel. APL:s ca 600 medarbetare är verksamma vid fem tillverkningsenheter i Stockholm, Göteborg, Malmö, Umeå och Strängnäs. Läs gärna mer på www.apl.se Vi söker nu en Processingenjör som kommer att ingå i Process & Teknikteamet tillsammans med 9 medarbetare. Rollen arbetar nära tillverkningen och har ett tydligt fokus på att stödja och säkerställa den dagliga driften, lösa uppkomna problem och bidra till robusta och välfungerande tillverkningsprocesser. Tjänsten Som Processingenjör är du en viktig teknisk och processmässig resurs för vår tillverkning. Ditt huvudsakliga uppdrag är att stödja den dagliga produktionen och bidra till att våra tillverkningsprocesser fungerar stabilt och enligt gällande krav. Du arbetar nära produktionen och hjälper till att hantera processrelaterade problem och avvikelser som uppstår i den dagliga verksamheten. Rollen innebär att du analyserar orsaker, identifierar och driver lämpliga åtgärder samt följer upp att dessa ger önskad effekt. Arbetet sker i nära samarbete med medarbetare och chefer inom Tillverkning samt med bland annat QA och Farmaceutisk utveckling. Vid behov deltar du också i förändringar och förbättringar som stärker processernas robusthet och den långsiktiga leveransförmågan. Arbetsuppgifter Du kommer bland annat att: · Ge processtekniskt stöd till tillverkningen i den dagliga driften · Hantera, prioritera och lösa processrelaterade problem som påverkar produktionen · Genomföra kvalificerade orsaksutredningar vid avvikelser och identifiera lämpliga korrigerande och förebyggande åtgärder · Följa upp tillverkningsprocesser och identifiera återkommande problem eller störningar · Genomföra riskbedömningar inom kvalitet, miljö, hälsa och säkerhet · Stödja produktionen vid processförändringar och implementering av åtgärder · Skriva och sammanställa rapporter och teknisk dokumentation · Ta fram och ansvara för kvalificerings- och valideringsdokument, exempelvis IQ, OQ och PQ · Vid behov delta i ändringsärenden, investeringar och förbättringsaktiviteter inom ansvarsområdet Dina huvudsakliga kontaktytor är medarbetare och chefer inom Tillverkning samt kollegor inom QA, Farmaceutisk utveckling och andra stödfunktioner. Vem är du Du har en högskole- eller civilingenjörsutbildning inom kemiteknik eller annan relevant utbildning. Du har erfarenhet från GMP reglerad verksamhet, gärna läkemedelstillverkning eller annan processindustri. Erfarenhet av produktionsnära arbete, problemlösning, avvikelsehantering och GMP är särskilt meriterande. För att lyckas i rollen behöver du trivas nära den operativa verksamheten och kunna växla mellan planerade arbetsuppgifter och frågor som behöver hanteras här och nu. Som person är du: · lösningsorienterad och analytisk · strukturerad och noggrann · handlingskraftig och bra på att prioritera · trygg i att självständigt driva frågor till lösning · prestigelös och samarbetsorienterad · bekväm med ett högt tempo och förändrade prioriteringar i produktionen. Du har god kommunikativ förmåga på svenska och engelska, både muntligt och skriftligt. En viktig del av rollen är att kunna ta sig an komplexa frågeställningar, omsätta analys i praktiska åtgärder och bidra till att produktionen kan fortsätta på ett säkert och kvalitetsmässigt korrekt sätt. Hos oss får du APL kännetecknas av en öppen och dynamisk atmosfär med korta beslutsvägar. För att du ska trivas behöver våra värderingar affärsmässig, lyhörd, lösningsorienterad och ansvarstagande passa in på dig. Alla medarbetare har en individuell utvecklingsplan och tydliga mål som kontinuerligt följs upp. Detta ger var och en möjligheten att påverka sin egen situation och bidra till vår gemensamma utveckling och vi uppmuntrar aktivt till intern rörlighet. Du får tillgång till en förmånsportal där vi samlar våra förmåner och erbjudanden, t ex friskvårdsbidrag och kostförmån. Vi har kollektivavtal med Unionen och SACO och därtill hörande förmåner, exempelvis tjänstepension, försäkringar, flextid och lediga klämdagar. På samtliga orter finns friskvårdsgrupper som arrangerar olika typer av aktiviteter. I den mån tjänsten tillåter finns möjlighet till delvis arbete på distans. Ansökan Sista ansökningsdag är den 4 oktober 2026. Ansökan görs via länken i annonsen, vi tar inte emot ansökningar via e-mail. Vi arbetar med löpande urvalsprocess och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. För information Tjänsten är en visstidsanställning till och med 2027-06-30, på heltid, 40 timmar/vecka med placering i Stockholm. Vid frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta Ulrika Rova, tel. 079-098 64 94, ulika.rova@apl.se Övrigt Innan ev. anställning kommer du att få göra ett alkohol-/drogtest samt att vi utför en bakgrundskontroll på dig via Bakgrundskollen.se. Välkommen att dela en spännande framtid med oss på APL!
Process- och Valideringsingenjörer till Mpya Sci & Tech
Mpya Sci & Tech was created by and for people who love technology and science. We’re not here to do what everyone else is doing. We believe that real talent lies in individuals who dare to keep growing throughout their entire lives. With extensive experience and deep industry knowledge, we’ve built a forward-leaning and cutting-edge company—our way. At Mpya Sci & Tech, we believe in a sustainable working life where we build a culture together based on genuine involvement, eager curiosity, and the freedom to be yourself. Learn more at: www.mpyascitech.com . Bli vår nästa process- eller valideringsingenjör – och forma kvaliteten hos några av Sveriges ledande läkemedelsbolag På Mpya Sci & Tech söker vi nu processingenjörer, valideringsingenjörer och valideringsledare för konsultuppdrag hos våra kunder i Södertälje, Stockholm och Uppsala. Som konsult hos oss får du variation i uppdragen och möjlighet att arbeta hos flera av branschens ledande läkemedelsbolag. Om rollen Uppdragen varierar beroende på inriktning, men gemensamt är att du är med och gör verklig skillnad för hur läkemedel tillverkas – idag och imorgon. I rollen kan bland annat följande ingå: Process: Identifiera och genomföra förbättringar i produktionsflödet Driva processutveckling, optimering och tekniska förbättringar Dokumentation enligt GMP, t.ex. CAPA, avvikelsehantering och Change Control Medverka som processteknisk expert vid myndighetsinspektioner Validering: Leda och koordinera validering och kavlificeingsarbete för utrustning, processer och datoriserade system Genomföra riskanalyser och ta fram valideringsstrategier Planera, granska, upprätta och godkänna kvalificeringsdokumentation (URS, DQ, IQ, OQ och PQ) Ta fram testprotokoll och genomföra kvalificeringstester Gemensamt för båda rollerna är fokus på att processer och system uppfyller GMP/GxP-krav, vilket bidrar till säkra och hållbara projekt. Vem vi söker För att lyckas i rollen har du: Teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning, t.ex. inom kemiteknik, bioteknik, maskinteknik eller motsvarande, alternativt likvärdig erfarenhet Erfarenhet av processoptimering, uppskalning, tech transfer, kvalificering eller validering i en GMP- eller ISO13485-reglerad miljö (Pharma, Biotech, Medtech) Erfarenhet av avvikelseutredning, CAPA och CC-ärenden, och/eller GAMP5 och klassificering av system Flytande svenska och engelska, i tal och skrift Vi tror att du är en person som är nyfiken – både på olika uppdrag, personer och tekniker. Du gillar att driva ditt arbete framåt, är initiativtagande och har en god kommunikationsförmåga. Ett teknikintresse är alltid en fördel! Stark sammanhållning och en lärande kultur Hos oss blir du en del av ett sammanhang. Vi är ett tight gäng som ställer upp för varandra, delar erfarenheter och gärna umgås även utanför uppdragen – på after works, kunskapsluncher, konferenser och gemensamma aktiviteter. Även om du arbetar ute hos kund är du aldrig ensam: du har alltid teamet och din konsultchef med dig. Vi har en uttalad lärande kultur där nyfikenhet och kunskapsdelning är en naturlig del av vardagen. Genom kompetensutveckling, interna nätverk och kollegor med djup specialistkunskap får du utvecklas både i din profession och som person – och du bidrar samtidigt till att andra gör detsamma. Ansökan Vi rekryterar inte till ett specifikt uppdrag – vi bygger vårt team långsiktigt. Det innebär att vi ser till dig, din kompetens och din utveckling över tid, och skapar rätt förutsättningar för att du ska fortsätta växa, både på egen hand och tillsammans med oss. Är du nyfiken på rollen eller konsultlivet hos oss? Skicka in din ansökan redan idag, urval och intervjuer sker löpande. Sista ansökningsdag 4/10. För frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Jasmin Khatibi (jasmin.khatibi@mpyascitech.com , 076 163 63 00). Varför Mpya Sci & Tech? Mpya Sci & Tech är skapat av och för människor som älskar teknik och naturvetenskap. Flera av oss kommer själva från industrin och konsultvärlden, och vet hur viktigt det är med rätt matchning, ett nära stöd genom hela uppdraget och en arbetsgivare som faktiskt lyssnar. Vi skapar en trygg och inspirerande vardag där möjligheter blir verklighet, med en kultur präglad av nyfikenhet, genuin delaktighet och respekt – där du får vara dig själv. Vårt kontor fungerar som ett gemensamt vardagsrum, och du får tillgång till ett nätverk av kunniga kollegor och kontinuerlig kompetensutveckling. Läs mer på www.mpyascitech.com Kom och utvecklas med oss 💜
Matcha ditt befintliga CV mot dessa jobb
Ladda upp ditt CV på 30 sekunder. Vår deterministiska matchningsmotor räknar ut ditt exakta matchningsbetyg och AI:n hjälper dig skräddarsy din ansökan.